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南通大学自然科学基金(07Z125)
南通大学自然科学基金(07Z125)
- 作品数：1 被引量：4H指数：1
- 相关作者：王生存邵义祥吴刘成刘春蒋荧梅更多>>
- 相关机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金南通大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 角膜混浊小鼠突变候选基因Map3k1克隆与序列分析被引量：4
- 2011年
- 对具有角膜混浊表型的B6-Co突变系小鼠突变候选基因Map3k1进行克隆及测序分析,寻找该突变系小鼠Map3k1基因的突变位点。以小鼠Map3k1基因的mRNA、全长及上游5 kb序列设计引物,分别以基因组DNA和mRNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术分段扩增目的基因,将目的片段连接在T载体上,转化至感受态细胞,筛选阳性克隆,质粒DNA分子提取,电泳检测,EcoRⅠ酶切释放目的片段,送上海生工生物工程技术服务有限公司测序。成功扩增出Map3k1基因的20个外显子和上游调控序列,B6-Co小鼠测序结果与基因组数据库序列比对,该基因位于13号染色体第112 559 574的碱基由T突变为A,编码的蛋白质第314氨基酸由亮氨酸变为谷氨酸,但是该基因的表达调控及蛋白质剪切机制仍有待深入研究。
- 吴刘成刘春蒋荧梅王生存邵义祥
- 关键词：PCR扩增
- 角膜混浊小鼠突变候选基因Map3k1的克隆与序列分析
- 目的对具有角膜混浊表型的B6-Co突变系小鼠突变候选基因Map3k1进行克隆及测序分析,寻找该突变系小鼠Map3k1基因的突变位点。方法以小鼠Map3k1基因的mRNA、全长及上游5kb序列设计引物,分别以基因组DNA和...
- 吴刘成刘春蒋荧梅王生存邵义祥
- 关键词：PCR扩增克隆测序
- 文献传递
