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江苏省人民医院网络威胁实时监测及控制系统: 1.项目背景1.1对信息化依赖层度随着江苏省人民医院信息化的不断深入,对信息系统的依赖将越来越大,如果信息系统的局部或全局的瘫痪,不仅对医院的正常业务造成严重的影响,也对医院的形象和服务质量造成不可估计的损失。而由于信息...; 单红伟刘云蔡雨蒙冷锴王忠民; 文献传递

血清尿酸水平与糖尿病各代谢因子的相关性研究被引量：15: 2013年; 目的:分析血清尿酸水平与2型糖尿病发生的相关性。方法:选择1 416例符合条件的2008～2011年在南京医科大学第一附属医院内分泌科及老年科住院的患者,进行病史询问,测量身高、体重、血压并检测其血清尿酸水平、血糖、血脂、口服糖耐量试验等相关代谢指标,根据血清尿酸水平对所有受试者进行四分位分组,依次分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,分析不同尿酸水平与各代谢指标的相关性。结果:①随着血清尿酸浓度的升高,女性糖尿病患者的百分比逐渐下降,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组中,体质指数随着尿酸浓度升高而升高;②患者的空腹血糖及餐后血糖均随着尿酸浓度的升高而降低,血清尿酸浓度较高组的餐后2 h胰岛素、空腹C肽、餐后2 h C肽、甘油三酯、尿素氮、肌酐,明显高于血清尿酸浓度较低组;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组中高密度脂蛋白胆固醇随着尿酸浓度的升高而降低;③糖耐量正常组受试者的平均尿酸水平高于糖耐量异常组;④尿酸与糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后血糖呈负相关(P<0.001、=0.001、<0.001);尿酸与空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、空腹C肽、餐后2 h C肽呈正相关(P均<0.001);⑤随着尿酸水平升高,空腹血糖高于正常值的风险明显升高,尤其是血清尿酸>372μmol/L组与血清尿酸<258μmol/L组比较,差异有统计学意义(P<0.001),也可以理解为发生糖尿病的风险明显升高。结论:血清尿酸水平与性别、年龄、糖尿病病程、高血压及冠心病发病率、体质指数、血脂异常、血糖及糖代谢相关指标密切相关。尿酸水平升高是发生糖尿病的危险因素之一。而糖尿病患者正常范围之内的高尿酸水平对糖代谢水平也是一种保护因素。; 张媛媛张日华杜新丽薛一黄琼刘梦兰刘云; 关键词：血清尿酸糖尿病

浅谈信息化技术在亲权鉴定中的应用被引量：1: 2013年; 采用C#语言和MVC3框架开发一套适合亲权鉴定流程的信息系统,包含权限管理、信息存储、亲权指数计算和报告打印等模块。通过亲权鉴定信息系统的研发应用,减轻了工作人员负担,节省了人力资源;降低了出错概率,提高了鉴定的准确性,值得推广应用。; 施识帆潘猛冷锴刘云; 关键词：信息化技术亲权鉴定

雌激素对雌性大鼠糖脂代谢和心脏结构的影响被引量：1: 2014年; 目的:探讨高脂饮食和雌激素对雌性大鼠糖脂代谢和心脏结构的影响。方法:测定高脂饮食、去势后高脂饮食及去势后注射雌激素并高脂饮食3组雌性大鼠的体重变化、腹腔内脂肪重量、血糖及血胰岛素水平、血清雌二醇及血脂水平。心脏彩超检测大鼠心脏结构相关指标,心脏组织HE染色后显微镜下观察组织变化。结果:雌激素水平与肥胖程度呈负相关,雌激素可降低大鼠空腹血糖,改善胰岛素抵抗,降低血清总胆固醇含量,保护心肌细胞减轻变性坏死。结论:雌激素可有效改善由肥胖所致的胰岛素抵抗和脂代谢异常,保护心脏的结构。; 刘梦兰黄琼薛一张媛媛李璐刘云; 关键词：雌激素心脏彩超 HE染色

S100A16在饮食诱导肥胖大鼠中的作用被引量：1: 2014年; 目的:探讨S100A16蛋白对体重增加过程的影响,进一步研究S100A16蛋白在肥胖及肥胖相关疾病的发生发展过程中的作用。方法:正常8周龄大鼠随机分为正常饮食组(NF,n=10)和高脂饮食组(HF,n=10),建立饮食诱导的肥胖(DIO)大鼠模型,喂食14周时进行腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)及胰岛素释放试验(IRT),喂食16周处死后称量皮下及内脏脂肪重量,采用HE染色方法 (hematoxylin and eosin staining,HE)观察肝脏脂肪变性程度,放射免疫分析法检测血糖、血清胰岛素、尿酸等血清生化指标,同时应用Western blot方法检测脂肪组织中S100A16及糖脂代谢相关转录因子的蛋白表达。结果:DIO组大鼠的体重、内脏脂肪明显高于正常组,血清总胆固醇和尿酸DIO组高于正常组但糖耐量和胰岛素释放低于正常组,Western blot显示DIO组大鼠脂肪和肝脏组织中S100A16、PPAR-γ、C/EBP-α的蛋白表达均高于正常组。结论 :高脂饮食可上调S100A16及相关转录因子的表达;S100A16的高表达可促进脂质生成及肥胖发生,并对机体的胰岛素敏感性产生负性影响。; 黄琼刘梦兰李璐张日华刘云; 关键词：胰岛素敏感性肥胖大鼠模型转录因子

