吉林省科技发展计划基金(20090528)
- 作品数：18 被引量：100H指数：6
- 相关作者：刘桂霞董相廷王进贤于文生孙德更多>>
- 相关机构：长春理工大学长春工业大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- LaPO_4:Eu^(3+)@SiO_2核壳结构发光纳米棒的制备与表征被引量：3
- 2011年
- 在不加任何表面活性剂的条件下,通过水热法直接合成了LaPO_4:Eu^(3+)纳米棒,并采用溶胶-凝胶法在其表面修饰了一层SiO_2,得到了LaPO_4:Eu^(3+)@SiO_2纳米棒。XRD分析表明,样品包覆前后均属于单斜晶系的独居石型的LaPO_4。FTIR分析表明,LaPO_4:Eu^(3+)粒子与SiO_2是以化学键的形式结合在一起。由TEM照片可见,所得LaPO_4:Eu^(3+)样品为直径约20nm、长度达300～500nm的长径比较大的纳米棒。通过改变TEOS的加入量得到了不同包覆层厚度的LaPO_4:Eu^(3+)@SiO_2纳米棒。荧光光谱分析表明:以259nm作为激发波长,LaPO_4:Eu^(3+)发光纳米棒的主发射峰位于591nm,为Eu^(3+)的特征橙红光发射,归属于Eu^(3+)的~5D_0→~7F_1跃迁。随着SiO_2包覆层厚度的增加,样品的激发光谱和发射光谱的强度逐渐减弱,峰形和谱峰的位置没有明显的变化。
- 刘桂霞李若兰董相廷王进贤
- 关键词：纳米棒核壳发光材料
- Y_2O_3:Eu^(3+)@Gd_2O_3核壳结构发光材料的制备与浓度猝灭被引量：4
- 2011年
- 采用均相沉淀法制备均匀球形的Y2O3:Eu3+@Gd2O3核壳结构纳米发光材料,用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱及荧光光谱等表征样品的形貌、结构及发光性能。结果表明:Y2O3:Eu3+表面成功包覆了Gd2O3,包覆后仍为均匀的球形,包覆层厚度约为5 nm;包覆前后样品的猝灭浓度均为7%(摩尔分数),包覆后核壳结构的发光强度比未包覆的增强,随着Eu3+浓度提高,发光强度明显增强。
- 刘桂霞白海英董相廷王进贤
- 关键词：氧化钇氧化钆核壳结构发光浓度猝灭
- 核壳型Gd_2O_3:Eu^(3+)@Y_2O_3纳米发光材料的制备与发光性能被引量：2
- 2011年
- 采用均相沉淀法制备了均匀球形的Gd2O3:Eu3+@Y2O3核壳结构纳米发光材料.XRD结果表明经过800℃焙烧后样品为立方晶系的Gd2O3,并且晶体发育良好,包覆Y2O3之后Gd2O3的衍射峰位置无明显变化,但随着包覆厚度的增加,出现了立方晶系Y2O3的衍射峰.FTIR谱图观测到了Gd—O,Y—O伸缩振动吸收峰,随着包覆厚度的减少吸收峰增强,认为当包覆层的厚度适当时,颗粒表面的悬空键(断键)变少,Gd(Eu,Y)—O键增多所致.SEM表明包覆前后样品为均匀分散的球形结构.XPS分析进一步证明了表面包覆上了Y2O3.荧光光谱表明:纳米Gd2O3:Eu3+表面包覆不同厚度的基质Y2O3后,均观测到Eu3+离子的特征红光发射,当包覆厚度R=4∶1时的发光强度比未包覆的Gd2O3:Eu3+增强,认为核-壳型样品降低了纳米Gd2O3:Eu3+的表面效应给发光强度带来的负面影响.
