上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划(97BR047)
- 作品数：35 被引量：201H指数：7
- 相关作者：梅长林景在平孙田美陆清声赵志青更多>>
- 相关机构：第二军医大学济宁市第二人民医院江苏省淮阴市第一人民医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划国家科技重大专项上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多囊蛋白1胞内区单克隆抗体的制备及初步应用被引量：1
- 2003年
- 目的 :制备多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,并用以观察多囊蛋白 1在肾组织中的分布与表达。 方法 :以重组多囊蛋白 1胞内段融合蛋白为抗原 ,采用杂交瘤技术 ,制备产生针对多囊蛋白 1胞内区的单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,并利用所产生的单克隆抗体 ,采用标准 En Vision免疫组织化学方法 ,对多囊肾组织、正常成人肾组织和胎肾组织进行染色。结果 :获得 4株稳定分泌抗体且效价为 1∶ 10 6 左右的杂交瘤细胞株 ,传代至第 5 0代仍能稳定分泌抗体 ,效价不变 ;多囊蛋白 1在正常成人肾组织的近端小管、远端小管和集合管的上皮细胞呈弱阳性表达 ,在胎儿肾脏的肾小管上皮细胞呈强阳性 ,在多囊肾组织的囊肿衬里上皮细胞表达明显增强。 结论 :成功制备了多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,为深入了解多囊蛋白
- 郑瑞英梅长林万谟彬孙卫民
- 关键词：单克隆抗体基因表达多囊肾病
- 常染色体显性遗传性多囊肾病囊肿液对肾小管上皮细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察常染色体显性遗传性多囊肾病 (ADPKD)囊肿液对肾小管细胞增殖、凋亡以及细胞周期的影响 ,以初步探讨 ADPKD囊肿发生、发展的机制。 方法 :用不同浓度的 ADPKD囊肿液处理 MDCK和 L L C- PK1 两株肾小管细胞 ,采用MTT法观察细胞增殖 ,用流式细胞术检测细胞周期和凋亡指数。 结果 :(1)与对照组相比 ,不同浓度 (10 %、2 0 %、4 0 %、6 0 % ,V/ V) ADPKD囊肿液作用 2 4 h能明显促进上述两株肾小管细胞增殖 ,并呈剂量依赖性 ;而且明显影响细胞周期 ,使 G0 ～ G1 期细胞增多、S期细胞减少。 (2 )高浓度 (40 %、6 0 % ) ADPKD囊肿液作用 4 8h对 MDCK细胞仍有上述作用 ,但对 L L C- PK1 细胞则无类似作用。 (3)不同浓度 ADPKD囊肿液均不诱导上述两株细胞凋亡。结论 :ADPKD囊肿液可剂量依赖性地促进肾小管细胞增殖 ,并在 2 4 h达作用高峰 ,但并不诱导肾小管细胞凋亡 ,其机制可能与囊肿液通过激活 G1 期细胞 ,使细胞未从 G1
- 孙田美张树忠梅长林汤兵戴兵张殿勇李林
- 关键词：多囊肾病常染色体显性肾小管细胞增殖凋亡
- 角质细胞生长因子在常染色体显性遗传性多囊肾病囊肿组织中的表达定位被引量：1
- 2003年
- 目的 :在蛋白水平研究角质细胞生长因子 (keratinocyte growth factor,KGF)在常染色体显性遗传性多囊肾病 (auto-somel dominant polycystic kidney disease,ADPKD)囊肿组织中的表达及定位。方法 :分别采用蛋白质印迹及免疫组化方法分析 ADPKD患者囊肿组织中 KGF的表达和进行细胞定位。 结果 :与正常肾组织相比 ,ADPKD患者的囊肿组织 KGF含量明显增高 ,约是前者的 4倍 ,主要在囊肿衬里上皮细胞和残存的正常肾小管上皮细胞中表达。 结论 :KGF在 ADPKD囊肿组织局部的过度表达可能是 ADPKD囊肿形成和发展的重要因素之一。
