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蓖麻毒蛋白在蓖麻组培苗不同部位叶片中含量的测定被引量：3: 2014年; 本研究优化了从蓖麻叶片中提取蛋白的过程,利用硫酸盐沉淀法、BCA试剂盒、UVwin5紫外软件V5.1.0、BandScan蛋白定量分析软件相结合的方法对蓖麻组培苗不同部位叶片中的毒蛋白的含量进行测定,结果表明,蓖麻叶片中毒蛋白的含量与叶位呈正比。; 罗蕊赵志强黄凤兰陈永胜雷雪尚雨丝王超邱靖王婕郭书龙; 关键词：蓖麻叶位

索氏提取法测定蓖麻种子粗脂肪含量的技术优化被引量：17: 2013年; 粗脂肪含量是衡量蓖麻种子品质的一个重要指标,本文采用通蓖5号蓖麻种子作为材料,对索氏提取法中的油脂称重、滤纸包浸泡、滤纸包包法3个方面进行优化,采用优化后的方案提取的蓖麻粗脂肪杂质少、油脂澄清、获得率高.; 黄凤兰徐福玲邱靖李跃崔荣倪帆孙美丽陈玲玲吴春桃; 关键词：蓖麻粗脂肪

不同处理对蓖麻种子萌发的影响被引量：11: 2012年; 为打破种子休眠,寻找种子萌发指数最高的条件,对通蓖5号蓖麻种子进行低温、高温、激素和化学物质等预处理,测定不同条件对蓖麻种子萌发指数的影响。结果表明:在蓖麻种子吸水率为36.1%的前提下,在不同温度处理时,4℃处理10d发芽率和发芽速率最高,分别为71.67%和9.44;在不同激素处理下,以50mg·L-1 GA3处理后的发芽率和发芽速率最高,分别为90%和12.89;不同化学物质中,以10mg·L-1 HgCl2溶液处理种子发芽率和发芽速率最高,分别为91.86%和13.07。; 彭木张晓华黄凤兰陈丽丽邵志敏赵永邹千稳; 关键词：蓖麻种子发芽率

蓖麻种子cDNA-AFLP反应体系的优化被引量：2: 2014年; 以蓖麻种子为研究对象,优化其cDNA-AFLP反应体系,为研究不同蓖麻材料或不同发育阶段的蓖麻种子内脂肪酸基因表达差异奠定理论基础。试验结果表明:提取蓖麻种子总RNA;将RNA逆转录为cDNA,用高频限制性内切酶EcoRⅠ和MseⅠ进行酶切,并与EcoRⅠ、MseⅠ接头连接,得到连接产物;连接产物稀释40倍作为预扩增模板,进行预扩增;优化选择性扩增反应体系,得到最佳反应体系为:10×PCR Buffer 2.0μL、dNTPs(10 mmol/L)1.4μL、Mg2+(25 mmol/L)1.4μL、模板稀释80倍1.0μL、Ex扩增引物(50 pmol/μL)1.2μL、My扩增引物(50 pmol/μL)1.2μL、LA Taq(5 U/μL)0.2μL、ddH2O 11.6μL。采用优化后的体系,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对256对选择性引物进行筛选,得到适合蓖麻种子cDNA-AFLP分析的选择性扩增引物10对。; 陈晓凤黄凤兰李国瑞王文跃张智勇包春光吴春桃张现世; 关键词：蓖麻脂肪酸 CDNA-AFLP

蓖麻茎秆cDNA-AFLP反应体系的建立被引量：5: 2013年; 以蓖麻茎秆为试材,研究了影响cDNA-AFLP标记蓖麻差异基因反应体系的几个关键因素,建立了适宜蓖麻的cDNA-AFLP分析体系。结果表明:当裂解液为1.4 mL时提取的RNA浓度最高,EcoRⅠ和MseⅠ的组合6 h可将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物用于预扩增,预扩增产物稀释15倍时作为选择性扩增模板可以获得条带丰富且重复性好的结果。蓖麻cDNA-AFLP反应体系的建立为进一步研究蓖麻株高、叶型等相关基因奠定了基础。; 王文跃李国瑞黄凤兰尚雨丝王超罗蕊邱靖王丹张智勇陈永胜; 关键词：CDNA-AFLP 蓖麻

