中央高校基本科研业务费专项资金(11NZYBS05)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- BnNH_2·TFA/1,4-二氮杂二环[2.2.2]催化Michael加成反应合成季碳-叔碳化合物
- 2012年
- 在BnNH2.TFA/1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷催化下,α-取代的苄叉丙酮与α-取代β-酮酸酯发生Mi-chael加成反应,合成了季碳-叔碳化合物——α,α-双取代β-酮酸酯,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
- 李雪锋叶玲
- 关键词：MICHAEL加成反应催化剂
- 由3,3‘-大位阻基团取代的1,1’-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成研究
- 2013年
- 通过改进suzuki偶联反应条件和引入Kumuda偶联反应,成功地在手性1,1‘-联二萘酚的3,3’-位引入了大位阻的9-蒽基和2,4,6-三异丙基苯基;并在此基础上成功地制备了相应的手性磷酸.产物经过1H-NMR和31P-NMR分析确认结构准确无误.
- 李雪锋王婷王卓郑远勤冯悦郭倩
- 关键词：SUZUKI偶联
- 6,6'-取代1,1'-联二萘酚衍生的手性磷酸的合成
- 2014年
- 1,1'-联二萘酚(1)经溴代反应制得6,6'-二溴-1,1'-联二萘酚(2);2经苄基保护羟基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二溴-1,1'-联二萘(3);3经Ullmann缩合在6,6'-位引入甲氧基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二甲氧基-1,1'-联二萘(4b);3经Kumada偶联反应在6,6'-位引入正己基制得2,2'-二苄氧基-6,6'-二正己基-1,1'-联二萘(4c);4b和4c经还原脱去苄基制得6,6'-位取代1,1'-联二萘酚(5b和5c);2,5b和5c分别与三氯氧磷反应合成了3种1的6,6'-位取代手性磷酸(6a^6c),其结构经1H NMR和31P NMR表征。其中6c为新化合物。
- 王稚京郑远勤叶玲杨学军李雪锋
- 关键词：手性配体