- 刘沙勤梅长林孙田美盛茂
- 关键词：角质细胞生长因子多囊肾病常染色体显性囊肿
- 多囊蛋白1表达载体的构建及表达被引量：4
- 2003年
- 目的 :体外表达并纯化多囊蛋白 1胞外区片段。方法 :提取健康人肾组织总 RNA,用一步法 RT- PCR选择扩增编码多囊蛋白 1胞外多拷贝区的 2个 c DNA片段 ,并将之克隆到融合蛋白表达载体 p QE30中 ,转染含有阻遏质粒 p REP4的大肠杆菌 M15。异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达融合蛋白 ,用亲和层析法纯化。纯化产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹分析鉴定。 结果 :克隆到 2个编码多囊蛋白 1胞外区的 c DNA片段 ,其大小分别为 5 0 2 bp和 4 71bp。构建的表达质粒p QE30 - PK D1e1和 p QE30 - PK D1e2经限制性内切酶酶切和 DNA测序证实为所需要的质粒。表达出相对分子质量分别为19 80 0、1890 0的融合蛋白 ,经蛋白质印迹分析鉴定为多囊蛋白 1的融合蛋白。结论 :本实验克服了 PK D1基因在体内多个同源序列的干扰 ,克隆了编码多囊蛋白 1胞外多拷贝区的 c DNA序列 ,并成功地获得了融合表达的目的蛋白 ,为进一步制备抗多囊蛋白
- 赵海丹梅长林孙田美张树忠
- 关键词：多囊肾病常染色体显性融合蛋白
- PKD2基因在正常人和2型常染色体显性遗传性多囊肾病患者肾组织中的表达
- 2003年
- 目的 :观察 PK D2基因在正常人和 2型常染色体显性遗传性多囊肾病 (ADPKD)患者肾组织中的不同表达 ,探讨多囊肾病的发病机制。 方法 :抽提正常人肾组织细胞总 RNA ,通过 RT- PCR法获得 PK D 2基因第 12～ 13外显子 c DNA片段 ,以此为探针 ,用地高辛标记 ,对正常人和 2型 ADPKD患者肾组织分别进行原位杂交 ,并结合图像分析系统观察 PK D2基因表达情况。 结果 :正常人肾组织中 PK D2基因在 Henle襻的厚升支、远曲小管和皮质集合管有较强的表达 (平均光密度为 1.2 3± 0 .0 4 ) ;而 2型ADPKD患者肾组织中 PKD2基因仅在部分囊壁中有少量表达 (平均光密度为 0 .5 6± 0 .0 3)。 结论 :正常人肾组织中 PK D2基因表达量明显高于 2型 ADPKD患者 ,提示 PK D2基因表达降低在 2型
- 周玉坤梅长林孙田美沈学飞宋吉
- 关键词：多囊肾病常染色体显性原位杂交PKD2基因
- 上海市汉族人群与PKD1基因紧密连锁的微卫星DNA的多态性分析被引量：5
- 2003年
- 目的 :研究与多囊肾病 PK D1基因紧密连锁的 4个微卫星 DNA的多态性 ,为家系连锁分析和临床分子诊断提供有用的遗传标记。方法 :抽提上海市 80名汉族无关个体 (均为健康志愿者 )的 DNA,对其进行 4个微卫星位点 (KG8、SM6、CW2和 SM7)的 PCR扩增 ,采用毛细管电泳法分离 PCR扩增产物 ,用 Gene Scan TM、Genotyper TM软件对其进行基因分型。结果 :在上海市汉族人群中 ,发现 KG8、SM6、CW2、SM7分别有 4、10、11和 9个等位基因片段 ,其杂合度和多态信息含量分别为 0 .2 9和 0 .2 74、0 .82 5和 0 .819、0 .786和 0 .779、0 .85和 0 .82 7,群体分布符合 Hardy- Weinberg平衡。结论 :微卫星位点 SM6、CW2、SM7具有较高的杂合度和多态信息含量 。
