北京市自然科学基金(7061002)
- 作品数：15 被引量：175H指数：7
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- 降脂宁有效部位及其药效组分对脐静脉内皮细胞损伤的保护作用被引量：8
- 2009年
- 目的观察降脂宁有效部位及其药效组分对氧化损伤的脐静脉内皮细胞(HUVECs)EAHY926的保护作用。方法体外培养EAHY926,建立氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)氧化损伤模型,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定内皮细胞活力;检测细胞培养液中一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)含量;细胞丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC)。结果降脂宁有效部位及其药效组分能够提高氧化损伤的内皮细胞活力,增加NO释放,使ET-1和MDA水平降低,提高SOD及T-AOC活力。结论降脂宁有效部位及其药效组分对Ox-LDL所致内皮细胞损伤有保护作用。
- 杨英刘斌毕力夫王伟
- 关键词：降脂宁药效组分内皮细胞
- 降脂宁有效部位及其药效组分对胆固醇代谢的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨降脂宁有效部位及其药效组分对人肝细胞Bel-7402胆固醇代谢的影响。方法体外培养人肝细胞株Bel-7402,待细胞长满80%后用无血清培养基饥饿细胞24 h,加入降脂宁有效部位及其药效组分和阿托伐也汀,高效液相色谱法(HPLC)和分光光度法检测给药24 h后细胞内胆固醇及胆汁酸含量;逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测细胞内低密度脂蛋白受体(LDL-R)和3羟基-3甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)、7α-羟化酶(CYP7A1)mRNA表达水平。结果降脂宁有效部位及其药效组分和阿托伐他汀均能够降低细胞内胆固醇含量,增加细胞内胆汁酸含量,提高LDL-R及CYP7A1 mRNA表达水平,降脂宁有效部位及其药效组分高剂量组能够提高HMG-CoAR mRNA表达。结论降脂宁有效部位及其药效组分可以抑制胆固醇合成并促进其转化,其机制可能与影响细胞胆固醇代谢相关受体和酶mRNA表达水平有关。
- 杨英刘斌王伟毕力夫
- 关键词：降脂宁药效组分肝细胞胆固醇代谢
- HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中4种蒽醌类成分的含量被引量：9
- 2010年
- 目的建立降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法采用SunFire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为98.69%、99.97%、97.98%和99.20%,RSD分别为2.20%、1.18%、2.27%和1.15%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分的含量测定。
- 徐冬艳刘斌王伟石任兵
- 关键词：降脂宁橙黄决明素大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 荷叶的化学成分及其药理作用研究进展被引量：76
- 2010年
- 概述了荷叶中的化学成分及其降脂减肥、抑菌、抗氧化等药理活性的研究进展,以期为荷叶功能成分的合理开发与利用提供参考。
- 王福刚曹娟刘斌王伟高允生
- 关键词：荷叶化学成分药理活性
- 何首乌二苯乙烯苷降血脂作用机理研究被引量：24
- 2008年
- 目的:探讨何首乌二苯乙烯苷(TSG)调节胆固醇代谢作用机制。方法:体外培养Bel-7402细胞株,待细胞长满80%后无血清培养基饥饿细胞24h,分别加入1、10、100μM的二苯乙烯苷及10μM的阿托伐他汀,RT-PCR检测给药24h后细胞内低密度脂蛋白受体(LDLR)、β-羟β-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的基因表达。结果:和空白对照组相比,二苯乙烯苷组能明显升高肝细胞表面LDLR的表达(P<0.05,P<0.01),二苯乙烯苷中、高剂量组与阳性药组相比无明显差异(P>0.05);二苯乙烯苷组与阳性药组均增加细胞HMGCOAR表达,各组之间无明显差异;阿托伐他汀组降低ACAT的表达(P<0.05),二苯乙烯苷组则无明显作用;阿托伐他汀组Cyp7A1表达高于二苯乙烯苷组,与对照组相比无显著性差异。结论:二苯乙烯苷可能是通过抑制细胞内胆固醇的合成及升高低密度脂蛋白受体的表达而起到降血脂作用。
- 韩晓吴成爱王伟刘舒王绿娅
- 关键词：二苯乙烯苷低密度脂蛋白受体胆固醇7Α-羟化酶酰基胆固醇代谢
