辽宁省自然科学基金(201202122)
- 作品数：46 被引量：104H指数：5
- 相关作者：宫红姜恒储刚王锐张瑾更多>>
- 相关机构：辽宁石油化工大学辽宁石化职业技术学院抚顺石油化工研究院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 吸附分离水体中铀的吸附材料研究新进展被引量：9
- 2018年
- 铀是最危险的放射性金属之一,广泛存在于核燃料的制备、乏燃料后处理和矿石开采等生产活动所产生的含铀废水中,严重威胁水生生态系统与人类健康。吸附法处理水中的U（Ⅵ）具有便捷高效、经济和选择性好的优势。综述了近3年对水中铀吸附材料的研究新进展,介绍了无机、有机、有机无机复合和生物衍生类吸附材料的制备,结构特点,吸附性能,并对铀吸附材料的研究方向进行了展望。
- 赵悦赵春雷王锐宫红姜恒
- 关键词：铀水处理
- 利用硼泥制备三水碳酸镁晶须被引量：4
- 2014年
- 用工业硫酸处理硼泥,经过除杂得到纯净的硫酸镁溶液,以碳酸钠为沉淀剂,以磷酸氢二钠为添加剂,制备MgCO3·3H2O晶须。利用IR,XRD,TG,TEM等对产物进行表征,探索了工业硫酸处理硼泥的最佳条件,考察了反应温度、搅拌时间对产物的影响。结果表明,利用硼泥制备三水碳酸镁晶须的最佳反应条件是:硼泥与工业硫酸的固液比1∶2.5,300℃煅烧1.8 h,用氨水调节pH=7.5除去杂质离子,得到纯净的硫酸镁溶液,50℃滴加碳酸钠搅拌反应50 min,陈化1 h过滤,50℃烘干3 h。
- 沈蕊杨洪波李花储刚姜恒
- 关键词：硼泥晶须
- 聚苯胺/碳纳米管复合材料的研究进展被引量：1
- 2018年
- 聚苯胺(PANI)作为一种研究最广泛的导电高分子材料,具有高导电性及良好的氧化还原性。但PANI具有的共轭离域结构使其难溶于有机溶剂,在中性和碱性环境中电导性差,应用受到制约。将具有优异电学性能、导热性能、光学性能和机械性能的碳纳米管(CNTs)与PANI复合,克服PANI的结构缺陷,充分发挥二者的协同作用,可有效提高电容和循环稳定性。综述了近年来国内外有关PANI/CNTs复合材料的制备方法,如化学氧化聚合法和电化学聚合法等,详细介绍了PANI/CNTs复合材料在超级电容器、电化学分析与电池及传感器等方面的应用研究进展,并根据PANI和CNTs性能特点,对复合材料的应用和发展进行展望。
- 赵春雷王锐宫红姜恒
- 关键词：聚苯胺碳纳米管
- β-环糊精/环氧氯丙烷聚合物的制备及其对双酚S的吸附特性被引量：4
- 2018年
- BPS(双酚S)用途广泛,但存在水环境污染问题,容易引起类似于双酚A的雌激素反应,因此需要寻求高效的吸附剂从水溶液中将其脱除.在Na OH水溶液中,以环氧氯丙烷为交联剂,合成了β-CDP(β-环糊精/环氧氯丙烷聚合物),用于吸附水溶液中的BPS.基于此,考察了吸附时间、pH、初始ρ(BPS)、β-CDP用量对吸附性能的影响以及β-CDP的再生性能,探讨了吸附动力学、等温吸附模型和吸附机理.结果表明:(1)在温度为298 K、pH为5. 4、β-CDP用量为0. 05 g、初始ρ(BPS)为100 mg/L、BPS溶液体积为50 mL、吸附时间为60 min的条件下,BPS吸附量为69. 7 mg/g,吸附率为69. 7%;(2)吸附动力学符合准二级动力学模型,表明化学吸附为速率控制步骤;(3)Langmuir吸附等温模型的成功拟合表明,吸附BPS在β-CDP表面上形成了单分子层覆盖;(4)β-CDP吸附BPS为放热过程,低温有利于吸附的进行;(5)与初始吸附量(69. 7 mg/g)相比,β-CDP连续再生6次,BPS吸附量仍可达68. 1 mg/g;(6)吸附机理是通过BPS的羟基与β-CDP形成氢键作为推动力,并借助β-CD (β-环糊精)空腔内部的疏水作用,使得BPS进入空腔形成包结物.研究显示,β-CDP对水溶液中的BPS具有良好的吸附性能,再生循环使用稳定性高,具有较高的性价比.
