广东省自然科学基金(S2011010001544)
- 作品数：15 被引量：41H指数：4
- 相关作者：冯宗财宋秀美刘芳王跃川袁爽更多>>
- 相关机构：岭南师范学院湛江师范学院四川大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家重点实验室开放基金国家级星火计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 壳聚糖改性研究进展被引量：1
- 2016年
- 化石资源的快速消耗、环境污染和全球气候问题越来越严重,这些问题日益受到人们的关注.壳聚糖已被大量研究证明是可再生、可降解和环境友好型天然高分子聚合物.跟纤维素相似,由于分子内和分子间大量的氢键,壳聚糖的结晶度高、难溶限制了它的应用和发展.这里综述了一些国内外常用的小分子接枝壳聚糖、聚合物接枝壳聚糖和交联壳聚糖改性方法的一些研究进展.
- 赵世鹏冯宗财袁爽宋秀美刘芳
- 关键词：壳聚糖改性
- 聚醚改性超支化聚合物的合成及性能
- 2014年
- 以偏苯三酸酐,环氧氯丙烷,和季戊四醇为原料合成超支化聚酯,采用聚乙二醇(PEG)对合成的超支化聚酯进行改性。通过红外光谱、凝胶渗透色谱等对合成的聚醚改性超支化聚合物进行表征,研究了合成聚合物的表面活性,结果表明,采用PEG600、PEG800和PEG1000对超支化聚合物进行改性得到的聚合物具有良好的表面活性,25℃时它们的临界胶束浓度分别为0.00075g/mL、0.01517g/mL、0.033g/mL。
- 冯宗财宋秀美王跃川符胜南麦小菲
- 关键词：超支化聚酯改性表面活性
- 一种超支化半芳香聚酰胺的合成及表征被引量：4
- 2016年
- 以乙二胺和均苯三甲酰氯为原料通过A2+B3方法合成超支化半芳香型聚酰胺(HBPE),研究了反应条件对聚合反应的影响,利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振谱等对合成的超支化半芳香聚酰胺进行了结构表征。研究结果表明,控制单体官能团摩尔比(COCl∶NH2)为1.1∶1,催化剂LiCl浓度为0.0125g/L,反应温度为50℃,反应时间为14h,制得的HBPE的相对分子质量最大,其最大重均相对分子质量及其分布分别为4.3×104和1.59。热重分析结果表明HBPE具有较好的热稳定性。
- 冯宗财袁爽刘芳赵世鹏宋秀美郭玉婷钟诗颖
- 关键词：超支化
- 假1,2-二苯乙烯型偶氮苯合成、表征及其光致异构性能被引量：2
- 2016年
- 合成系列假1,2-二苯乙烯型偶氮苯,利用FT-IR、NMR、ESI-MS和元素分析等技术手段确定目标化合物结构,并通过UV-Vis光谱研究其光致变色性能,测定其溶液态光致顺反异构速率常数,同时考察其在聚甲基丙烯酸甲酯掺杂薄膜中抗疲劳性能,结果表明,目标化合物在乙酸乙酯中π-π^＊能级低于n-π^＊能级,且两个能级出现重叠,异构转变速率常数数量级10^-1-10^0s^-1,反→顺异构转变速率常数kt受到偶极-偶极作用力和空间位阻效应影响,偶极-偶极作用力对单溴代物的kt影响比二溴代物大,空间位阻效应对二溴代物的kt影响比单溴代物大,顺→反异构转变速率常数kc与kt大小顺序相反,在聚甲基丙烯酸甲酯掺杂薄膜中有良好的抗疲劳性能。
- 宋秀美冯宗财汪朝阳陈小玲梁志美梁燕玉
- 关键词：光致变色顺反异构速率常数
- D-π-A型偶氮苯衍生物顺反异构性能研究被引量：1
- 2016年
- 根据偶氮苯顺反异构定量公式ln[(A_0-A_(eq))/(A_t-A_(eq))]=k_tt和ln[(A_(eq)-A_0)/(A_(eq)-A_t)]=k_c(k_H)t,利用UVVis光谱研究系列D-π-A型偶氮苯衍生物在溶液中反-顺光异构反应速率常数、光回复异构反应速率常数、热回复异构反应速率常数和异构转化率。结果表明,系列偶氮苯衍生物光异构和热回复异构反应的速率常数数量级范围分别为10^(-3)~10^(-2)s^(-1)、10^(-5)~10^(-1)s^(-1),除化合物3',5'-二溴-3-甲基-4-羟基偶氮苯和3',5'-二溴-3,5-二甲氧基-4-羟基偶氮苯外,其他化合物的异构转化率很高,有作为光控开关材料的应用前景。
- 陈小玲刘丽燕刘洪娣张土国陈晓丽宋秀美
- 关键词：速率常数