蓖麻3种类型花序发育过程的显微学比较研究被引量：3: 2014年; 试验以Lm型蓖麻—矮秆Lm型雌性系的两用系aLmAB2为研究对象,在显微学水平上研究其后代两性、单雌、标雌系3种类型花序分化过程中的差异,确定植株由营养生长到生殖生长转变的关键时期,以期为东北生态型蓖麻的栽培育种研究提供参考依据。试验结果表明：aLmAB2蓖麻的3种花序类型花芽分化的转变期在5~6片真叶期;花序为圆锥花序,花序上的小花排列紧密程度为两性系〉单雌系〉标雌系,锥底直径大小排序为两性系〉单雌系〉标雌系,不完全花;在7片真叶期时开始出现柳叶状功能叶。; 黄凤兰朱国立潘微彤何智彪包春光彭木王文跃张智勇张现世; 关键词：蓖麻花序发育

蓖麻不同部位叶柄毒蛋白含量的测定被引量：3: 2014年; 试验以蓖麻为研究对象,优化从叶柄中提取蛋白的过程,利用BCA试剂盒、UVwin5紫外软件V5.1.0、BandScan蛋白定量分析软件相结合的方法对蓖麻组培苗不同部位的叶柄中毒蛋白的含量进行测定,为研究蓖麻毒蛋白在蓖麻组织培养植株不同部位的分布情况奠定基础。结果表明:从总体上看,蓖麻叶柄中的毒蛋白的含量与叶位呈正比,即随着叶位的升高,叶柄中的毒蛋白含量增加。; 赵志强黄凤兰孙振娜罗蕊雷雪王婕王文跃陈永胜; 关键词：蓖麻叶柄毒蛋白

与蓖麻果刺性状连锁的RAPD标记被引量：4: 2014年; 为探讨蓖麻果刺性状相关分子机理,以9个果实有刺和5个果实无刺的蓖麻为研究对象,对蓖麻果刺性状进行RAPD分析,结果表明:用单因素法优化后的蓖麻果刺相关性状的RAPD-PCR反应体系为Taq polymerase0.9μL、10×Buffer 2.5μL、dNTP 2.5μL、Mg2+1.3μL、SBS126号Primer 1.4μL、DNA 1.4μL、ddH2O 15.0μL,Total25μL;优化后的反应条件为94℃4 min 30 s;94℃45 s,38℃45 s,72℃45 s,35个循环;72℃5 min;4℃保存。利用优化后的反应体系与反应条件,在果实有刺材料中得到了约1 800 bp的片段,测序结果表明,9个材料的条带上游同源性非常差,但是距离下游约28 bp之前有长度为112 bp的序列完全相同,推断蓖麻果实有刺性状的发育可能与包含组氨酸的磷酸转移蛋白2有关。; 黄凤兰赵永彭木张智勇陈晓凤包春光邹千稳吴春桃; 关键词：蓖麻 RAPD

植物线粒体蛋白质组的研究进展被引量：2: 2012年; 线粒体是植物最为重要的细胞器之一,是能量代谢的主要场所,有其自身的蛋白质组。文章针对高等植物线粒体蛋白质组的功能,预测方式及线粒体蛋白质组元件的发育、遗传及环境胁迫修饰等研究现状进行了综述。希望可以使大家对植物线粒体蛋白质组有更进一步的认识。; 黄凤兰陈芳艳庞洪影孟凡娟; 关键词：线粒体蛋白质组

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内蒙古自治区自然科学基金(2010BS0511)