新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金(XJDX0201-201205)
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
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- 盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因的克隆和表达分析被引量：1
- 2014年
- [目的]植物抗氧化酶在逆境条件下会产生胁迫响应,克隆盐穗木（Halostachys caspica）谷胱甘肽转硫酶（glutathione s-transferase,GST）基因并进行表达分析.[方法]根据盐穗木盐胁迫抑制差减文库获得的部分EST序列,通过RT-PCR和RACE技术,从盐穗木中获得盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因（HcGST）的全长cD-NA序列.[结果]HcGST基因全长1 009bp,其中3＇-非翻译区为250 bp,5＇-非翻译区为85 bp,开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸.序列比对发现HcGST与其他植物GST蛋白序列同源性高达83％～98％.实时定量PCR检测结果显示,盐胁迫和过氧化氢处理均使HcGST的基因表达上调.[结论]HcGST与其他植物谷胱甘肽转硫酶相比具有高度同源性,对盐胁迫和氧化胁迫均有上调响应.
- 地丽热巴.地里夏提张霞庄淑珍张富春
- 关键词：盐穗木谷胱甘肽转硫酶盐胁迫