- LC-MS^n鉴定2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在Beagle犬体内的主要代谢产物被引量：2
- 2009年
- 目的研究2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在Beagle犬体内的代谢行为。方法选择健康Beagle犬3只单剂量1.5×10-3g·kg-1灌胃2-羟基-1-甲氧基阿朴啡,于给药后60min前肢静脉取血,3000r·min-1离心10min,分取血浆,将血浆经SPE-C18固相柱纯化后,采用LC-MSn方法对血浆中待测代谢产物进行总离子监测(TIM)和多级全扫描质谱分析(MSn)。结果在Beagle犬血浆中检测到母体成分2-羟基-1-甲氧基阿朴啡和3种代谢产物。结论2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在Beagle犬体内主要与葡萄糖醛酸相结合形成II相代谢产物。
- 吴昊刘斌王伟石任兵
- 关键词：BEAGLE犬代谢
- 荷叶生物碱部位大鼠血中移行成分的初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的:初步研究荷叶生物碱部位大鼠给药后血中的移行成分。方法:建立荷叶生物碱部位大鼠给药后血中移行成分HPLC分析方法;比较荷叶生物碱部位,给药后所得血浆样品及空白血浆样品色谱图,初步指认出荷叶生物碱部位大鼠血浆中的移行成分。结果:在实验条件下,检测到16个血中移行成分,其中3个为原型成分直接入血,13个为代谢产物。紫外图谱显示的各峰最大吸收波长与原型物质最大吸收波长比较结果提示,7个代谢产物最大吸收波长与原型相同,表明其基本骨架未发生变化,6个代谢产物最大吸收波长变化较大,表明结构变化较明显。结论:通过对荷叶生物碱部位血中移行成分进行分析,可初步推测其代谢产物的结构,并将有助于对其体内吸收、分布、代谢、排谢及作用机制的研究。
- 吴昊刘斌王伟石任兵王玉霞
- 关键词：荷叶生物碱部位移行成分高效液相色谱法
- 何首乌血中移行成分归属的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的:研究Beagle犬灌胃何首乌提取物后血中移行成分及其归属。方法:通过建立灌胃何首乌提取物后Beagle犬血浆HPLC指纹图谱,比较给药及未给药Beagle犬血浆的HPLC指纹图谱,同时根据保留时间和紫外吸收光谱图判断各谱峰的相关性,进而确认灌胃何首乌提取物后Beagle犬血中移行成分及其归属。结果:给药后血浆中出现了14个移行成分,其中4个为原型成分,10个为代谢产物。结论:对血中移行成分及代谢产物的研究有助于阐明何首乌体内的药效物质基础。
- 王福刚曹娟刘斌王伟
- 关键词：何首乌移行成分HPLC指纹图谱药效物质基础
- HPLC法测定不同市售荷叶药材中4种生物碱类成分的含量被引量：13
- 2008年
- 目的建立测定荷叶药材中4种生物碱类成分2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、原荷叶碱、荷叶碱和莲碱含量的高效液相色谱方法,并测定不同市售荷叶药材中4种成分的含量。方法采用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长270 nm。结果2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、原荷叶碱、荷叶碱和莲碱的线性范围分别为0.1096-0.6576μg（r=0.9995）,0.0210-0.1260μg（r=0.9995）,0.1030-0.6180μg（r=0.9998）,0.0856-0.5136μg（r=0.9995）,平均加样回收率（n=6）分别为99.5%,100.5%,97.5%和100.1%。30批市售品中4种生物碱类成分的含量分别为：2-羟基-1-甲氧基阿朴啡0.010%-0.076%,原荷叶碱0.002%-0.120%,荷叶碱0.008%-0.249%,莲碱0.008%-0.067%。结论30批市售荷叶药材中4种生物碱类成分含量变化较大,其中原荷叶碱和荷叶碱的含量变化更为明显,应将4种生物碱同时纳入荷叶药材的质量控制。
- 吴昊刘斌王伟石任兵王玉霞
- 关键词：荷叶荷叶碱高效液相色谱法
- LC/MSn鉴定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在Beagle犬体内的主要代谢产物被引量：2
- 2008年
- 目的研究鉴定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(SBGC)在Beagle犬体内的代谢行为。方法选择健康Beagle犬3只单剂量0.4g·kg-1灌胃SBGC,于给药后60min后肢静脉取血,3000r.min-1离心10min,分取血浆,将血浆经SPE-C18固相柱纯化后,采用LC/MSn方法对血浆中的待测的代谢产物进行总离子监测(TIM)和多级全扫描质谱分析(MSn)。结果在Beagle犬血浆中检测到母体成分SBGC和4种代谢产物。结论SBGC在Beagle犬体内主要与葡萄糖醛酸相结合形成II相代谢产物。
- 王福刚刘斌王伟石任兵陈玉平王玉霞
