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国家教育部“985工程”(985-2-010-24)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:郑艳红黄永初赵俊郁朱学骏卜定方更多>>
相关机构:北京大学第一医院北京大学第三医院更多>>
发文基金:国家教育部“985工程”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇大疱
  • 1篇大疱性
  • 1篇大疱性表皮松...
  • 1篇大疱性表皮松...
  • 1篇松解症
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体隐性遗...
  • 1篇基因
  • 1篇MEN
  • 1篇表皮
  • 1篇表皮松解
  • 1篇表皮松解症
  • 1篇常染色体
  • 1篇常染色体隐性
  • 1篇常染色体隐性...

机构

  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 1篇姜薇
  • 1篇卜定方
  • 1篇朱学骏
  • 1篇赵俊郁
  • 1篇黄永初
  • 1篇郑艳红

传媒

  • 1篇国际皮肤性病...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Hallopeau—Siemens型常染色体隐性遗传大疱性表皮松解症一家系的基因突变研究被引量:1
2007年
目的鉴定一Hallopeau—Siemens型常染色体隐性遗传真皮型大疱性表皮松解症家系的基因突变,为进一步开展产前诊断奠定基础。方法提取患者及其父母的基因组DNA,应用聚合酶链反应、DNA直接测序明确突变位点,并使用限制性片段长度多态性分析进一步确定该家系的致病原因。结果发现患者COL7A1基因存在2个突变:①第12号外显子上第4326位碱基由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,使第525位氨基酸由精氨酸(G)突变为终止密码(R525X);②第105号外显子上第27716位碱基由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,使第2510位氨基酸由精氨酸(G)突变为终止密码(R2510X)。其母为R525X突变杂合子,其父为R2510X突变杂合子。结论COL7A1基因的R525X无义突变和R2510X无义突变是引起该患者临床症状的特异突变。
郑艳红赵俊郁黄永初卜定方姜薇朱学骏
关键词:表皮松解大疱性基因
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