国家教育部博士点基金(20050057002)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 不同相对分子质量软骨多糖对K562细胞的增殖抑制作用
- 2009年
- 研究不同相对分子质量的软骨多糖对慢性髓系红白血病细胞K562的增殖抑制作用。用不同浓度的酒精对软骨提取物进行分级沉淀,得到不同分子质量的软骨多糖,并用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测所得软骨多糖的纯度及分子质量;采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞的增殖活性;用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA电泳特征。结果表明,短链软骨多糖(相对分子质量约为3×104u)对K562细胞具有明显的增殖抑制作用,这种抑制作用呈现明显的时间依赖性,且琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯状条带。
- 杨宁刘安军宋微
- 关键词：软骨多糖K562细胞MTT法DNA电泳
- 猪软骨多糖与H22鼠肝癌细胞共培养物对小鼠体液免疫保护作用的研究
- 2009年
- 本试验以猪软骨多糖与H22鼠肝癌细胞的共同培养物(PS&H22)为研究对象,探讨其对小鼠体液免疫的影响。结果表明:PS&H22组小鼠的生命延长率和存活率极显著高于模型组(P<0.01);免疫荧光检测结果显示PS&H22免疫小鼠血清可与H22细胞发生特异性结合,说明免疫小鼠体内存在抗H22细胞特异性抗体;ELISA检测表明PS&H22免疫小鼠抗体效价大于12800,进一步证明免疫小鼠血清中抗体含量高,且其抗肿瘤体液免疫得到增强。
- 韩雪刘安军李研东
- 关键词：免疫佐剂体液免疫
- 软骨多糖对L1210细胞增殖抑制作用的研究
- 2009年
- 建立DBA/2小鼠LI210腹水瘤模型,将小鼠分为5组进行实验,通过腹腔注射软骨多糖治疗,每天称重并记录小鼠的生存时间,计算生命延长率。于0h、24 h、48 h、72 h抽取治疗组小鼠的腹水瘤细胞进行吉姆萨(Giemsa)染色观察细胞形态学变化;应用TUNEL和免疫荧光方法检测细胞凋亡和凋亡相关蛋白表达的变化,以进一步探讨软骨多糖的抑瘤机制。结果表明:软骨多糖可以显著提高DBA/2小鼠的生命延长率;细胞形态学观察可见细胞出现细胞浆浓缩、核固缩及凋亡小体等现象;软骨多糖作用后凋亡细胞逐渐增多,72 h凋亡率与0 h相比差异显著(P<0.01);Bax蛋白的表达水平于给药后升高,抗凋亡基因Bcl-2表达下降。软骨多糖可能通过影响肿瘤细胞线粒体凋亡途径相关的Bax、Bcl-2蛋白的表达来诱导L1210细胞凋亡,并显著抑制肿瘤细胞的生长。
- 杨宁刘安军
- 关键词：软骨多糖L1210细胞凋亡BCL-2BAX