- 2,4,2'-三羟基偶氮苯的合成及掺杂薄膜的光致异构性能被引量：4
- 2014年
- 以2-氨基苯酚和间苯二酚为原料,通过重氮偶合反应合成了2,4,2'-三羟基偶氮苯,并利用红外光谱、核磁分析、电喷雾电离质谱和元素分析对其进行了系统的结构表征;通过主客体物理掺杂方法制备了2,4,2'-三羟基偶氮苯-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜;利用紫外-可见吸收光谱分别考察了目标化合物在四氢呋喃(THF)溶液、PMMA薄膜中的光致异构性能,及其在不同极性有机溶剂中异构化的动力学反应。研究结果表明,经365 nm紫外光激发,目标化合物无论在溶剂中还是在聚合物薄膜中都表现出良好的反-顺异构化响应,异构化产率非常高,产物光、热稳定性好,异构反应为一级动力学反应,异构速率常数随着有机溶剂极性增大而减小。
- 宋秀美冯宗财王跃川薛福玲杨燕艳汪朝阳
- 关键词：光致异构速率常数
- 聚醚改性超支化聚合物的合成及性能被引量：2
- 2014年
- 以偏苯三酸酐,环氧氯丙烷和季戊四醇为原料合成超支化聚酯,采用聚乙二醇(PEG)对合成的超支化聚酯进行改性。通过红外光谱、凝胶渗透色谱等对合成的聚醚改性超支化聚合物进行表征,研究了合成聚合物的表面活性,结果表明:采用PEG600、PEG800和PEG1000对超支化聚合物进行改性得到的聚合物具有良好的表面活性,25℃时它们的临界胶束浓度分别为0.00075g/mL、0.01517g/mL和0.033g/mL。
- 冯宗财冯宗财王跃川王跃川麦小菲
- 关键词：超支化聚酯改性表面活性
- 乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能被引量：8
- 2017年
- 通过丙烯酰化交联壳聚糖微球(AGCS)上的丙烯酰基团与乙二胺的Michael加成反应,制备乙二胺丙酰化交联壳聚糖微球(EAGCS)。分别采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)表征了EAGCS的结构,利用激光粒度分析仪进行了粒径分布分析,考察了甲基橙(MO)溶液pH、温度、浓度和EAGCS用量对EAGCS吸附性能的影响。结果表明:EAGCS为球形,微球的体积平均粒径为57.4μm,粒径分布系数1.53;在最佳条件下,EAGCS的吸附去除率为99.6%,吸附容量可达545.40 mg·g^(-1),吸附过程属于自发放热过程,吸附动力学符合二级动力学,吸附过程可采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型来描述。
- 赵世鹏冯宗财袁爽宋秀美梁楚欣刘芳
- 关键词：壳聚糖甲基橙
- 一种超支化偶氮聚氨酯的合成及其光致变色性能被引量：4
- 2013年
- 以偶氮间苯二酚磺酸和4,4∕-二苯甲烷二异氰酸酯为原料,利用偶氮间苯二酚磺酸的羟基、磺酸基与4,4∕-二苯甲烷二异氰酸酯分子中的异氰酸酯基,通过A2+B3方法缩聚合成超支化偶氮聚氨酯,利用合成聚合物分子外围的羟基与丁二酸酐/偏苯三酸酐反应,改善超支化偶氮聚氨酯的溶解性.并通过IR、TG等对目标聚合物进行表征.采用UV-Vis光谱研究了合成偶氮聚合物的光致变色特性.结果表明:目标偶氮聚氨酯π→π*跃迁最大吸收峰为425nm,偏苯三酸酐改性超支化偶氮聚氨酯与超支化偶氮聚氨酯π→π*跃迁最大吸收峰基本一致,丁二酸酐改性超支化偶氮聚氨酯偶氮基团π→π*跃迁最大吸收峰由425nm红移至501nm.
- 冯宗财宋秀美江淑仪黄冠雄
- 关键词：超支化光致变色
- 主链型偶氮聚酰胺的合成及光致变色性能被引量：8
- 2015年
- 以4,4′-二氨基偶氮苯、丁二酸为原料,首先将丁二酸转化为丁二酰氯,利用酰氯基团和氨基的反应活性,通过低温溶液缩聚法合成主链型偶氮聚酰胺。采用红外光谱、热分析等表征了聚合物结构,通过紫外-可见光谱研究了合成偶氮聚合物的光致变色性能。研究结果表明,合成的偶氮聚合物和单体在365nm紫外光照下均能实现较好的反-顺异构化转化,同时偶氮聚合物的π-π*跃迁最大吸收波长相对于单体发生了紫移,并随聚合物链中偶氮苯结构单元的减少,紫移波长增大。异构反应为一级动力学反应,且聚合物的反顺异构化反应速率比单体的大,并随着有机溶剂极性的增加而减小。
- 冯宗财余亚文刘芳宋秀美陈林赵丽云
- 关键词：偶氮苯聚酰胺光致变色