钙离子结合蛋白S100A16与肥胖: 2014年; 在肥胖的发生中,钙的调节作用不可忽视.S100A16是钙调蛋白S100家族的新成员.作为钙离子结合蛋白,可调节钙的转运,促进脂肪细胞增殖,还可通过调节p53基因等,与肥胖及相关疾病的发生密切相关.深入对S100A16的研究为防治肥胖及代谢性疾病、药物研发、临床治疗提供了新的思路.; 李璐刘云; 关键词：肥胖膳食钙

血清尿酸水平在2型糖尿病发生发展中的意义被引量：5: 2012年; 目的探讨血清尿酸水平在2型糖尿病(T2DM)发生发展中的意义。方法检测934例T2DM患者、1329例空腹血糖(FPG)受损者及16243例健康体检者血清尿酸水平及其相关代谢指标。根据血清尿酸水平分别对男、女T2DM患者进行分组,分析不同尿酸水平与各代谢指标的相关性。结果 T2DM及FPG受损者较血糖正常者年龄偏大,体重指数(BMI)、收缩压、FPG、甘油三酯、尿酸增高,高密度脂蛋白胆固醇降低;不同性别血糖水平与尿酸水平变化呈正性线性关系,相同血糖水平下男性尿酸水平明显高于女性;T2DM患者按照性别尿酸分层分析显示,BMI、收缩压、舒张压、胆固醇、甘油三酯和FPG与血清尿酸水平呈正相关。结论血清尿酸水平是T2DM发生发展的独立危险因素。; 单红伟杜新丽段宇辛婧薛一闵捷刘云; 关键词：血清尿酸 2型糖尿病

基于多业务无线网络平台的医疗物联网设计与应用被引量：6: 2015年; 目的:通过多业务无线网络平台的设计及运用,为医疗业务提供科学支撑。方法:该平台的设计采用基于多频合路宽频MIMO室内信号分布技术原理,实现医院无线数据内网、无线数据外网、医疗物联网、医疗遥测网等网络的多网合一。同时,通过物联网、红外光电传感及电磁感应技术实现对患者输液监控系统创新应用。结果:通过该平台的设计有效避免不同频段和协议网络的重复投资建设,实现统一规划管理、按需扩展;保障输液过程的精确监控和闭环管理。结论:该平台设计方案科学可行,富有创新性,能提高医护质量和患者服务满意度。; 王文明朱一新刘云冷锴单涛周钰

S100A16基因的原核表达和多克隆抗体制备被引量：3: 2012年; 目的:构建S100A16原核表达载体,制备S100A16蛋白多克隆抗体并初步鉴定。方法:RT-PCR扩增得到小鼠肝脏组织的S100A16基因,将此片段克隆到带有His标签的原核表达载体pET-28a多克隆位点,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。IPTG诱导融合蛋白表达,以亲和层析的方法纯化His-S100A16融合蛋白。纯化蛋白经SDS-PAGE电泳鉴定后,免疫新西兰白兔制备抗血清。分别采用ELISA和Western blot方法检测抗体效价和特异性。结果:经双酶切和核酸序列分析证实成功构建pET-28a-S100A16原核表达质粒。考马斯亮兰染色结果证实IPTG可有效诱导融合蛋白表达。用纯化融合蛋白免疫新西兰白兔得到的S100A16抗体血清,经ELISA和Western blot检测结果显示该抗体效价高,特异性好。结论:构建带有His标签的S100A16原核表达载体,并获得高纯度His-S100A16融合蛋白及其多克隆抗体,为进一步研究S100A16生物学功能奠定基础。; 薛一孙静刘梦兰黄琼杜新丽张日华刘云; 关键词：原核表达多克隆抗体

糖化清蛋白的临床应用: 2013年; 目的。了解糖化清蛋白（GA）在糖尿病诊断中的应用价值，并评估引入的测定程序的性能。方法检测健康者和确诊糖尿病患者之间的糖化血红蛋白（HbA1c）和GA，观察健康对照组与糖尿病组的差异。同时对引入使用的GA测定程序进行精密度和测量线性范围评估。结果健康对照组：GA14．8±1．9，HbA1c5．3±0．4（n=159），糖尿病组：GA为27．2士7．0，HbA1c为9．4±1．9（n=41）。检测的重复性精密度CV为3．14％～4．05％，中间精密度CV为3.54％～4．66％，线性范围可达7．8％～38．5％。结论GA可作为糖尿病的诊断指标，本研究使用的检测方法能满足临床检测需要。; 李云飞马建锋; 关键词：糖尿病糖化血红蛋白

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江苏省科技支撑计划项目(BE2011802)

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