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湖北省自然科学基金(2009CDZ033)

作品数:6 被引量:22H指数:2
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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇骨细胞
  • 6篇成骨
  • 6篇成骨细胞
  • 5篇体外
  • 5篇体外培养
  • 4篇细胞活性
  • 4篇活性
  • 4篇成骨细胞活性
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞增殖
  • 2篇酸酶
  • 2篇磷酸酶
  • 2篇磷酸酶活性
  • 2篇碱性磷酸酶
  • 2篇碱性磷酸酶活...
  • 2篇成骨活性
  • 1篇氧代
  • 1篇体外培养成骨...
  • 1篇周期

机构

  • 6篇中南民族大学

作者

  • 6篇王朝元
  • 4篇魏甜甜
  • 4篇唐俊龙
  • 4篇宋超
  • 3篇易继凌
  • 3篇杨光忠
  • 2篇李俊
  • 1篇刘介
  • 1篇杨光中
  • 1篇徐宗

传媒

  • 5篇中南民族大学...
  • 1篇中国中医骨伤...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
山芝烯二醇对体外培养成骨细胞成骨活性的影响被引量:2
2012年
为研究玉柏石松提取物山芝烯二醇对体外培养小鼠颅骨成骨细胞活性的影响,采用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒、荧光定量PCR检测不同浓度药物作用不同时间后成骨细胞增殖、ALP活性和成骨活性相关基因,如原癌基因(c-jun、c-fos)、成骨转录因子(Osterix)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、骨钙素(OC)表达.结果显示:山芝烯二醇处理早期(3 d)促进成骨细胞增殖,促进c-jun、c-fos基因表达,先抑制后促进Osterix基因表达;晚期(9 d)促进ALP活性和ALP、Col-Ⅰ基因表达,对OC基因无明显影响.说明山芝烯二醇可以促进成骨细胞的增值,ALP活性及部分骨相关基因表达,是玉柏石松促进骨愈合的有效成分之一.
王朝元唐俊龙魏甜甜宋超杨光忠
关键词:成骨细胞成骨活性
26-nor-8-羟基-α-芒柄花醇对体外培养成骨细胞活性影响的研究被引量:2
2012年
目的:研究26-nor-8-羟基-α-芒柄花醇(26-nor-8-hydroxy-α-onocerin,26HO)对成骨细胞活性的影响。方法:采用MTT法研究不同浓度的26HO对成骨细胞增殖率的影响;并用Real-Time PCR研究不同浓度的26HO对成骨细胞成骨相关基因表达量的影响。结果:20μM/L和40μM/L的26HO短期处理(1d)能够促进成骨细胞增殖,长期处理对成骨细胞增殖活性没有显著影响;26HO对骨相关基因(ALP、OCN、Col-I)表达的影响与成骨细胞的成熟状态有关。而对AP-1转录因子家族基因中Fos亚家族成员(c-fos、Fra-1、Fra-2)等基因mRNA表达的影响与26HO浓度有关,与处理时间无关;而对AP-1转录因子家族基因中Jun亚家族成员(c-Jun和Jun-D)基因mRNA表达的影响与26HO浓度无关,与处理时间有关。结论:26HO具有成骨活性。
魏甜甜李俊宋超唐俊龙易继凌杨光中王朝元
关键词:成骨细胞细胞增殖
绿原酸对体外培养成骨细胞活性的影响被引量:14
2013年
为研究接骨草成分之一绿原酸(CGA)对成骨细胞MC3T3-E1活性的影响,采用MTT法检测11.02,22.05,44.09,88.19μmol/L CGA对成骨细胞增殖率,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测成骨细胞ALP活性,实时定量PCR检测成骨细胞骨相关基因的表达.结果表明:11.02~88.19μmol/L CGA对成骨细胞增殖具有明显的促进作用.培养2d,44.09μmol/L CGA能促进ALP表达上调;22.05,44.09μmol/L CGA能促进ALP、Runx2、Osterix、c-jun和c-fos基因的表达;培养6 d,44.09μmol/L CGA能促进c-fos基因的表达;在整个培养过程中,I型胶原(Col-I)基因的表达具有浓度和时间依赖性.故CGA具有一定的成骨活性,是接骨草的成骨活性成分之一.
王朝元易继凌宋超魏甜甜唐俊龙杨光忠
关键词:绿原酸成骨细胞碱性磷酸酶活性
26-失碳-8-氧代-α-芒柄花萜醇对体外培养成骨细胞活性的影响被引量:2
2012年
为研究玉柏石松提取物26-失碳-8-氧代-α-芒柄花萜醇(26-NO-Ono)对成骨细胞活性的影响,采用MTT检测不同浓度26-NO-Ono(3.33,6.66,13.32,26.64μmol/L)对成骨细胞增殖率,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测成骨细胞内ALP活性,荧光定量PCR检测成骨细胞骨相关基因表达.结果表明:26-NO-Ono给药1d可促进成骨细胞增殖,给药3d可促进成骨细胞ALP活性.26-NO-Ono处理3d和9d会抑制骨涎蛋白(BSP)、I型胶原蛋白(Col-I)以及骨钙素蛋白(OCN)的基因表达;处理6d会促进上述基因的表达.26-NO-Ono长期处理(6d和9d)可以抑制骨桥蛋白(OPN)的基因表达,说明26-NO-Ono对成骨细胞的成骨活性的影响呈时间依赖性,剂量依赖性和细胞分化状态依赖性.
王朝元宋超唐俊龙魏甜甜易继凌杨光忠
关键词:成骨细胞碱性磷酸酶活性
石见穿萃取物对体外培养成骨细胞活性的影响
2011年
石见穿以95%乙醇抽提得总提物.分别用不同试剂萃取总提物,获得其石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物以及其水溶性成分.以体外培养成骨细胞MC3T3-E1为模型,用cck-8法测定细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒法测定了上述不同萃取物对成骨细胞增殖和分化的影响.结果表明:总提物在浓度10-3、10-4、10-5mg/mL时和10-3mg/mL乙酸乙酯萃取物具有极显著的促进细胞增殖(P<0.01)作用.10-4mg/mL总提物和10-3mg/mL乙酸乙酯萃取物显著促进成骨细胞ALP活性(P<0.05).研究表明石见穿乙酸乙酯萃取物含有能促进成骨细胞增殖和成骨活性的有效成分.
王朝元徐宗
关键词:萃取物成骨细胞细胞增殖
nHA/PCL复合材料对成骨细胞增殖的影响被引量:2
2011年
研究了纳米羟基磷灰石/聚己内酯(nHA/PCL)复合材料对成骨细胞的增殖的影响.制备了3种不同的nHA/PCL材料浸提液(3种材料中nHA/PCL质量比分别为0∶100,20∶80和40∶60).采用四唑盐比色法(MTT)检测不同的nHA/PCL材料浸提液对成骨细胞增殖率的影响.应用流式细胞术检测复合材料对成骨细胞周期的影响.结果表明:与对照组相比,实验组细胞增殖率和细胞各时期细胞数量均无显著性差异(p>0.05);研究表明:nHA/PCL浸提液对成骨细胞的增殖无不良影响,具有良好的细胞的相容性,其中40%nHA/PCL具有促进成骨细胞增殖指数的作用.
王朝元李俊刘介
关键词:成骨细胞细胞周期
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