- 吕启祥宫红王锐
- 关键词：双酚S
- g-C_3N_4的制备及其对不同染料光催化降解性能研究被引量：8
- 2016年
- 通过热聚合尿素的方法制备石墨相氮化碳(g-C_3N_4),用于对罗丹明B(RhB)、甲基橙(MO)、甲基红(MR)、亚甲基蓝(MB)、酸性红(AR)、刚果红(CR)等染料光催化降解。发现Rh B、MB两种染料基本降解完全,MO和AR的降解率在80%以上,CR和MR的降解效果较差,分别为68.3%和65.5%。与催化剂纳米二氧化钛P25比较,降解MO、MR、AR三种染料时,P25的催化效果要好于g-C_3N_4;对于Rh B、CR两种染料,P25和g-C_3N_4的降解效果相差不大,而对MB的降解,g-C_3N_4要好于P25。
- 李荣荣姜恒宫红王锐
- 关键词：光催化降解染料
- 氢氟酸法合成氢氧化铌的化学组成分析被引量：3
- 2013年
- 以五氧化二铌(Nb2O5)为原料,采用氢氟酸法合成了氢氧化铌。湿产物室温下晾干一周后,分别在65,75,85,95和105℃烘箱中烘12 h得到最终样品。通过傅里叶红外光谱(FTIR)和热重(TG)分析技术对不同样品进行表征。红外分析结果表明,在1404 cm-1处出现了NH4+的特征峰,说明氢氧化铌的分子结构中存在NH4+;在1200 cm-1以下未发现M-OH的特征峰,说明该物质分子中不存在Nb-OH结构;3393 cm-1处的OH的伸缩振动峰和1630 cm-1处的H-O-H的弯曲振动峰可能是由物质中存在的分子水导致的。热重测试结果表明,氢氧化铌分子中的水是以吸附水和分子水这两种形式存在的;不同温度下烘干得到的样品中五氧化二铌的含量随着烘干温度的升高呈现增加的趋势,依次为80.55%,82.24%,83.61%,85.25%,85.84%。结合红外和热重分析,对采用氢氟酸法制备的氢氧化铌提出了较为合理的分子表达式(NH4)xNbO2.5+0.5x·yH2O。进一步通过蒸馏-酸碱滴定法测定出样品中NH3的含量,结合热重分析测得的五氧化二铌的含量,计算得到不同烘干温度下获得的氢氧化铌的分子表达式。从中可以看出随着烘干温度的升高,氢氧化铌中的氨含量几乎不变,而水含量有减小的趋势。因此65～105℃的氢氧化铌的分子表达式可表述为(NH4)0.4NbO2.7·yH2O(0.67≤y≤1.14)。
- 杨娅婷段少勇姜恒宫红
- 关键词：分子式
- 溶液燃烧法合成Cr^(3+)掺杂LaBO_3粉体的研究被引量：1
- 2018年
- 采用溶液燃烧法,以水合硝酸镧、硼酸和甘氨酸为原料,九水硝酸铬为改性剂,合成了Cr^(3+)掺杂的硼酸镧粉体La_((1-x))CrxBO_3(x=1%~5%)。对产物分别进行X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱及荧光光谱等分析,考察了Cr^(3+)掺杂量、煅烧温度和煅烧时间等工艺参数对产物的物相组成、形态结构及发光性质的影响。结果表明,Cr^(3+)的掺杂量为4%,煅烧温度为900℃,煅烧时间为4h时,Cr^(3+)掺杂改性LaBO_3效果最佳。掺杂Cr^(3+)的LaBO_3在200~800nm范围内均有较强的紫外吸收峰;在355nm和383nm处有很强的发射宽峰,发光强度明显增强。
- 周宇贾涵月李冬霞杨雪娇张瑾储刚
- 关键词：复合氧化物光谱性质
- WO_3选择性催化氧化苯甲醇制苯甲醛
- 2015年
- 钨酸经400℃焙烧3 h后得到的三氧化钨催化剂可有效地催化氧化苯甲醇生成苯甲醛。WO3、苯甲醇和H2O2的摩尔比为1∶100∶147,反应温度为60℃,反应时间为3 h,苯甲醇的转化率为87.5%,苯甲醛的选择性为96.8%。WO3催化剂经重复使用5次后仍然保持较好的催化活性。通过对反应前后催化剂的X-射线衍射分析发现,反应后的催化剂主体相保持不变,但生成一部分水合氧化物,推断反应过程中催化活性物种为过氧化钨酸。
- 孙崇帅李太衬宫红姜恒
- 关键词：苯甲醇催化氧化三氧化钨苯甲醛
- LaBO3:Yb3+粉体的制备及光谱性质研究被引量：3
- 2019年
- 通过溶液燃烧法,以La(NO3)3、H3BO3和NH2CH2CO2H为反应物,Yb(NO3)3·5H2O作为改性剂,一步合成La(1-x)YbxBO3(x=1~5%)粉体。分别进行XRD、SEM、FT-IR和PL分析,研究Yb^3+掺杂的量和煅烧时间等工艺条件对LaBO3:Yb^3+粉体的物相组成、结构和发光性能的影响。结果表明,煅烧温度为900℃,煅烧时间为4h的条件下,产品结晶度较好,形貌均匀。当Yb^3+掺杂量为3%时,发光强度最高,粉体发射光谱的主峰位置没有改变。其发射光谱带主要是由位于421nm附近,激发光谱带主要是由位于255nm附近。
- 金怀宝赵旭光范华风田蜜李冬霞储刚
- 关键词：掺杂改性光谱性质
- 高比表面积g-C_3N_4的制备及其改性研究进展被引量：8
- 2017年
- g相氮化碳(g-C_3N_4)在光催化领域有广阔的应用前景,但因其比表面积小、光生电子-空穴易复合、对光的吸收范围窄等缺点在实际应用中受到限制。通过制备高比表面积的介孔g-C_3N_4和对g-C_3N_4进行改性可以有效地改善上述缺点。综述了近年来介孔g-C_3N_4的制备方法及g-C_3N_4改性研究进展,同时对g-C_3N_4的发展方向做出了展望。
- 李荣荣王锐宫红姜恒
- 关键词：高比表面积改性
