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国家自然科学基金(50004009)

作品数:9 被引量:54H指数:6
相关作者:柴立元王云燕郑粟闵小波张晓飞更多>>
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇冶金工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇碱性硫脲
  • 3篇电化学
  • 3篇电化学行为
  • 2篇SOLUTI...
  • 2篇GOLD
  • 2篇DISSOL...
  • 1篇电化学动力学
  • 1篇动力学
  • 1篇选择性
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇亚硫酸钠
  • 1篇冶炼
  • 1篇适应性
  • 1篇子结构
  • 1篇稳定剂
  • 1篇稳定性
  • 1篇硫化金精矿
  • 1篇硫脲
  • 1篇硫脲浸金
  • 1篇介质

机构

  • 7篇中南大学

作者

  • 7篇柴立元
  • 6篇王云燕
  • 2篇闵小波
  • 2篇张晓飞
  • 2篇郑粟
  • 1篇彭兵
  • 1篇何德文

传媒

  • 2篇中南工业大学...
  • 2篇过程工程学报
  • 2篇中国有色金属...
  • 2篇Journa...
  • 1篇湖南冶金

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Mechanism of gold dissolving in alkaline thiourea solution被引量:1
2007年
Reaction mechanism of gold dissolving in alkaline thiourea solution was studied by electrochemical methods, such as cyclic voltammetry, chronopotentiometry, AC impedance, linear sweep voltammetry. Apparent activation energy of anodic process of gold electrode dissolving in alkaline thiourea solution is 14.91 kJ/moh Rate determining step is the process of gold thiourea complex diffusing away from electrode surface to solution. The results of AC impedance and chronopotentiometry indicate that thiourea adsorbs on gold electrode surface before dissolving in solution. There does not exist proceeding chemical reactions. Formamidine disulfide, the decomposed product of thiourea, does not participate the process of gold dissolution and thiourea complex. Species with electro-activity produced in the process of electrode reaction adsorbs on the electrode surface. In alkaline thiourea solution, gold dissolving mechanism undergoes the following courses: adsorption of thiourea on electrode surface; charge transfer from gold atom to thiourea molecule; Au[SC(NH2)2]ads^+ receiving a thiourea molecule and forming stable Au[SC(NH2)2]2^+; and then Au[SC(NH2)2]2^+ diffusing away from the electrode surface to solution, the last step is the rate-determining one.
