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地高辛抑制豚鼠心室肌细胞Na^+,K^+-ATP酶和人胚肾上皮细胞系HERG钾通道电流被引量：1: 2012年; 强心苷类药对Na^＋,K^＋-ATP酶的作用在低浓度时为兴奋、在高浓度时呈抑制作用[1]。应用膜片钳技术观察地高辛（Digoxin）对豚鼠心室肌细胞Na^＋,K^＋-ATP酶电流（Ip）的作用还未见报道。此外,由于很多药物的心脏不良反应是通过抑制人ether-a-go-go-related基因（HERG）编码的快速激活的延迟整流钾通道（IKr）而引起QT间期延长和尖端扭转性室速（TdP）。; 陈秋韩圣娜张雨段彦彦张莉蓉; 关键词：钾通道电流地高辛上皮细胞系 HERG 人胚肾

丙泊酚对HEK-293细胞中表达的hERG钾通道及其无义突变Q738X的抑制作用: ＜正＞目的:①突变体Q738X-hERG钾通道的功能鉴定;②探讨丙泊酚对hERG钾通道的作用及机制。方法:利用PCR定点突变技术、全细胞膜片钳技术、Werstern blot、激光共聚焦技术和免疫共沉淀技术,观察突变体Q...; 韩圣娜孙晓燕张莉蓉; 关键词：HERG钾通道丙泊酚 HEK-293细胞; 文献传递

罗红霉素致心律失常的机制: 目的探讨罗红霉素引起QT间期延长的心律失常是否和hERG蛋白运输障碍有关以及其抑制机制。方法将野生型WT、突变型Y652A和F656C的hERG基因分别应用脂质体瞬时转染的方法表达于HEK-293细胞,应用全细胞膜片钳技...; 张雨张莉蓉; 文献传递

氟康唑对豚鼠心室肌细胞I_K和在HEK-293细胞中表达的HERG钾通道的抑制作用被引量：4: 2010年; 目的研究氟康唑对豚鼠心室肌细胞延迟整流钾电流(IK)和在HEK-293细胞中表达的HERG钾通道的抑制作用。方法应用酶解法消化豚鼠单个心室肌细胞,观察氟康唑对IK的影响;采用磷酸钙沉淀瞬时转染的方法将HERG基因表达于HEK-293细胞上,观察氟康唑对野生型HERG钾通道电流、激活和失活曲线的影响,以及氟康唑对Y652A和F656C突变型HERG钾通道的作用;IK和HERG电流的记录均采用全细胞膜片钳技术。结果氟康唑(0.01、0.1、1、3、10、30、100、300和1 000μmol.L-1)浓度依赖性地抑制IK和HERG钾电流,其IC50值分别为(68.1±21.6)μmol.L-1和(48.2±9.4)μmol.L-1,对HERG钾通道的电压依赖性激活和失活曲线无影响;与野生型(WT)比较,Y652A和F656C突变型可减弱氟康唑对HERG通道的阻断作用。结论氟康唑能阻断IK和HERG通道,Y652和F656是氟康唑与HERG通道结合的关键位点。; 韩圣娜陈秋张雨角灿武毛讯付润芳张莉蓉; 关键词：氟康唑延迟整流钾电流 HERG钾通道膜片钳技术 HEK-293细胞

丙泊酚抑制hERG钾通道的作用机制: 目的探讨丙泊酚抑制hERG钾通道的作用机制,为临床合理化的个体用药提供理论依据。方法利用PCR定点突变技术、细胞培养、细胞转染的方法,进行Y652A和F656C突变,构建野生型WT和突变体Y652A和F656C的克隆载体...; 韩圣娜张莉蓉; 文献传递

不同浓度地高辛衍生物对离体豚鼠心肌钠钾泵作用的影响: 2015年; 目的：研究地高辛衍生物对豚鼠心室肌细胞钠钾泵的影响.方法：应用全细胞膜片钳技术记录地高辛及衍生物对豚鼠心室肌细胞钠钾泵的影响. 结果：低浓度（10nmol·L－1）时,地高辛对钠钾泵呈兴奋作用,高浓度（1-100μmol·L－1）时,地高辛对钠钾泵则呈剂量依赖性抑制,其IC50值为25.08μmol·L－1,地高辛衍生物Ⅰ 对钠钾泵的作用类似于地高辛,而地高辛衍生物Ⅱ则无影响.结论：地高辛及衍生物Ⅰ对豚鼠心室肌细胞钠钾泵的作用是双向的.; 陈秋于瑞雪王瑜李翔李向阳李爱敏韩圣娜; 关键词：地高辛衍生物钠钾泵心室肌细胞

金匮肾气丸对酒精性肾损伤大鼠的影响: 目的探讨金匮肾气丸对大鼠酒精性肾损伤的影响。方法将雄性大鼠随机分为正常组、模型组和金匮肾气丸高、中、低剂量组。连续灌胃酒精12周建立大鼠酒精性肾损伤模型。观察各组大鼠一般情况,测定血清尿素氮和肌酐水平,血清和肾组织白细胞...; 陈秋韩圣娜李翔于瑞雪王瑜; 关键词：金匮肾气丸 IL-6 TNF-Α PDGF-BB; 文献传递

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