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河北省科技支撑计划项目(13272504D)

作品数:10 被引量:97H指数:4
相关作者:高维娟董雅洁钱涛卢锴锋谢亚芹更多>>
相关机构:承德医学院河北中医学院河北化工医药职业技术学院更多>>
发文基金:河北省科技支撑计划项目河北省教育厅青年基金河北省高校重点学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇凋亡
  • 4篇再灌注
  • 4篇缺血
  • 4篇缺血再灌注
  • 4篇注射液
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇脑缺血
  • 4篇黄芪注射
  • 4篇黄芪注射液
  • 4篇灌注
  • 3篇脑缺血再灌注
  • 3篇海马
  • 3篇大鼠海马
  • 3篇CASPAS...
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇灶性
  • 2篇灶性脑缺血
  • 2篇神经元
  • 2篇局灶

机构

  • 9篇承德医学院
  • 7篇河北中医学院
  • 3篇河北省人民医...
  • 3篇河北化工医药...

作者

  • 10篇高维娟
  • 4篇董雅洁
  • 3篇朱炎杰
  • 3篇钱涛
  • 3篇谢亚芹
  • 3篇卢锴锋
  • 1篇张泓波
  • 1篇陈志宏
  • 1篇周晓红
  • 1篇李君
  • 1篇唐敬龙
  • 1篇张颖
  • 1篇靳晓飞
  • 1篇李会哲
  • 1篇吕晨晨