- 白海英刘桂霞董相廷王进贤
- 关键词：核壳
- Fe_3O_4@SiO_2@YF_3∶Eu^(3+)磁-光双功能复合粒子的制备与性能被引量：3
- 2012年
- 采用水热法合成了Fe3O4@SiO2@YF3∶Eu3+磁-光双功能复合粒子,对其结构和性能进行了表征。XRD分析表明:Fe3O4表面包覆上了结晶良好的正交晶系的YF3。TEM照片表明:复合粒子为球形,构成核的Fe3O4颗粒的尺寸在200～350 nm之间,Fe3O4@SiO2@YF3∶Eu3+核壳结构复合粒子的尺寸约为230～380 nm,与包覆前的Fe3O4相比较,包覆后,颗粒尺寸增大,并且YF3∶Eu3+是以棒状结构连接在Fe3O4球型颗粒的表面。磁性和荧光光谱分析表明:该复合颗粒同时具有良好的发光性和磁性,使其在生物医学领域具有潜在的应用。
- 彭红霞刘桂霞董相廷王进贤于文生孙德
- 关键词：水热法FE3O4
- 特殊形貌GdF_3∶Eu^(3+)纳米发光材料的制备及性能被引量：7
- 2011年
- 以PEG-2000、柠檬酸和甘氨酸为表面活性剂,采用水热法制备出扁平纳米棒、纳米花和纳米片状的GdF3∶Eu3+发光材料,并对其结构和性能进行了表征.XRD结果表明,所得样品均为正交晶系.FESEM照片表明,使用不同表面活性剂所制备的产物形貌不同.研究了以PEG-2000为表面活性剂时反应物浓度对产物形貌的影响,并对其生长机理进行了探讨.荧光光谱表明,在不同波长激发光的照射下,GdF3∶Eu3+纳米晶的最强发射峰均位于591 nm处,对应于Eu3+的5D0→7F1磁偶极跃迁.GdF3∶Eu3+的Gd3+-Eu3+之间发生了有效的能量传递.不同形貌样品的发光强度不同.
- 李霞刘桂霞董相廷王进贤
- 关键词：形貌水热法纳米发光材料
- NaY(WO_4)_2∶Eu^(3+)/Tb^(3+)/Tm^(3+)白色荧光粉的制备与发光性能被引量：17
- 2013年
- 采用溶剂热法合成了一种单一相白色荧光粉NaY(WO4)2∶Eu3+,Tb3+,Tm3+。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)及荧光光谱(PL)对制备的系列样品的物相、形貌和荧光性质进行了表征。结果表明:在荧光粉NaY(WO4)2∶x%Eu3+,4%Tb3+,1%Tm3+(x=5,10,15,20)中,随着Eu3+掺入量的增加,发光从绿光区进入白光区。同时观察到Tb3+到Eu3+的有效能量传递。
- 刘艳姜营营刘桂霞王进贤董相廷于文生
- 关键词：溶剂热发光
- Ag@SiO_2@Y_2O_3:RE^(3+)(RE=Eu,Tb)核壳结构发光材料的制备与性能被引量：5
- 2012年
- 采用均相沉淀法制备了Ag@SiO2@(Y,RE)(OH)CO3.H2O(RE=Eu,Tb)核壳结构微球,经过700℃焙烧后成功制备出Ag@SiO2@Y2O3:RE3+(RE=Eu,Tb)核壳结构发光材料。XRD谱图表明Ag核具有结晶良好的面心立方结构;SiO2层为无定型;Y2O3层为立方晶系。FTIR谱图表明核壳之间以化学键相结合。TEM照片表明合成了核壳结构的表面光滑的复合微球,分散良好,大小均匀,Ag核的粒径分布为50±20 nm;SiO2层的厚度为20～30 nm;Y2O3:RE3+(RE=Eu,Tb)层厚度约为125 nm。电子衍射图像表明Ag@SiO2@Y2O3:RE3+(RE=Eu,Tb)为多晶结构。UV-Vis光谱表明表面包覆使Ag离子的等离子体共振吸收峰发生了红移。荧光光谱表明Ag@SiO2@Y2O3:Eu3+具有Eu3+的特征红光发射,Ag@SiO2@Y2O3:Tb3+具有Tb3+的特征绿光发射,但是发光强度均比纯的Y2O3:RE3+有所减弱,说明贵金属的引入对稀土Y2O3:RE3+(RE=Eu,Tb)的发光起到了荧光猝灭的作用。
