上海市卫生局科研基金(2004J005A)
- 作品数：2 被引量：21H指数：2
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- 相关机构：上海市中医医院上海中医药大学更多>>
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- 平喘方对支气管哮喘模型小鼠气道重建的影响被引量：10
- 2009年
- 目的:通过研究平喘方对支气管哮喘模型小鼠外周血和支气管肺泡灌洗液(bronchoalveo larlavage fluid,BALF)巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)和免疫球蛋白E(immuno-globulin E,IgE)含量及CD86分子表达的影响,探索平喘方对小鼠支气管哮喘模型气道重建的作用机制。方法:采用卵清白蛋白腹腔注射和雾化吸入致敏,建立BALB/c小鼠支气管哮喘模型。50只雄性BALB/c小鼠随机分为空白对照组、哮喘模型组、地塞米松组和平喘方小剂量、常规剂量组,每组10只。造模后4周,予相应药物灌胃治疗8周。用亲和素-生物素复合物酶联免疫吸附测定法检测外周血和BALF中MIP-1α水平;用酶联免疫吸附测定法检测血清和BALF中IgE水平;直接免疫荧光流式细胞术检测外周血和BALF中CD86+、CD3-CD86+细胞百分率;利用普通光学显微镜观察支气管哮喘模型小鼠肺组织病理学改变。结果:模型组外周血和BALF中MIP-1α、IgE含量及CD86+、CD3-CD86+细胞百分率均明显高于空白对照组(P<0.01);治疗8周后,各治疗组外周血和BALF中MIP-1α、IgE含量和CD86+、CD3-CD86+细胞百分率均明显低于模型组(P<0.01);各治疗组之间两两比较,外周血和BALF中MIP-1α和IgE含量差异无统计学意义(P>0.05),平喘方小剂量组外周血中CD3-CD86+细胞百分率高于地塞米松组(P<0.05)。肺组织病理显示,各治疗组细支气管壁上胶原纤维较模型组明显减少。结论:平喘方能降低支气管哮喘模型小鼠MIP-1α和IgE水平,下调CD86分子表达,这可能是平喘方减轻支气管哮喘模型小鼠的症状,改善支气管哮喘气道炎症的作用机制之一。
- 朱慧华虞坚尔张晓峰陈燕萍庞惠芳王国华管宇吴杰
- 关键词：支气管哮喘平喘方气道重建小鼠
- 平喘方对支气管哮喘模型小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1α水平及CD86分子表达的实验研究被引量：14
- 2008年
- 目的通过研究哮喘模型小鼠巨噬细胞炎性蛋白-1α水平及CD86分子表达的影响,探索平喘方防治支气管哮喘的作用机制。方法通过对BALB/C小鼠用卵蛋白等腹腔注射致敏、雾化吸入激发,建立支气管哮喘小鼠模型。150只BALB/C小鼠随机分为5组,在激发哮喘7d、14d、21d时,用双抗体夹心ABC-ELISA法检测外周血和BALF中巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)水平,直接免疫荧光流式细胞术检测外周血和BALF中CD86+、CD3-CD86+细胞百分率,观察肺组织病理学改变。结果哮喘激发7d:各治疗组外周血和BALF中MIP-1α水平、CD86+细胞百分率均明显低于模型组(P<0.01);外周血CD3-CD86+细胞百分率明显均明显低于模型组(P<0.01);哮喘激发14d:各治疗组外周血和BALF中CD3-CD86+细胞百分率均明显低于模型组(P<0.01);平喘方常规剂量组、地塞米松组外周血和BALF中MIP-1α水平均明显低于模型组(P<0.01);哮喘激发21d:各治疗组外周血和BALF中MIP-1α水平、CD3-CD86+细胞百分率均明显低于模型组(P<0.01)。肺组织病理显示,各治疗组细支气管壁结构完好,管腔内少量炎性渗出物,管周少量炎细胞浸润。肺组织胶原染色图像分析显示,各治疗组面积与光密度乘积较模型组明显减少(P<0.01)。结论平喘方能显著降低MIP-1α水平、下调CD86分子表达、减轻气道黏膜上皮损伤,减少气道炎细胞浸润,减轻支气管壁及周围间质充血、水肿,具有减轻哮喘发病症状,改善哮喘气道炎症的作用。
- 朱慧华虞坚尔张晓峰陈燕萍庞惠芳王国华管宇吴杰
- 关键词：支气管哮喘平喘方MIP-1Α
