河南省基础与前沿技术研究计划项目(082300430020)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：王三虎李任峰田香勤何启盖胡建和更多>>
- 相关机构：河南科技学院华中农业大学新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技成果转化计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 猪胸膜肺炎放线杆菌flic蛋白二级结构与B细胞表位预测被引量：3
- 2009年
- 目的:预测和分析猪胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,APP)鞭毛蛋白(flic)的二级结构和B细胞表位。方法:利用生物信息学方法对flic基因推导的氨基酸序列进行结构特征和B细胞表位预测分析。结果:flic蛋白为非稳定型脂蛋白,含有2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点(39-42 SirD,164-167 SvkD)和3个蛋白质激酶C磷酸化位点(39-41 SiR,161-163 TsR、164-166 SvK)。该蛋白无信号肽,在21Ala^38Ala处存在跨膜区的可能性最大。flic蛋白的二级结构主要由无规卷曲区域、α-螺旋和β-折叠组成,而形成较少的转角结构。该蛋白的B细胞表位可能位于55~61和152~158区段内或其附近区域。结论:预测结果将有助于确定flic蛋白的B细胞表位,为进一步研究flic基因功能及研制APP基因工程疫苗提供参考。
- 李任峰田香勤何启盖赵坤姜金庆胡建和王三虎
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌B细胞抗原表位
- 来航鸡FOXL2基因的真核表达及纯化
- 2016年
- 【目的】对来航鸡FOXL2基因进行真核表达及纯化,为其生物学功能研究奠定基础。【方法】根据GenBank已发表的来航鸡FOXL2基因序列(GenBank登录号:JF_708868.1)设计引物,以来航鸡全血DNA为模板,PCR扩增FOXL2基因,经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切后定向克隆于pPICZαA中,获得pPICZαA-FOXL2真核表达载体。将pPICZαA-FOXL2转化毕赤酵母菌GS115,用甲醇进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting检测。【结果】克隆了918bp的FOXL2基因;成功构建了pPICZαA-FOXL2真核表达载体;实现了FOXL2基因在毕赤酵母菌GS115中的融合表达,获得了分子质量约为37ku的重组蛋白FOXL2,经Western blotting检测其具有较好的生物学活性。【结论】成功地在毕赤酵母中表达了来航鸡FOXL2基因。
- 刘静韩丽李任峰徐萍鲁毅杨猛王三虎
- 关键词：来航鸡真核表达
- 大肠杆菌P4 FliC蛋白结构分析及同源建模被引量：3
- 2010年
- 为了进一步认识大肠杆菌鞭毛蛋白(Escherichia coliFliC)的结构及功能,深入研究细菌鞭毛的生物学特性,采用生物信息学方法,对组成Escherichia coliP4 FliC蛋白质的理化性质、二级结构及三级结构等进行生物信息学分析,并在三级结构的基础上进行同源建模。理化性质分析结果表明,E.coliP4 FliC蛋白为酸性结构蛋白,与沙门氏菌鞭毛蛋白性质较为接近,二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主要构件,其空间结构与Salmonella typhimurium的3a5xA蛋白相似性较高,以此为模板成功构建了可靠的三维结构分子模型。FliC蛋白为多种细菌的鞭毛蛋白,与细菌的运动功能关系密切,本研究为深入研究细菌的运动机制及致病机理奠定基础。
- 李任峰田香勤何启盖胡建和赵坤李学斌王三虎
- 关键词：大肠杆菌鞭毛蛋白同源建模
- 百毒克对鸡生产性能的影响
- 2015年
- 为了研究百毒克对鸡生产性能的影响,课题组自2012年1月29日—5月29日以南阳市3个养鸡场的肉鸡和蛋鸡为研究对象进行试验,用百毒克按拌料、饮水、喷雾3种途径给予鸡群使用,其中拌料饲喂按0,450,500,550,600 g/t 5个水平进行;饮水按0,45,50,55,60 g/t 5个水平进行;喷雾稀释比例分别为1∶0、1∶600、1∶700、1∶800、1∶900。当天拌料当天饲喂,饮水按1∶20活化后倒入试验鸡的饮水箱内,当日饮完,拌料、饮水全程使用,每隔4 d进行环境喷雾消毒,每次防疫前后停用3 d。结果表明:拌料按500 g/t、饮水按50 g/t、喷雾按1∶800倍用水稀释的情况下,对鸡的生产性能有明显的促进作用。
- 韩丽刘静张秋菊王三虎