传媒

  • 5篇承德医学院学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芪甲苷对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞TLR4通路的影响被引量:2
2016年
TLR4受体已经被证明在脑缺血中发挥着关键的作用。黄芪甲苷可明显减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤中的脑梗死面积,抑制神经细胞凋亡。黄芪甲苷是否通过TLR4/My D88通路来抑制细胞凋亡?本文以PC12细胞为实验对象,研究黄芪甲苷对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞TLR4通路的影响,探讨黄芪甲苷抑制细胞凋亡的作用机制。
李会哲周晓红张颖靳晓飞高维娟
关键词:黄芪甲苷PC12细胞细胞凋亡
环黄芪醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
2015年
目的:探讨环黄芪醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织的保护作用。方法:采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注(缺血2h再灌注24h)模型并给予环黄芪醇干预,评价大鼠的Garcia JH神经功能评分,并采用TTC染色法计算大鼠的脑梗死灶容积百分比。结果:环黄芪醇中、高剂量组大鼠神经功能评分明显高于模型组(P<0.05),脑梗死灶容积百分比明显低于模型组(P<0.05)。结论:环黄芪醇能提高脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能评分、缩小脑梗死体积,对局灶性脑缺血再灌注脑组织损伤具有保护作用。
易忠良高维娟
关键词:缺血再灌注局灶性脑梗死
Bcl-2抑制剂对黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的影响被引量:10
2016年
目的:观察Bcl-2抑制剂对黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的影响。方法:取体外原代培养8 d的海马神经元,随机分为6组:正常对照组、模型组(缺氧缺糖/复氧复糖组)、黄芪注射液组、黄芪注射液溶剂(无菌去离子水)对照组、Bcl-2抑制剂组和Bcl-2抑制剂+黄芪注射液组。除正常对照组外均进行缺氧缺糖0.5 h再复氧复糖,各组均于复氧复糖后24 h进行指标检测:采用细胞免疫化学染色法观察细胞形态和caspase-3阳性细胞率,Western blotting法检测海马神经元Bcl-2和cleaved caspase-3蛋白的表达,RTPCR法检测海马神经元caspase-3 mRNA的表达。结果:与正常对照组相比,模型组细胞caspase-3阳性率、Bcl-2、cleaved caspase-3蛋白及caspase-3 mRNA表达均明显增强(P<0.05);与模型组相比,黄芪注射液组Bcl-2表达明显增加,细胞caspase-3阳性率、cleaved caspase-3蛋白及caspase-3 mRNA表达均明显降低(P<0.05);而黄芪注射液溶剂对照组、Bcl-2抑制剂组及Bcl-2抑制剂+黄芪注射液组则无明显差异;黄芪注射液溶剂对照组Bcl-2表达较正常对照组无明显变化,而Bcl-2抑制剂组及Bcl-2抑制剂+黄芪注射液组显著下降(P<0.05)。结论:Bcl-2抑制剂可对抗黄芪注射液降低缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元caspase-3表达的作用,黄芪注射液通过Bcl-2发挥对缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡的抑制作用。
董雅洁高维娟钱涛卢锴锋朱炎杰谢亚芹
关键词:海马神经元黄芪注射液细胞凋亡CASPASE-3
黄芪注射液临床应用研究进展被引量:19
2014年
黄芪,始载于《神农本草经》,是豆科草本植物蒙古黄芪、膜荚黄芪的干燥根,为国内应用广泛的一味中药材,其药用史迄今已有2000多年,黄芪味甘、性微温,归肝、脾、肺、肾经,具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、抗疮生肌等功效。随着现代药学工艺的进展,传统中药在剂型上多有发展,黄芪注射液即是其中的一种。
高维娟
关键词:黄芪注射液
脑缺血再灌注大鼠学习记忆能力和海马组织CREB、C/EBP的DNA结合活性改变被引量:4
2014年
目的观察脑缺血再灌注大鼠学习记忆能力和海马组织环磷酸腺苷反应(cAMP)元件结合蛋白(CREB)及CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)的DNA结合活性改变。方法采用4血管法制备大鼠缺血再灌注损伤模型,用水迷宫检测大鼠学习记忆能力,HE染色观察海马CA1区神经元形态改变,凝胶电泳迁移率改变分析法(EMSA)测定CREB和C/EBP的DNA结合活性。结果水迷宫检测:与假手术组术比较,模型组大鼠逃逸潜伏期明显延长(P<0.05),跨越平台次数明显减少(P<0.05)。HE染色:假手术组大鼠海马CA1区神经元排列整齐、均匀,细胞结构完整;模型组大鼠海马CA1区部分神经元正常结构消失,胞核区域浓染,出现凝固性坏死及细胞脱失,海马CA1区正常神经细胞数目较假手术组明显减少(P<0.05)。EMSA检测:模型组大鼠海马组织CREB和C/EBP的DNA结合活性均较假手术组显著降低(P<0.01)。结论 CREB和C/EBP的DNA结合活性下降可能参与了脑缺血再灌注损伤引起的神经元损伤和学习记忆能力下降。
