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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2013TS08)

作品数:2 被引量:28H指数:2
相关作者:李刘冬黎智广王旭峰王强杨宏亮更多>>
相关机构:中国水产科学研究院南海水产研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇水体
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类药
  • 1篇喹诺酮类药物
  • 1篇相色谱
  • 1篇硝基呋喃
  • 1篇抗体
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 2篇中国水产科学...

作者

  • 2篇杨宏亮
  • 2篇王强
  • 2篇王旭峰
  • 2篇黎智广
  • 2篇李刘冬
  • 1篇陈培基
  • 1篇杨金兰
  • 1篇赵东豪
  • 1篇黄珂
  • 1篇李永贤

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
超高效液相色谱法测定水体和沉积物中4种硝基呋喃类抗生素被引量:17
2016年
建立超高效液相色谱法同时测定水体和沉积物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4种硝基呋喃类抗生素。水体样品过滤后直接用混合型阳离子交换(mixed-mode cation exchange,MCX)固相萃取柱富集净化;沉积物样品经乙腈-0.1%甲酸溶液(8∶2,V/V)提取,MCX固相萃取柱净化。采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱。4种硝基呋喃类药物在10.0~200μg/L质量浓度内范围线性关系良好,相关系数R2均大于0.999。水体和沉积物中的加标回收率分别为81.5%~103.2%和73.3%~91.9%,相对标准偏差分别为2.0%~5.8%和3.4%~9.6%(n=5),检出限分别为0.03μg/L和0.6μg/kg,定量限分别为0.1μg/L和2.0μg/kg。该方法可应用于水体和沉积物中硝基呋喃类抗生素的残留检测。
王强王旭峰赵东豪黄珂黎智广李永贤杨宏亮李刘冬
关键词:超高效液相色谱水体沉积物硝基呋喃
直接竞争ELISA法快速测定水产品中6种氟喹诺酮类药物被引量:11
2014年
采用过碘酸钠法将抗环丙沙星单克隆抗体(MAb-CIP)与辣根过氧化物酶(HRP)偶联制备酶标抗体MAbCIP-HRP,建立了检测水产品中6种氟喹诺酮类药物残留的直接竞争酶联免疫吸附分析方法(dcELISA),考察了包被原浓度、竞争反应时间和有机溶剂等因素对方法灵敏度的影响。结果表明:在优化的反应条件下,所建立的dcELISA针对环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、沙拉沙星和双氟沙星6种氟喹诺酮类药物的检测限(LOD)均不超过0.5ng/mL,线性范围(IC20-IC80)在1.0-12.1ng/mL之间;对虾、鳗鲡和鲫鱼三种水产样品中添加5.0、10.0和20μg/kg时,加标回收率为70.4%-104.1%,相对标准偏差为5.0%~14.7%;本方法可用于水产品中氟喹诺酮类(FQs)药物多残留的快速测定。
王强王旭峰杨金兰陈培基杨宏亮黎智广李刘冬
关键词:氟喹诺酮抗体水产品
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