上海市科学技术委员会资助项目(08411963000)
- 作品数：3 被引量：31H指数：2
- 相关作者：徐凌郭传勇王兴鹏王锋莫文辉更多>>
- 相关机构：同济大学上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MicroRNAs在胃癌中的研究进展被引量：4
- 2010年
- 目的:总结microRNA(miR-NA)与胃癌之间关系的研究现状,探讨其在胃癌发生发展及其预后中的重要作用。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"microRNA、胃癌"等为关键词,检索2000-2009年的相关文献,共检到英文文献53篇和中文文献45篇。纳入标准为1)miRNA与胃癌基础研究,2)miRNA与胃癌临床研究,3)miRNA在胃癌诊治的前景。根据纳入标准,纳入分析29篇文献。结果:miRNA在胃癌的发生、发展及其复发转移中发挥重要作用,其在基因转录和翻译水平上形成一系列复杂的分子网络,调控胃癌最终的发展和转归。结论:胃癌中microRNA的表达模式不但与胃癌的诊断、分期、进展和预后相关,也为胃癌的基因治疗以及其他常规化疗药物的开发提供了新的研究方向和方法。
- 徐凌郭传勇
- 关键词：胃肿瘤MICRORNA肿瘤发生
- 白藜芦醇通过下调microRNA-151表达抑制肝癌细胞株HepG2细胞活性的研究被引量：27
- 2010年
- 目的研究白藜芦醇(Res)对肝癌细胞株HepG2宿主基因黏着斑激酶(FAK)和内含子miR-151表达的影响,探讨其抗肿瘤的可能作用机制。方法分别以50、100、150、200μmol/LRes作用于体外培养的HepG2细胞24、48和72h。CCK-8法检测细胞增殖;Real-Time PCR检测细胞FAK mRNA和miR-151表达。利用miR-151模拟物转染获得miR-15过表达HepG细胞株(miR-151过表达组),流式细胞仪和Hoechst33342染色观察过表达miR-151对HepG2细胞周期及凋亡的影响。以转染模拟物突变体细胞作为阴性对照,未转染细胞作为空白对照。结果 Res对体外培养HepG2细胞的增殖活性及FAK mRNA和miR-151表达具有显著抑制作用,并在一定范围内呈现浓度和时间依赖性。miR-151过表达组HepG细胞miR-151表达明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.001);流式细胞仪检测和Hoechst33342染色观察结果显示,miR-15过表达使HepG细胞G0/G1期缩短,细胞周期进程加快,并能抑制细胞凋亡。结论 Res可能通过下调miR-151表达,抑制肝癌细胞HepG2增殖并诱导凋亡。
- 徐凌王锋徐选福莫文辉黄银实王兴鹏郭传勇
- 关键词：白藜芦醇肝癌微小RNA细胞周期
- IRX1在胰腺癌中的表达及其启动子区甲基化状态
- 2011年
- 目的检测胰腺癌的易洛魁族同源盒基因（IRX1）的表达及其启动子区的甲基化状态，探讨两者间的相关性。方法采用实时PCR法检测12例胰腺癌组织及6株胰腺癌细胞株的IRX1mRNA表达。基因序列分析1RX1基因启动子区结构。应用甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza—dC）处理胰腺癌细胞，采用甲基化特异性PCR（MSP）、非甲基化特异性PCR（USP）及实时PCR检测处理前后IRX1启动子甲基化状态和IRX1mRNA表达。结果胰腺癌组织IRX1mRNA的表达量为0．31±0．11，显著低于癌旁正常胰腺组织的1．05±0．32（P〈0．01）。胰腺癌细胞AsPCI、BxPC3、Capan-2、PANCl、PaTu8988和SW1990的IRX1mRNA表达量分别为0．36±0．08、0．34±0．16、0．37±0．11、0．25±0．06、0．31±0．04、0．36±0．02，均显著低于人肾上皮293细胞的1．03±0．28（P〈0．05或〈0．01）。IRX1基因启动子区富含CpG岛。各胰腺癌细胞株IRX1基因启动子CpG岛对应位点均有甲基化，经5-Aza-dC处理后甲基化状态得以逆转，IRXmRNA的表达也得以恢复。结论胰腺癌的IRX1mRNA表达下降，与其IRX1基因启动子区CpG岛高甲基化状态相关。
- 卫巍徐凌王锋何珊珊杨丽娟郭传勇王兴鹏
- 关键词：胰腺肿瘤启动子甲基化
