黑龙江省发展高新技术产业专项资金
- 作品数:73 被引量:330H指数:11
- 相关作者:周建华朱洪德王宏起蓝兴国李玉花更多>>
- 相关机构:东北林业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域:农业科学轻工技术与工程经济管理医药卫生更多>>
- 我国大学科技园孵化器网络服务平台建设研究被引量:2
- 2008年
- 大学科技园孵化器是一种重要的企业发展工具。随着信息网络技术的崛起和科技型中小企业的快速成长,孵化器的运作模式发生了深刻的变化。大学科技园孵化器基于网络服务平台将孵化器的传统服务支持系统与大学的创新创业资源创造性地融合,开发出了全新的事业。为此从相关概念的内涵出发,构建了该平台的结构模型,明确了该平台的功能模块和构建原则,分析了该平台的运行机制,为该平台的建设提供理论依据。
- 安宁王宏起
- 关键词:大学科技园孵化器网络服务平台产学合作
- 评价亚麻打捆机作业质量的指标及检测方法
- 2011年
- 近年来,随着我国雨露麻生产的发展,机械化打捆作业面积逐年扩大。较多亚麻打捆机在生产中得到应用,为了指导亚麻打捆作业,提高作业质量,并为评价亚麻打捆机作业性能提供技术参考,需确定亚麻打捆机作业质量指标及其检测方法、判定规则。
- 韩北平曹海峰赵文才
- 俄罗斯畜舍清粪机械概述被引量:3
- 2010年
- 以俄罗斯集约化养殖场畜粪清理、收集机械设备为例,对其各个单机原理、参数和工艺流程进行介绍,以供相关部门人员参考借鉴。
- 冯福海许修宏赵树林
- 关键词:畜舍
- 自走式亚麻拔麻机输送与放铺装置的设计被引量:3
- 2011年
- 介绍了自走式亚麻拔麻机输送与放铺装置的结构、技术特点及设计计算过程,试验结果表明,输送与放铺装置能满足亚麻机械收获输送及放铺的技术要求。
- 关威威曹海峰高立辉
- 自走式亚麻拔麻机试验报告被引量:4
- 2011年
- 本文介绍了自走式亚麻拔麻机试验目的、试验内容,并对试验中发现的问题进行了分析,针对试验中发现的问题,提出了可行的改进方案,为自走式亚麻拔麻机产品定型提供技术参考。
- 石素海曹海峰高立辉
- 国际典型大学科技园发展模式的比较研究被引量:21
- 2008年
- 大学科技园是国家创新体系的重要组成部分,是实现高校社会服务功能的重要形式。本文通过比较分析美国斯坦福研究园、英国剑桥科学园和台湾新竹科学工业园的发展模式,总结它们发展的成功实践,为我国大学科技园的健康发展提供经验借鉴。
- 安宁王宏起
- 关键词:大学科技园
- 大豆不同亲本组合对后代品系油分含量的影响
- 2016年
- 设置"高油×高油"、"中油×高油"和"中油×低油"3种组合类型,对各组合类型后代品系油分含量进行分析测定,研究了大豆不同亲本组合对后代品系油分含量的影响。结果表明,大豆杂交组合亲本油分含量通过杂交后代群体对后代品系有显著影响,亲本油分含量与组合后代品系油分含量呈正相关。不同油分含量的大豆杂交亲本组合类型对后代品系油分含量有显著影响,同时受人为选择方式的影响。试验明确了大豆杂交后代群体油分含量的遗传过程及选择作用对后代品系油分含量的影响,为大豆品质育种实践提供参考。
- 刘长海张存生丁海龙朱洪德费志宏张安宏胡淑艳吴艳华冯丽娟
- 关键词:大豆亲本油分含量
- 4BYP系列拔秧机的使用调整方法被引量:1
- 2011年
- 4BYP系列拔秧机从根本上解决了芸豆类作物收获难的问题。文章简单介绍了4BYP系列拔秧机的使用范围、使用效果及工作原理,并根据用户使用中出现的具体问题,重点介绍了拔秧机各部件的使用调整方法及工作时注意事项。
- 王颖王桂湘葛勇高树林张培峰马建忠
- 关键词:调整方法
- 优质大豆品种与抗除草剂转基因大豆品种杂种后代的遗传分析被引量:1
- 2011年
- 通过利用4个普通优质大豆品种与3个抗除草剂转基因大豆品种进行组配,采用4×3 NC II遗传交配设计,对产量、品质等性状的遗传力和配合力进行分析。结果表明:抗除草剂Bar基因能在F1代得到显性遗传,抗除草剂转基因大豆各性状以加性遗传效应为主,农大35306单株荚数和单株粒数一般配合力效应值最高,农大15751×TSB2、农大35306×TSB4等组合可作为高产优质抗除草剂组合进一步对比选择。
- 高中利朱洪德刘敏于洪久
- 关键词:转基因大豆遗传力
- 马传染性贫血病毒囊膜基因gp90V3区糖化回复突变感染性克隆的构建被引量:1
- 2008年
- 为阐明我国马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)弱毒疫苗致弱及免疫保护的分子机制,作者分析了疫苗株及其亲本强毒株共34个囊膜基因序列。结果发现疫苗株在膜基因gp90 V3区的潜在N-连接糖基化位点出现稳定的碱基替换,使该位点消失。为研究囊膜糖基化的作用,以疫苗株全长感染性克隆pLG-FD3-8为亲本,利用反向遗传技术对该突变位点进行糖基化序列回复操作,构建全基因感染性克隆pLGFDg5。将pLGFDg5转染驴胎皮肤细胞(FDD),通过逆转录酶活性和RT-PCR方法评价其感染性。结果表明,将pLGFDg5在FDD细胞中盲传3代后,可在细胞培养上清中检测到逆转录酶活性,用RT-PCR检测到EIAV保守基因片段,在电镜下可见典型的EIAV粒子。在FDD细胞上的病毒复制动力学分析显示,与其亲本克隆pLGFD3-8的衍生病毒pLGFD3-V相比,回复突变克隆衍生的pLGFDg5-V复制速度较慢,获得较低的病毒载量。体外抗体中和试验表明,与其亲本pLGFD3-V相比,引入潜在的糖基化位点g5降低了衍生病毒对中和抗体的敏感性。这一结果为N-连接糖基化在我国马传贫弱毒疫苗致弱机理的作用研究提供了重要依据。
- 韩秀娥张萍王雪峰孔宪刚相文华周建华
- 关键词:马传染性贫血病毒定点突变感染性克隆