张泓波高维娟钱涛唐敬龙李君
关键词:CAMP反应元件结合蛋白CCAAT/增强子结合蛋白DNA结合活性
改良线栓法制作SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型被引量:51
2014年
背景:线栓法是制作局灶性脑缺血再灌注模型的常用方法,防治大出血和顺利插线是其造模成功的关键和研究热点。目的:对Longa线栓法进行改良,以期有效防治术中大出血和提高造模成功率。方法:制备模型时颈外动脉两断端除了手术线结扎外,线结外端用电刀夹闭;插线时借助弯镊的力量使鱼线沿血管前内侧壁(翼腭动脉分叉处颈内动脉血管的方向)前行。术后进行大鼠行为评分,计算脑梗死体积和光镜下观察组织病理学变化。结果与结论:电刀夹闭后的血管从横切面上的"圆"形变成"一"字形,线结不易脱落,有效防治术中大出血。借助弯镊的力量,可使插线成功率明显提高。模型大鼠脑梗死体积均明显增加,脑组织病理损伤加重。结果可见改良线栓法制作SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,可有效防止线结脱落,提高插线成功率,模型制备成功。
孙念霞高维娟易忠良
关键词:线栓法SD大鼠颈外动脉局灶性脑缺血再灌注动物模型
黄芪注射液对脑缺血再灌注大鼠海马Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响
2016年
目的:观察黄芪注射液对脑缺血再灌注大鼠海马Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组、黄芪注射液溶剂组、黄芪注射液组,采用四血管阻断法建立脑缺血再灌注模型,分别采用免疫组化法和Western blot法检测海马Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达。结果:与假手术组比,模型组Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达明显升高,Bcl-2/Bax明显降低(P<0.05);与模型组比,黄芪注射液组Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax明显升高,Bax、Caspase-3蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:黄芪注射液可通过升高Bcl-2的表达,降低Bax、Caspase-3的表达,抑制脑缺血再灌注大鼠海马神经元凋亡。
董雅洁高维娟卢锴锋谢亚芹朱炎杰
关键词:脑缺血再灌注黄芪注射液BAXCASPASE-3
Bcl-2抑制剂对黄芪注射液减轻缺氧缺糖/复氧复糖大鼠海马神经元凋亡的影响被引量:3
2016年
目的探讨黄芪注射液(AI)对Bcl-2抑制剂(TW-37)作用下的缺氧缺糖/复氧复糖(H/R)大鼠海马神经元凋亡的影响。方法取原代培养8 d的胎鼠海马神经元,随机分为6组:正常对照组、H/R组、AI组、AI溶剂对照组、Bcl-2抑制剂(TW-37)+H/R组、TW-37+AI+H/R组。除正常对照组外,各组均进行缺氧缺糖0.5 h,再于复氧复糖后七个时间点(0 h、0.5 h、2 h、6 h、24 h、72 h、120 h)分别进行指标检测。采用MTT法检测细胞活性,western blot法和RT-PCR法检测海马神经元Caspase-3蛋白和mRNA的表达。结果与正常对照组比,除0 h外,H/R组海马神经元活性明显降低(P<0.05),Caspase-3蛋白及Caspase-3 mRNA表达均明显增强(P<0.05);与H/R组相比,除0h外,AI组海马神经元活性明显增高(P<0.05),Caspase-3蛋白及mRNA表达均明显降低(P<0.05);而AI溶剂对照组、TW-37+H/R组及TW-37+AI+H/R组则无显著差异(P>0.05)。结论黄芪注射液可通过激活Bcl-2抗凋亡机制增强H/R大鼠海马神经细胞活性、降低Caspase-3表达,Bcl-2是黄芪注射液抑制H/R大鼠海马神经元凋亡的重要靶点之一。
董雅洁高维娟钱涛卢锴锋朱炎杰谢亚芹
关键词:黄芪注射液海马神经元细胞凋亡CASPASE-3
JNK通路在脑缺血再灌注损伤中的作用被引量:8
2017年
细胞凋亡是一种重要的机体自稳调节机制,是指细胞在一定的生理或病理条件下,受多种基因精确调控的、主动的、程序化的死亡过程。近年来的研究表明[1-2],丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)级联途径参与脑缺血再灌注损伤.
董雅洁吕晨晨高维娟
关键词:JNK信号转导通路细胞凋亡脑缺血再灌注
高效液相色谱法检测黄芪黄酮类化合物研究进展
2014年
药用黄芪是豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus (Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根,为历版《中国药典》收藏的上品补气药材[1]。黄芪主要含黄酮、皂苷和多糖三大类等124种化合物,其中黄酮类化合物包括异黄酮类、异黄烷类、紫檀烷类等[2]。高效液相色谱法(Highperformanceliquid chromatography,HPLC)在黄芪质量控制、化学成分分析及其代谢等方面的应用日趋完善,用HPLC检测黄芪黄酮类化合物更成为热点。以下就黄芪黄酮类化合物的化学成分、结构、HPLC检测黄芪黄酮类化合物的色谱研究等做一概述。
孙念霞陈志宏高维娟
关键词:高效液相色谱法黄酮类化合物化学成分
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