贵州省自然科学基金(J[2006]2051)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：周碧君罗阿东唐源王开功文明更多>>
- 相关机构：贵州大学广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：贵州省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 产气荚膜梭菌cpe^+菌株的筛选与鉴定被引量：1
- 2009年
- 参考相关资料,针对产气荚膜梭菌肠毒素基因(cpe)设计合成1对特异性引物,对34株贵州分离株进行PCR扩增,并将扩增产物连接到pMD18-T载体,转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序和分析。结果在34株产气荚膜梭菌贵州分离株中有1株C型菌株扩增出与预期大小相一致的目的片段,经克隆测序后,该片段大小为233 bp,其与产气荚膜梭菌参考株肠毒素基因序列的核苷酸同源性为99.6%~100%,推导氨基酸同源性为98.7%~100%,表明所扩增产物为产气荚膜梭菌的肠毒素基因片段。本试验筛选鉴定出1株产气荚膜梭菌cpe+菌株,为今后进一步探讨产气荚膜梭菌性食物中毒机制奠定了基础。
- 唐源杨鹤峰王开功周碧君罗阿东文明
- 关键词：产气荚膜梭菌肠毒素基因克隆
- C型产气荚膜梭菌肠毒素基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 研究参照国外发表的产气荚膜梭菌肠毒素全基因序列设计合成1对特异性引物，采用PCR技术对C型产气荚膜梭菌贵州分离株（CP2株）肠毒素基因进行扩增，将扩增产物连接到pMD18-T载体，并转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞，提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序。结果：获得的基因序列全长960bp，编码319个氨基酸。同源性分析结果表明贵州分离株CP2株与产气荚膜梭菌参考株肠毒素基因序列的核苷酸同源性为99．4％99．8％，推导氨基酸同源性为99．1％～99．7％。
- 唐源杨鹤峰王开功周碧君邓志爱罗阿东文明
- 关键词：产气荚膜梭菌肠毒素基因克隆
- 羊源产气荚膜梭菌贵州分离株多重PCR分型研究被引量：1
- 2008年
- 唐源罗阿东鲍娟李健华周碧君王开功文明
- 关键词：产气荚膜梭菌分离株条件致病菌坏死性肠炎外毒素
