您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31060343)

作品数:6 被引量:8H指数:2
相关作者:高华峰信爱国更多>>
相关机构:云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省农业科技创新工程项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇疫病
  • 4篇口蹄疫
  • 4篇口蹄疫病毒
  • 4篇病毒
  • 2篇RT-PCR...
  • 1篇毒株
  • 1篇疫苗
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒疫苗
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇兔化弱毒
  • 1篇兔化弱毒疫苗
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株

机构

  • 1篇云南省热带亚...

作者

  • 1篇信爱国
  • 1篇高华峰

传媒

  • 2篇上海畜牧兽医...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇Virolo...
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
荧光定量RT-PCR测定口蹄疫病毒悬液内病毒颗粒抗原含量方法研究
2013年
口蹄疫病毒完全颗粒(146S)含量是影响疫苗质量的重要因素。在抗原生产过程中对口蹄疫病毒颗粒含量进行监控,能够保证不同批次的口蹄疫疫苗抗原含量均达到疫苗生产质量要求。本研究应用荧光定量RT-PCR方法,结合应用口蹄疫146SELISA抗原定量技术定量的抗原作为荧光RT-PCR定量的标准对照抗原,利用两种方法分别检测倍比稀释的标准抗原,研究RT-PCRCt值与口蹄疫病毒146S抗原含量的相关关系。研究结果表明,口蹄疫RT-PCR的Ct值与口蹄疫病毒146S抗原含量log2的对数值间呈负线性相关关系。荧光定量RT-PCR可以用于口蹄疫病毒颗粒灭活前抗原含量的快速测定,可为口蹄疫疫苗生产质量控制提供一种新的检测方法。
苗海生李乐廖德芳朱明旺李华春信爱国
关键词:荧光定量RT-PCR口蹄疫病毒
链特异性RT-PCR方法检测口蹄疫病毒负链RNA被引量:2
2012年
旨在建立一种快速、灵敏、特异的检测口蹄疫病毒在复制过程中产生的负链RNA的方法。根据口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)病毒5'-非编码区(5'-UTR)基因序列,设计了5条引物链特异性RT-PCR引物,建立检测口蹄疫病毒负链RNA的链特异性RT-PCR方法。提取FMD病毒RNA,应用设计的正向引物T1-H1做反转录引物,经反转录和RNA酶A消化后,再经两轮链特异性PCR扩增,可特异性地检测FMDV在复制过程中产生的负链RNA。所建立的检测口蹄疫病毒负链RNA的链特异性RT-PCR方法是一种可靠的方法,在确定细胞培养物和动物感染FMDV的病毒复制和了解病毒的致病性研究中具有应用前景。
王继华信爱国朱明旺苗海生胡骑廖德芳李乐李华春
关键词:口蹄疫病毒
口蹄疫病毒致病性及抗原变异研究进展被引量:1
2011年
口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)可以感染各种偶蹄动物,出现不同严重程度的临床症状。虽然近年来在口蹄疫病毒的复制、细胞识别、病毒结构-功能之间的关系等研究方面取得重要进展,但对病毒的致病机理仍然不完全清楚,对病毒的致病性、毒力因子与宿主细胞受体等的相互作用以及宿主对感染或免疫接种应答的免疫生物学的认识,对病毒抗原变异,逃避宿主的体液或细胞免疫应答反应,造成病毒的持续感染机理有待进一步深入研究。
信爱国苗海生
关键词:口蹄疫病毒抗原变异免疫应答反应细胞识别结构-功能
口蹄疫病毒实时定量RT-PCR方法的建立及初步应用被引量:3
2014年
为分析口蹄疫病毒(FMDV)在细胞培养物中的复制动态,本实验以18S rRNA为内参基因,建立检测FMDV 3D基因的SYBR Green I实时定量RT-PCR(qRT-PCR)方法,以双标准曲线法分析细胞总RNA中FMDV基因组当量(GE/μg)的方法,结果表明所建立的qRT-PCR方法最小检出量为101.5TCID50/0.1 mL,模板稀释度在107范围内呈良好的线性关系,与其他病毒无交叉反应。应用该方法测定了亚洲1型FMDV兔化弱毒ZB(att)株和其体外拯救病毒vZB株的感染细胞后的复制动态,与TCID50方法进行了比较。结果显示ZB(att)和vZB在4 h测定病毒TCID50分别为10-2.17TCID50/0.1 mL和10-2.00TCID50/0.1mL,细胞悬液内病毒RNA水平分别为101.08GE/μg和101.02GE/μg;至24 h,细胞均产生100%CPE,病毒TCID50分别为10-5.33TCID50/0.1 mL和10-5.17TCID50/0.1 mL,病毒RNA水平分别为102.81GE/μg和102.80GE/μg,两株病毒在BHK-21细胞内复制效率相似。本研究为探索FMDV突变病毒复制和感染性差异提供了一种快速评价方法。
