国家科技重大专项(2009ZX09103-407)
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 相关作者：郭姣曹扬贝伟剑何伟黄利华更多>>
- 相关机构：广东药学院广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以调节胆固醇7α-羟化酶为靶标的生物活性成分研究进展被引量：3
- 2011年
- 本文从反馈调节和核受体调节两个方面概述了胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)的调控机制,综述了近年文献报道的氨基酸、多肽、蛋白质等食品功能因子、中药单体和提取物等生物活性成分对CYP7A1的影响和调节,分析了CYP7A1靶点药物的开发前景和目前研究存在的问题,旨在为CYP7A1靶点药物的筛选和机制研究提供参考。
- 范辉郭姣
- 关键词：生物活性成分胆固醇7Α-羟化酶CYP7A1
- 快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究被引量：8
- 2009年
- 目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。
- 贝伟剑郭姣胡因铭黄利华胡旭光曹扬
- 关键词：肝脂酶大鼠肝匀浆
- 胆固醇7α-羟化酶调节的研究进展被引量：7
- 2011年
- 胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)是在肝脏合成并促使胆固醇转化成胆酸的限速酶,对维持体内胆固醇代谢平衡起到关键作用。CYP7A1基因表达受脂代谢相关的多个核因子的精细调控,诸如HNF4a,LXR,FXR,SHP和FGF15/19及相关激素等其他因子,以维持胆固醇代谢平衡;多种中药及饮食成分对CYP7A1的基因表达也有明显调节作用,进而影响血脂代谢。本文就近10年来有关CYP7A1调节的研究进展综述如下。
- 曹扬贝伟剑
- 关键词：胆固醇代谢核受体基因表达调控中药
- 透析-色谱联用技术研究黄连生物碱与牛血清白蛋白的结合作用被引量：2
- 2011年
- 目的:研究黄连中与牛血清白蛋白(BSA)有结合作用的潜在活性成分。方法:采用平衡透析与高效液相色谱联用技术筛选黄连中与BSA有结合作用的成分;考察BSA浓度、缓冲液pH值对黄连生物碱与BSA结合作用的影响;比较黄连中各生物碱单体与BSA单独作用和黄连总生物碱与BSA作用的区别。结果:黄连中共有7个化学成分与BSA结合作用明显,通过对照品对照,其中6个成分被分别鉴定为非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭及盐酸小檗碱;各生物碱单独结合作用强于它们在黄连中混合存在的结合作用,各生物碱在与BSA结合过程中存在竞争作用。结论:蛋白结合-平衡透析-高效液相色谱法联用可有效、快速地预测黄连中多种成分在体内的吸收情况,筛选其潜在活性成分,且能体现中药整体作用的特点,为其药效物质基础的进一步研究提供依据。
- 罗朵生朴胜华郭姣
- 关键词：黄连生物碱牛血清白蛋白活性成分
- 离子交换树脂纯化黄连生物碱的工艺研究被引量：5
- 2013年
- 目的优选离子交换树脂纯化黄连生物碱的工艺条件。方法以表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量为指标,考察D113型、D001型、D151型、110型、732型阳离子交换树脂纯化黄连生物碱的效果及优选最佳树脂纯化工艺条件。结果 D151型离子交换树脂比其他树脂具有较优的吸附及洗脱参数;最佳纯化条件为:样品溶液浓度(以生药计)为0.1 g·mL-1、pH=9,流速为3 Bv/h,洗脱剂为40%乙醇酸性溶液(含10%醋酸),用量7 Bv,洗脱温度35℃。结论黄连提取液过D151型离子交换树脂柱前后各成分转移率均在95%以上,纯化效果好,适用于黄连生物碱的精制纯化。
- 魏金津姚曦何伟
- 关键词：黄连离子交换树脂总生物碱精制工艺
- 复方贞术调脂胶囊血清药物化学的初步研究被引量：6
- 2011年
- 目的:对复方贞术调脂胶囊(FTZC)进行血清药物化学研究。方法:利用HPLC建立FTZC给药后大鼠血清指纹图谱,通过比较FTZC原药、给药血清及空白血清的HPLC图谱,结合色谱峰的保留时间和紫外光谱分析,确认灌胃FTZC后大鼠血中移行成分及其代谢产物,并通过对照品对部分原型成分进行鉴定。结果:FTZC给药后血清中发现有28个药源性成分,其中10个为原型成分,18个为代谢产物。结论:28个血中药源性成分可能是FTZC的体内直接作用物质。
- 钟询龙郭姣丁金龙何伟
- 关键词：血清药物化学高效液相色谱法
