福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划(NCETFJ0711)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：陈万紫陈荣黄慧芳陈元仲杨甫文更多>>
- 相关机构：福建师范大学福建医科大学南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- ZnPcH_1介导的光动力疗法对K562细胞的作用及其机制研究被引量：1
- 2011年
- 探讨新型光敏剂ZnPcH_1介导的光动力疗法对K562细胞的杀伤效应及其杀伤机制。应用MTT比色法检测光动力疗法对K562细胞增殖能力的影响;采用AO/EB荧光染色法、DNA片段化分析、TUNNEL、Annexin-V-^(FITC)/PI双染法等检测ZnPcH_1-PDT诱导K562细胞的死亡方式;以RT-PCR法检测ZnPcH_1-PDT作用后不同时间对K562细胞c-myc、人端粒酶逆转录酶蛋白催化亚单位(htert)、survivin、caspase-3 mRNA表达的变化。研究发现MTT、比色法结果显示PDT可以抑制K562细胞的增殖,抑制率随光敏剂浓度的增加而增高;各凋亡检测结果均显示ZnPcH_1-PDT可诱导K562细胞凋亡,且呈时间依赖性;ZnPcH_1-PDT处理K562细胞后c-myc、htert、survivinmRNA表达呈时间依赖性降低,而caspase-3 mRNA表达呈时间依赖性增强。结果提示PDT能抑制K562细胞增殖,诱导细胞凋亡。
- 陈万紫黄慧芳陈元仲陈荣
- 关键词：K562细胞细胞凋亡基因
- ZnPcH_1介导的光动力疗法对鼻咽癌CNE1细胞凋亡相关基因的影响
- 2009年
- 初步探讨基于新型光敏剂ZnPcH1的光动力疗法(ZnPcH1-PDT)对鼻咽癌CNE1细胞凋亡相关基因的影响。采用片段化DNA分析与TUNEL方法检测细胞凋亡,采用RT-PCR法检测c-myc、端粒酶逆转录酶蛋白催化亚单位(htert)、survivin、caspase-3 mRNA的表达变化。研究发现PDT后,CNE1细胞呈现凋亡特征性的梯形条带,PDT作用后24 h、48 h,细胞发生原位凋亡率分别为53.38%、67.46%;CNE1细胞的c-myc、htert、survivinmRNA表达下调,caspaser-3 mRNA表达上调呈时间依赖性增强。结果提示PDT能诱导CNE1细胞凋亡,PDT通过下调c-myc、htert、survivinmRNA的表达、上调caspase-3 mRNA的表达而发挥作用。
- 杨甫文陈万紫黄慧芳陈贤明陈荣
- 关键词：光动力疗法鼻咽肿瘤病理学凋亡
