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北京市自然科学基金(7061006)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:黄建凤陈恕凤李建新陈纪春封锦芳更多>>
相关机构:中国医学科学院阜外心血管医院首都医科大学中国协和医科大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇血压
  • 1篇单体型
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇血红
  • 1篇血红素加氧酶
  • 1篇血红素加氧酶...
  • 1篇血压水平
  • 1篇氧酶
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇加氧酶
  • 1篇高血压
  • 1篇汉族
  • 1篇红素
  • 1篇肥胖
  • 1篇NORTHE...
  • 1篇GENE_P...
  • 1篇ASSOCI...

机构

  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国协和医科...

作者

  • 1篇曹杰
  • 1篇刘晓丽
  • 1篇顾东风
  • 1篇王来元
  • 1篇封锦芳
  • 1篇陈纪春
  • 1篇鲁向锋
  • 1篇李建新
  • 1篇李云
  • 1篇陈恕凤
  • 1篇黄建凤
  • 1篇曹杰
  • 1篇李建新
  • 1篇黄建凤
  • 1篇顾东风

传媒

  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇Biomed...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Association of the Apolipoprotein B Gene Polymorphisms With Essential Hypertension in Northern Chinese Han Population被引量:4
2007年
Objective To study the association of the apolipoprotein B gene polymorphisms with essential hypertension in Northern Chinese Han population. Methods XbaI and EcoRI polymorphisms of the apolipoprotein B (APOB) gene were genotyped by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment-length polymorphism (RFLP) method in 503 unrelated hypertensive patients and 490 healthy controls recruited from international collaborative study of cardiovascular disease in Asia (InterAsia). Results The difference in the genotypic distributions could be neglected across the groups. The prevalence of X+ allele in healthy controls (4.8%) was less frequent in Chinese, and there was no significant difference in the frequency of the X+ allele between cases (5.7%) and controls (P=0.38). The observed E- allele frequencies were closely similar among groups (5.9% in cases vs 5.0% in controls, P=0.39). Logitstic regression analyses revealed that the lack of association still persisted after adjustment of other environmental factors. Haplotype analysis showed that X-E+ was most frequent and no haplotype could significantly contribute to essential hypertension. Conclusion The APOB gene XbaI and EcoRI polymorphisms are not associated with essential hypertension in the Northern Chinese Han population. Future studies on single nucleotide polymorphisms in larger samples are needed to further investigate the possible contribution of the APOB gene to essential hypertension.
WEI-YAN ZHAOJIAN-FENG HUANGLAI-YUAN WANGHONG-FAN LIPENG-HUA ZHANGQI ZHAOSHU-FENG CHENDONG-FENG GU
关键词:载脂蛋白多态现象汉族
高血压合并肥胖影响因素分析被引量:10
2007年
目的探讨高血压合并肥胖者的主要影响因素,为高血压合并肥胖的防治提供理论依据。方法以社区医院门诊病人为基础进行病例对照研究,其中以门诊收治的高血压合并肥胖患者372人为病例组,在同一社区人群中选择血压和体重均正常者437人为对照组;对研究对象进行问卷调查和实验室检查。运用单因素与多因素分析方法,探讨高血压合并肥胖者的主要影响因素。结果高血压合并肥胖的发病危险随着年龄的增长而增加,男性高于女性;有家族遗传倾向者发病风险明显增高,父亲肥胖(OR=5.04,95%CI=3.12~8.14),父亲高血压(OR=2.46,95%CI=1.81~3.35),母亲肥胖(OR=2.55,95%CI=1.78~3.64),母亲高血压(OR=2.14,95%CI=1.60~2.86);膳食口味偏咸(OR=2.45,95%CI=1.82~3.29)与饮酒(OR=1.92,95%CI=1.37~2.68)等行为可以增加发病风险,而坚持骑车或步行上班(OR=0.64,95%CI=0.46~0.89)、饮用牛奶(OR=0.73,95%CI=0.55~0.97)等行为则可降低发病风险。病例组血脂异常率高于对照组(P〈0.01),提示高血压合并肥胖可增加血脂紊乱的风险。结论将戒烟限酒、减少食盐的摄入量,适量运动、合理膳食作为高血压合并肥胖人群的主要预防措施;家族遗传倾向是高血压与肥胖发病的主要危险因素,应对此类高危人群加强一、二级预防。
封锦芳陈恕凤黄建凤曹杰陈纪春李建新顾东风
关键词:高血压肥胖
血红素加氧酶1基因多态性与血压水平的关系分析
2008年
目的探讨血红素加氧酶1基因多态性与血压水平的关系。方法采用标签SNP策略,选择血红素加氧酶1基因的3个标签SNP位点进行研究。在503例原发性高血压患者中对这3个位点进行基因分型,采用方差分析比较各位点不同基因型个体血压水平的差异,采用haplo.stats软件计算单体型频率并检验其与血压水平的关系。结果血红素加氧酶1基因rs2071749位点A等位基因携带者收缩压和舒张压水平分别为159.5mmHg和97.6mmHg,GG基因型携带者收缩压和舒张压水平分别为168.5mmHg和101.3mmHg,差异有统计学意义(P〈0.05)。多因素回归分析进一步证实了该结果。单体型分析结果显示在调整年龄、性别、体质指数、吸烟和饮酒等危险因素后,含有rs2071749A等位基因的单体型T—T-A与收缩压水平和舒张压水平均显著相关。结论血红素加氧酶1基因多态可能对血压水平有一定的影响。
李云刘晓丽王来元曹杰李建新鲁向锋黄建凤顾东风
关键词:血红素加氧酶多态性单体型血压
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