柴立元王云燕
关键词:GOLD
Electrochemical kinetics of gold dissolving in alkaline thiourea solution被引量:1
2006年
Kinetic parameters of the electrode reactions were measured by investigating steady-state current-potential behaviors. The results show that the apparent transfer coefficient of anodic process is 0.0582, diffusion coefficient of thiourea gold complex is 6.04×10~ -6 cm^2/s,anodic reaction order of thiourea is 2.0183, and anodic reaction order of OH^- is 0.0166. The theoretical kinetics equation of gold dissolving in alkaline thiourea solution is deduced, which indicates that anodic reaction order of thiourea is 2, and anodic reaction order of OH^- is 0. The theoretical values of the kinetic parameters are consistent with experimental values very well. The correctness of the mechanism is further demonstrated using apparent transfer coefficient according to the electrochemical dynamic equation of multi-electron reaction.
柴立元王云燕
关键词:GOLD
硫脲浸金新进展被引量:11
2003年
综述了最有希望取代氰化法浸金的硫脲法近年来的研究进展。酸性硫脲法存在硫脲过多消耗、设备严重腐蚀、溶金没有选择性、以及溶液的再生和净化工序复杂等一系列问题。为克服这些缺点,笔者从硫脲本身的微观结构出发,根据"构效关系"找到了一种能使硫脲在碱性介质中稳定的稳定剂,并对碱性硫脲浸金工艺及其基础理论进行了系统深入的研究,此工艺在含金废料的回收及金矿的浸取中取得了满意的效果,是一条经济合理、简单可行的提金新途径。文中最后指出了碱性硫脲法浸金尚待解决的问题,并展望了其发展前景。
张晓飞柴立元王云燕
关键词:碱性硫脲浸金
基于配位理论的碱性硫脲选择性溶金机理被引量:25
2005年
采用电化学方法研究了金及常见伴生金属元素银、铜、镍、铁在高稳定性碱性溶液中阳极溶解的电化学行为,及碱性硫脲浸金的选择性。结果表明:在最佳溶金电势0.42 V时,金在碱性硫脲溶液的溶解电流密度分别是银、铜、镍和铁的3.4,5.2,27.3和42.6倍;而且碱性硫脲体系进行矿物浸出时金的伴生元素浸出率均小于0.1%,浸金具有显著的选择性。采用配合物的化学键理论、配位理论等分析了碱性硫脲选择性溶金的机理。碱性硫脲溶液中金、银、铜、镍和铁分别以Au(TU)2+,Ag(TU)3+,Cu(TU)42+,Ni(TU)42+和Fe(TU)62+的形式存在,Au(TU)2+中反馈σ—π配键的形成显著增强了其稳定性。配合物Ni(TU)42+和Fe(TU)62+中,由于硫脲分子的特殊性,各配位体间硫原子和氮原子上电子云互相排斥,使其稳定性有所降低。而且碱性硫脲溶液中,Ag,Cu,Ni,Fe易于形成致密的硫化物钝化膜,在一定程度上也阻碍了金属的进一步溶解。
郑粟王云燕柴立元
关键词:碱性硫脲
硫脲在碱性介质中的电化学行为被引量:17
2008年
为表征硫脲在碱性介质中的电化学行为并为碱性硫脲浸金提供理论依据,采用稳态极化法和循环伏安法等电化学测试技术,系统研究碱性介质中硫脲的氧化分解电势、硫脲分解与浓度的关系。结果表明:硫脲的阳极氧化分解为不可逆反应,其氧化分解峰电流对应的电势约为0.5 V。硫脲浓度由0.05 mol/L增加至0.15 mol/L,其氧化分解的峰电流由1.559×10-4 A增大至9.068×10-4 A,峰电势由0.505 V负移至0.430 V,硫脲分解加剧。随pH值的升高,硫脲的氧化分解趋于严重,碱性介质中硫脲易于分解。