胡骑何于雯信爱国李华春
关键词:口蹄疫病毒病毒复制
口蹄疫兔化弱毒疫苗ZBatt株与其亲本强毒株生物学特性的比较研究被引量:1
2020年
为研究口蹄疫兔化弱毒疫苗ZBatt株和其亲本强毒株ZBCF222之间的生物学特性差异,测定了ZBatt和ZBCF222病毒复制效率,病毒感染细胞后6种宿主因子mRNA表达水平,比较了病毒对乳鼠和豚鼠致病性差异。结果显示:ZBatt和ZBCF222分别感染PK、IBRS-2细胞均不产生明显CPE,感染BHK-21细胞均可以产生CPE和相似的蚀斑形态,病毒生长曲线无显著差异(P>0.05);ZBCF222感染牛原代肾细胞(BK)可产生CPE,形成明显蚀斑,接种豚鼠可产生致病性,而ZBatt感染BK细胞不产生CPE,对豚鼠无明显致病性;二者在BK细胞上的病毒生长曲线和RNA复制效率呈显著性差异(P<0.05);ZBCF222感染BK细胞后宿主因子表达水平与ZBatt感染差异均不显著(P>0.05)。本研究结果表明,亲本强毒株ZBCF222对天然宿主来源细胞具有强致病力,弱毒疫苗ZBatt则不具有致病力,豚鼠可作为试验动物替代牛用于ZB病毒毒力差异评价。
朱明旺王继华高华峰高华峰彭正啓信爱国
关键词:生物学特性
Effect of amino acid mutation at position 127 in 3A of a rabbitattenuated foot-and-mouth disease virus serotype Asia1 on viral replication and infection被引量:2
2014年
An amino acid mutation(R127→I) in the 3A non-structural protein of an FMDV serotype Asia1 rabbit-attenuated ZB strain was previously found after attenuation of the virus. To explore the effects of this mutation on viral replication and infection, the amino acid residue isoleucine(I) was changed to arginine(R) in the infectious cDNA clone of the rabbit-attenuated ZB strain by sitedirected mutagenesis, and the R127-mutated virus was rescued. BHK monolayer cells and suckling mice were inoculated with the R127-mutated virus to test its growth property and pathogenicity, respectively. The effects of the R127 mutation on viral replication and virulence were analyzed. The data showed that there was a slight difference in plaque morphology between the R127-mutated and wild-type viruses. The growth rate of the mutated virus was lower in BHK-21 cells and its virulence in suckling mice was also attenuated. This study indicates that the R127 mutation in 3A may play an important role in FMDV replication in vitro and in pathogenicity in suckling mice.
Aiguo XinMingwang ZhuQi HuHaisheng MiaoZhenqi PengYuwen HeLin GaoHuachun Li
关键词:MUTATIONREPLICATIONVIRULENCE
共1页<1>
聚类工具0