广东省科技计划工业攻关项目(2007A020300002-8)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 相关作者：周碧君古飞霞冯元璋李建华瞿继红更多>>
- 相关机构：仲恺农业技术学院贵州大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目贵州省“十一五”农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 胸膜肺炎放线杆菌的PCR诊断方法研究被引量：6
- 2008年
- 采用胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)外膜脂蛋白OmlA基因序列合成了1对特异性引物,建立了用于检测App的PCR方法。结果表明:经过PCR扩增,3株App分离株均能扩增出长约950 bp的预期DNA片段,而大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)、沙门氏菌(Salmonellasp.)、支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)、葡萄球菌(Staphylococcussp.)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、变形杆菌(Proteussp.)和链球菌(Streptococcussp.)等与猪病有关的8种病原菌均为阴性;App DNA最低检出浓度可达55.0 ng/mL,且试验结果与传统的生化反应鉴定结果完全一致,符合率达100%,证明此方法特异性和敏感性强,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断。
- 冯元璋马萍周碧君程振涛李建华古飞霞
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎PCR
- RT-PCR对新城疫病毒强弱毒株的快速鉴定被引量：6
- 2008年
- 根据新城疫病毒(NDV)F蛋白基因结构的特点及强、弱毒株F蛋白基因裂解位点的序列差异设计了4条引物,并将其配成3对引物,采用RT-PCR试验对来自鸡和七彩山鸡的9株NDV野毒分离株,F48E8和LaSota 2株标准强、弱毒株进行了快速鉴定;并将RT-PCR鉴定结果与NDV常规致病性试验结果进行了比较。结果表明,RT-PCR试验能够快速将11个参试毒株区分为强毒株和弱毒株,其结果与传统致病性试验测定结果基本一致,该方法可以用于ND的快速诊断和强、弱毒株的快速鉴定。
- 冯元璋周碧君瞿继红温贵兰文明古飞霞
- 关键词：新城疫RT-PCR毒力鉴定致病性试验