- 陈言刘桂霞栾丹董相廷王进贤孙萍
- 关键词：发光材料稀土氧化物核壳结构均相沉淀法
- 水热法制备多层核壳结构Gd_2O_3∶Eu^(3+)空心微球被引量：6
- 2010年
- 以稀土硝酸盐-葡萄糖的混合溶液作为前驱体,采用一步水热法和随后的热处理得到了多层核壳结构Gd2O3∶Eu3+空心微球,并用X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X-射线能量色散光谱(EDS)和荧光光谱等测试手段对所得样品进行了表征。结果表明:所得空心球样品为纯的立方相的Gd2O3。具有规则的多层核壳空心结构,空心球的直径在2~3μm左右,壁厚约为100nm,并且Gd2O3∶Eu3+空心球是由尺寸约为30nm的球形纳米颗粒自组装而成。样品中含有Gd、Eu、O元素。该空心球样品具有强的Eu3+的特征红光发射以及长的荧光寿命,可以用来作为时间分辨荧光标记物。
- 刘桂霞刘姝君董相廷王进贤胡延芳孙德
- 关键词：水热法空心微球
- 白色荧光粉NaGd(MoO_4)_2:Dy^(3+),Eu^(3+)的水热合成及发光性能被引量：15
- 2013年
- 采用谷氨酸辅助水热法合成了八面体形NaGd(MoO4)2:Dy3+,Eu3+白色荧光粉.X射线衍射结果表明,合成的样品为四方晶系的NaGd(MoO4)2纯相.扫描电子显微镜照片显示所制备的粒子为八面体形,各边长约为2μm.荧光光谱结果表明,在NaGd(MoO4)2:4%Dy3+,yEu3+(y=0,0.5%,0.6%,0.7%,0.8%,0.9%,1.0%)样品中,随着Eu3+掺入量的增加,Dy3+的发射峰逐渐减弱,而Eu3+的发射峰逐渐增强,说明Dy3+-Eu3+之间存在能量传递.通过色坐标图可知,当Eu3+掺杂量y=0.9%时,荧光粉的色坐标(0.338,0.281)与标准的白光色坐标(0.33,0.33)接近,表明NaGd(MoO4)2:4%Dy3+,0.9%Eu3+是很好的近紫外光激发下的白色荧光粉.
- 姜营营刘桂霞王进贤董相廷于文生
- 关键词：水热合成
- Fe_3O_4@Gd_2O_3:Eu^(3+)磁光双功能复合粒子的制备与表征被引量：4
- 2011年
- 采用水热法合成了Fe3O4@Gd2O3:Eu3+核壳结构磁光双功能复合粒子,对其结构和性能进行了表征.XRD分析表明:700℃煅烧后Fe3O4表面包覆上了结晶良好的立方晶系的Gd2O3:Eu3+.TEM照片表明:所得的复合粒子具有明显的核壳结构和完美的球形,构成核的Fe3O4颗粒的尺寸在200～300 nm之间,Fe3O4@Gd2O3:Eu3+核壳结构复合粒子的尺寸约为225～350 nm,壳层Gd2O3:Eu3+厚度介于25～50 nm之间.与包覆前的Fe3O4相比较,包覆后的颗粒粒径变大,表面光滑.电子衍射表明:样品为多晶.磁性和荧光光谱分析表明:该复合颗粒同时具有良好的发光性和磁性,使其在生物医学领域具有潜在的应用.
- 刘桂霞彭红霞范水高董相廷王进贤
- 关键词：水热法FE3O4核壳结构
