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国家自然科学基金(20576103)

作品数:4 被引量:18H指数:2
相关作者:卢俊瑞马霞苗陈丽然鲍秀荣张明更多>>
相关机构:天津理工大学天津大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇苄基
  • 2篇氨基
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇水解
  • 1篇水解反应
  • 1篇重氮
  • 1篇重氮盐
  • 1篇咪唑
  • 1篇咪唑烷
  • 1篇邻氨基
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌剂
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇合成工艺
  • 1篇二苯醚类
  • 1篇反应机理

机构

  • 4篇天津理工大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 4篇卢俊瑞
  • 3篇陈丽然
  • 3篇马霞苗
  • 2篇刘芳
  • 2篇辛春伟
  • 2篇张明
  • 2篇鲍秀荣
  • 1篇高蕙涵
  • 1篇尹宁
  • 1篇丁明平
  • 1篇李平
  • 1篇陈立然
  • 1篇孟凡英
  • 1篇崔小强

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇天津大学学报
  • 1篇天津理工大学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
邻苄基氨基苯酚的合成研究被引量:1
2007年
以邻氨基苯甲醚和苄基氯为原料,以3-甲基吡啶作为缚酸剂,进行缩合反应制得邻苄基氨基苯甲醚,然后在路易斯酸催化下脱去甲基,酸性条件下水解,得目标化合物邻苄基氨基苯酚.并对合成邻苄基氨基苯甲醚的工艺条件以及脱甲基条件进行了初步探讨.
丁明平卢俊瑞陈丽然李平马霞苗孟凡英崔小强
邻氨基二苯醚类重氮盐的水解及分子内缩合反应被引量:16
2007年
用邻氨基二苯醚类化合物进行重氮化水解反应制备邻羟基二苯醚类化合物,对影响氯代邻氨基二苯醚重氮盐水解反应和分子内关环反应的因素进行了系统研究,讨论了取代基、金属及其离子催化等对两类反应的影响规律,揭示了在金属离子催化下,邻氨基二苯醚类化合物重氮盐发生分子内关环反应的规律,并推测了反应机理.
卢俊瑞马霞苗刘梅尹宁陈立然鲍秀荣
关键词:水解反应反应机理
氯代邻羟基二苯醚类化合物的合成工艺被引量:4
2008年
氯代邻羟基二苯醚类化合物被广泛用作杀菌剂、医药及日化、卫生用品等的抗菌成分.目前,该类化合物主要通过氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应制得,由于制备过程伴有分子内关环副反应,导致产品收率和质量很低.文中对影响氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应的主要因素和工艺条件进行了系统研究,结果表明,取代基对氯代邻氨基二苯醚重氮盐的水解和分子内关环反应的选择性有重要影响,金属离子对分子内关环反应有显著催化作用,制备氯代邻羟基二苯醚的较佳工艺条件为:重氮化硫酸质量分数为95%~98%;水解硫酸质量分数为74%~78%;重氮化温度为55~60℃;水解温度为160~175℃.
卢俊瑞辛春伟尹宁陈丽然马霞苗刘芳张明
关键词:抗菌剂
N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷的合成、表征及抑菌活性被引量:1
2009年
利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH4还原制得N,N′-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷类化合物(3a^3h)。化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析等测试技术进行了表征。结果表明,水杨醛与乙二胺的缩合反应,可专一性地生成对称双缩席夫碱化合物(1);芳醛上的取代基对缩合关环反应有显著影响,邻、对位吸电基可使芳醛的羰基活化,有利于缩合关环反应的进行,邻、对位供电基可使芳醛的羰基钝化,不利于缩合关环反应进行。抑菌测试结果表明,质量分数为0.1%时,N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的特异性,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率达100%。
张明卢俊瑞辛春伟刘芳高蕙涵鲍秀荣陈丽然
关键词:N抑菌活性
共1页<1>
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