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广东省自然科学基金(B1010412)

作品数:4 被引量:49H指数:4
相关作者:桂腾琴孙敏孙雪梅乔爱民王心燕更多>>
相关机构:西南大学仲恺农业技术学院仲恺农业工程学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇ISSR
  • 2篇简单序列重复
  • 2篇果梅
  • 2篇ISSR-P...
  • 2篇ISSR分析
  • 2篇菜心
  • 1篇稳定性
  • 1篇基因组DNA...
  • 1篇反应体系优化
  • 1篇SDS
  • 1篇CTAB
  • 1篇DNA提取
  • 1篇菜心品种

机构

  • 4篇西南大学
  • 3篇仲恺农业技术...
  • 1篇仲恺农业工程...

作者

  • 4篇乔爱民
  • 4篇孙雪梅
  • 4篇孙敏
  • 4篇桂腾琴
  • 2篇王心燕
  • 1篇尹彩霞

传媒

  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
果梅ISSR-PCR反应体系的建立和优化被引量:19
2007年
以果梅品种桃梅为试材,通过单因子试验分别研究了DNA模板浓度、引物浓度、Mg^2+浓度、dNTPs浓度、退火温度及循环数等对果梅ISSR-PCR反应的影响.建立了果梅ISSR-PCR的最佳反应体系:20μL反应体系中含10×buffer2μL,2.5mmol/LMgCl2,0.2mmol/LdNTPs,0.32μmol/L引物,20~80ng模板DNA,1UTaq DNA聚合酶.利用优化的反应体系,对19个果梅品种进行体系稳定性检测,结果表明该反应体系的重复性和稳定性良好.
桂腾琴乔爱民孙敏王心燕孙雪梅
关键词:果梅反应体系优化稳定性
菜心ISSR-PCR反应体系的优化被引量:10
2007年
以菜心(Brassica campestris L.ssp.Chinensis Var.utilis Tssen.et Lee.)为材料,对影响ISSR-PCR扩增结果的因素如Mg^2+、Taq DNA聚合酶、dNTPs、Primer、模版DNA的浓度及引物退火温度、延伸时间和循环次数进行了探讨,确立了适合菜心ISSR-PCR分析的最佳反应体系和PCR扩增参数:在25pL反应体系中含10×buffer 2.5μL,2.0mmol/LMg^2+,0.5U Taq DNA聚合酶,0.2mmol/LdNTPs,0.5μmol/L引物,30ng模板DNA.PCR扩增程序:94℃预变性3min;94℃变性1min,49.7~56℃退火(退火温度随引物不同而定)1min,72℃延伸45s,40个循环;72℃延伸5min.
孙雪梅乔爱民孙敏桂腾琴
关键词:菜心
27个菜心品种遗传多样性的ISSR分析被引量:13
2010年
利用ISSR技术对27个菜心品种的遗传多样性进行了分析.结果表明,12条引物共检测到103个可重复位点,其中多态位点58个,多态位点百分率(P)为56.31%.平均多样性指数(I)为0.229,遗传相似系数(H)为0.144,观察等位基因数(Na)和有效等位基因数(Ne)分别为1.563和1.225,遗传距离(GD)的范围在0.029~0.344之间,表明菜心遗传多样性较低.经UPGMA聚类分析,将27个菜心品种分为六大类群.
孙雪梅乔爱民孙敏桂腾琴尹彩霞
关键词:菜心ISSR
果梅基因组DNA提取方法的比较及ISSR分析被引量:13
2008年
以果梅品种鸳鸯梅、皇后梅和肖山选的幼嫩叶片为试材,提取果梅的DNA。针对果梅组织细胞体内含有较多的酚类、糖类及萜类等次生代谢物质的特点,采用传统的CTAB法、改良的CTAB法和改良的SDS法提取果梅基因组DNA,并比较其提取效果。结果表明:改良的CTAB法可获得高质量、高得率的基因组DNA,OD260/280比值在1.80左右。通过基因组DNA-IS-SR分析,完全满足试验要求。并进一步对改良的CTAB法的关键步骤作出具体的分析讨论。
桂腾琴乔爱民孙敏王心燕孙雪梅
关键词:果梅DNA提取CTABSDS
共1页<1>
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