- 张维莉梅长林吴玉梅张殿勇孙田美宋吉
- 关键词：多囊肾病常染色体显性微卫星DNA多态信息含量
- 基因扫描微卫星DNA进行常染色体显性遗传性多囊肾病囊肿前诊断被引量：4
- 2003年
- 目的 :利用与多囊肾病 PK D1基因紧密连锁的微卫星 DNA,通过家系连锁分析 ,进行常染色体显性遗传性多囊肾病 (ADPKD)的囊肿前诊断 ,为临床分子诊断奠定基础。 方法 :采用 PCR-基因扫描的方法 ,对 4个 ADPKD家系共 39人进行连锁分析。 结果 :通过连锁分析 ,发现 4个家系中 1名 16岁个体为 PK D1突变携带者 ,处于囊肿发生前期。 结论 :基因扫描微卫星 DNA是一种快速、准确的基因分型方法 ,可用于
- 张维莉梅长林孙田美张殿勇张树忠吴玉梅汤兵戴兵
- 关键词：多囊肾病常染色体显性微卫星DNA分子诊断
- 非体外循环与体外循环下冠状动脉旁路移植术后早期左心功能的比较被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究非体外循环冠脉旁路移植 (off- pump CABG)与体外循环冠脉旁路移植 (on- pum p CABG)术后早期左心功能的改变规律。 方法 :于术前、术后即刻 (0 h)、4、8、12、2 0、4 4 h对 2 5例行 CABG的患者 (on- pump12例 ,off- pum p13例 )进行血流动力学检测 ,计算并分析心排血指数 (CI)、左室做功指数 (L VSWI)。 结果 :On- pump组 CI、L VSWI于术后 4 h降至最低点 ,与术前相比有显著性差异 (P<0 .0 1) ,此后回升 ,CI于术后 12 h显著高于术前 (P<0 .0 1) ,但 L VSWI术后 4 4 h仍显著低于术前 (P<0 .0 5 ) ;Off- pump组 CI、L VSWI术后亦下降 ,CI低点出现在术后 4 h,后回升 ,至术后 12 h已显著超过术前(P<0 .0 1) ,但 L VSWI术后呈持续缓慢下降 ,低点在术后 4 4 h;两组间 L VSWI的最大降幅无显著差别。 结论 :在术后早期on- pum p与 off- pump CABG患者的左心功能均会出现下降 ,on- pump CABG组下降早 。
- 魏小东邹良建陈和忠赵枫徐志云
- 关键词：非体外循环体外循环冠状动脉旁路移植术术后血流动力学
- 基质金属蛋白酶3在实验性大鼠腹主动脉瘤模型中的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 :检测基质金属蛋白酶 3(MMP- 3)在大鼠正常动脉及腹动脉瘤模型组织中的表达 ,以探讨其在腹主动脉瘤发病机制中的作用。方法 :建立大鼠腹主动脉瘤灌注模型 ,应用免疫组织化学和分子原位杂交技术检测 MMP- 3的表达。结果 :正常动脉壁组织 MMP- 3蛋白表达为弱阳性或阴性 ,而动脉瘤组织中 MMP- 3蛋白表达显著增高 ,阳性率为 8/ 8;MMP- 3阳性染色主要位于中膜的平滑肌细胞和外膜的炎症细胞 ,其中炎症细胞浸润的区域染色明显增强。 MMP- 3m RNA在动脉瘤组织中呈阳性表达 ,在动脉外膜炎症细胞浸润的区域和小血管聚集区呈强阳性 ;对照组动脉组织未见 MMP- 3m RNA阳性表达。 结论 :腹主动脉瘤组织中 MMP- 3蛋白及 m RNA较正常动脉组织表达显著增高 ,尤其在炎症细胞浸润的区域表达明显增强 ;提示 MMP-
- 赵新景在平熊江江少杰
- 关键词：基质金属蛋白酶3腹主动脉瘤免疫组织化学原位杂交
- 腔内隔绝术中胸主动脉夹层动脉瘤假腔的DSA评估
- 2002年
- 赵珺景在平包俊敏赵志青冯翔陆清声冯睿黄晟洪毅
- 关键词：腔内隔绝术胸主动脉夹层动脉瘤假腔DSA
