深圳市科技计划项目(JH200505300493A)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：刘建军黄海燕邢秀梅张坚松席仁荣更多>>
- 相关机构：深圳市疾病预防控制中心湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高剂量三氯乙烯对L-02肝细胞中Rho GDIα表达的影响被引量：1
- 2008年
- 背景与目的:观察高剂量三氯乙烯(trichloroethylene,TCE)对L-02肝细胞中Rho GDIα基因在mRNA及蛋白水平表达的影响。材料与方法:以β-actin为内参,采用蛋白印迹(western blot)和实时荧光定量RT-PCR技术对分别40μmol/L TCE(实验组)和DMSO(溶剂对照组)处理的正常L-02肝细胞中的Rho GDIα蛋白和mRNA水平进行检测。结果:高剂量TCE处理后Rho GDIαmRNA表达量显著下降而蛋白含量明显升高。结论:Rho GDIα基因表达在高剂量TCE处理后发生了特异性改变,为揭示TCE对机体的损伤作用机制提供了重要线索。
- 邢秀梅张坚松刘建军席仁荣黄海燕
- 关键词：三氯乙烯RHOBLOT实时定量RT-PCR
- 三氯乙烯诱导人L-02肝细胞适应性反应的差异蛋白质组学分析
- 2006年
- 目的研究三氯乙烯(TCE)诱导L-02肝细胞的适应性反应及蛋白质表达改变。方法利用噻唑蓝(MTT)比色法,以0.5%二甲基亚砜(DMSO)作为溶剂对照组,确定对细胞增殖无明显作用的1μmo.lL-1TCE作为TCE诱导L-02肝细胞适应性反应的预刺激浓度,预刺激时间12 h,预刺激后再刺激浓度(适应组)为30μmo.lL-1TCE,刺激时间24 h。然后选取0,1,30和1+30μmo.lL-1TCE(1μmo.lL-1TCE预刺激12 h后,再次接受30μmo.lL-1TCE刺激24 h)4组平行进行双向凝胶电泳分离细胞总蛋白,银染显色,图像分析后,挑选差异蛋白进行基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱鉴定。结果1μmo.lL-1TCE预刺激L-02肝细胞后,能降低30μmo.lL-1TCE攻击产生的细胞毒性。与单独用30μmo.lL-1TCE攻击相比,细胞增殖能力增加明显,细胞死亡减少。分析比较4组二维电泳图谱,发现15个蛋白质斑点表达发生改变,对其中5个差异较明显的蛋白点进行质谱分析鉴定,分别为Ku 86自体抗原相关蛋白1、透明质酸蛋白(hyaluronan)介导细胞运动受体、谷胱甘肽转移酶ω1、白细胞弹性蛋白酶抑制剂和空泡ATP合酶亚单位B。结论TCE可诱导L-02肝细胞产生适应性反应,引起L-02肝细胞蛋白表达改变,差异蛋白大多参与机体保护。
- 刘建军黄海燕赵锦庄志雄袁建辉阳帆何建凡李习艺
- 关键词：三氯乙烯肝细胞蛋白质组
- 三氯乙烯诱导L-02肝细胞适应性反应蛋白质组学改变
- 目的研究三氯乙烯(TCE)诱导L-02肝细胞的适应性反应及蛋白质表达改变。方法利用噻唑蓝(MTT)比色法,以0.5%DMSO作为溶剂对照组,确定无明显作用的1μmol·LTCE作为TCE诱导L-02肝细胞适应性反应的预刺...
- 刘建军黄海燕庄志雄袁建辉阳帆李习艺
- 关键词：三氯乙烯L-02肝细胞蛋白质组双向电泳
- 文献传递