王云燕柴立元
关键词:硫脲碱性介质电化学行为
Na_2SiO_3对碱性硫脲溶液选择性溶金的影响被引量:12
2003年
采用电化学方法研究Na2SiO3浓度对碱性硫脲浸金的影响和金及其常见伴生元素银、铜、镍、铁在含有Na2SiO3的碱性硫脲溶液中的电化学行为.研究结果表明:加入Na2SiO3在很大程度上提高了金的溶解电流,Na2SiO3的最佳浓度为0.15mol/L.分析不同电势时lgJ与lgc(Na2SiO3)之间的关系可得:在电势为0.42V时,Na2SiO3对碱性硫脲溶液电化学溶金的促进作用最显著,含Na2SiO3的碱性硫脲溶液对金的溶解具有一定的选择性;在电势为0.58V时溶金效果最佳,金、银、镍和铁的阳极电流密度分别为2.49,1.22,1.03和0.09mA/cm2;而同时加入Na2SiO3和Na2SO3时碱性硫脲溶液选择性溶金的最佳电势负移至0.42V,对金的选择性溶解更为明显,金、银、铜、镍和铁的溶解电流密度依次为3.83,1.13,0.73,0.14和0.09mA/cm2,金的溶解电流密度分别是银、铜、镍和铁的3.4,5.2,27.3和42.6倍.
王云燕柴立元闵小波彭兵何德文
关键词:碱性硫脲NA2SIO3电化学行为
亚硫酸钠对碱性硫脲稳定作用的构效关系被引量:18
2002年
依据分子力学理论 ,采用HYPERCHEM6 .0化学计算软件 ,结合红外光谱的分析结果 ,研究了硫脲和亚硫酸钠的结构与碱性硫脲稳定性之间的“构效关系” .结果表明 :水溶液中硫脲易产生同分异构体而存在碳氮双键 ;在酸性介质中 ,硫脲分子易与氢形成硫氢键 ,降低了硫原子的最高占据分子轨道 (HOMO)能量 ,使其较为稳定 ;而在碱性介质中 ,硫脲分子不易形成硫氢键 ,硫原子的HOMO能量明显高于酸性介质中相应值 ,硫脲极不稳定 ;亚硫酸根的加入 ,通过氢键与碱性硫脲分子粘接 ,形成稳定的环状结构 ,在不改变硫脲分子性质的前提下 ,降低了硫脲分子中硫原子的HOMO能量 ,增加了硫脲的稳定性 .由此推断 ,碱性硫脲的高效稳定剂能降低硫原子的HOMO的能量 ,但要满足 2个条件 :在碱性介质中易与硫脲分子形成硫氢键 ;与硫脲分子形成稳定的环状结构 .
柴立元闵小波
关键词:构效关系碱性硫脲亚硫酸钠分子结构稳定剂
金在碱性硫脲溶液中溶解的电化学动力学被引量:5
2008年
研究了金在碱性硫脲溶液中阳极溶解的电化学行为及动力学.结果表明,硫脲浓度由0增加至0.2mol/L时,开路电势由-130mV移至-280mV,达到稳态的时间由400s延长至800s.循环伏安曲线上正向扫描时700mV的电流峰为金的阳极氧化峰,850mV之后阳极电流急速上升为氧气的大量析出,反扫时220mV处为溶液中金离子的还原峰.溶液中加入硫脲使金的阳极氧化峰电势负移了30mV,峰电流则提高了15.5倍.由于硫脲的分解及其产物对金电极表面的钝化,硫脲浓度由0.05mol/L增加至0.20mol/L时,阳极峰电势由655mV负移至480mV,峰电流则由1.985mA降至0.09528mA.pH值升高有利于金在碱性硫脲溶液中的阳极溶解.温度由25℃升高至35℃时,峰电流由0.761mA迅速增加至4.387mA,峰电势由655mV负移至596mV,有利于金的溶解;但温度太高会增加硫脲自身的氧化分解.金的阳极溶解为不可逆电荷转移反应.
王云燕柴立元
关键词:电化学行为电化学动力学
高稳定性碱性硫脲体系对不同类型金矿的适应性被引量:11
2005年
为考察碱性硫脲体系对不同类型金矿浸出的适应性,选用理化性质不同的6种含金物料,分析了其化学组成及矿物物相,并对其浸出行为进行了研究.结果表明,稳定剂Na2SO3和Na2SiO3大大降低了碱性硫脲的分解率,随稳定剂浓度的增大,硫脲分解率逐渐降低;而且Na2SiO3对碱性硫脲的稳定效果明显优于Na2SO3,当Na2SiO3浓度为0.3mol/L时,硫脲的分解率由72.5%降至33.8%.铁氰化钾为适合碱性硫脲浸金的温和氧化剂.碱性硫脲体系中金矿物浸出前后物相基本无变化.所选择的金矿物中均含有大量耗碱物质,使溶液的pH值由12.5很快降至中性,但稳定剂Na2SiO3能维持体系的pH值在12左右,有利于浸出过程的进行.碱性硫脲体系中伴生金属浸出率小于0.1%,浸金具有显著的选择性.碱性硫脲体系适合浸出经预处理的物相主要为SiO2的氧化矿,浸金率高达82.68%,为碱性硫脲成功应用于黄金工业生产提供了一定的理论依据.
郑粟王云燕柴立元张晓飞
关键词:碱性硫脲硫化金精矿
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