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国家自然科学基金(30760123)

作品数:12 被引量:42H指数:4
相关作者:黄凤兰陈永胜孟凡娟李国瑞王超更多>>
相关机构:内蒙古民族大学东北林业大学通辽市农业科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区人才开发基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 9篇蓖麻
  • 2篇一步法
  • 2篇子叶
  • 2篇子叶节
  • 2篇组培
  • 2篇基因
  • 2篇降落PCR
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒蛋白
  • 1篇叶片
  • 1篇叶位
  • 1篇遗传育种
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织诱导
  • 1篇育种
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇头孢
  • 1篇农杆菌

机构

  • 11篇内蒙古民族大...
  • 5篇东北林业大学
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇通辽市农业科...
  • 1篇通辽市农业科...

作者

  • 10篇黄凤兰
  • 6篇陈永胜
  • 4篇李国瑞
  • 4篇孟凡娟
  • 4篇尚雨丝
  • 4篇王超
  • 3篇萨日娜
  • 3篇阎秀峰
  • 3篇王文跃
  • 2篇栾世慧
  • 2篇邱靖
  • 2篇张智勇
  • 2篇罗蕊
  • 2篇邵志敏
  • 2篇刘天骄
  • 1篇苏雅拉图
  • 1篇魏永春
  • 1篇狄建军
  • 1篇乌日汗
  • 1篇包英才

传媒

  • 4篇内蒙古民族大...
  • 2篇中国油料作物...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇作物杂志
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蓖麻毒蛋白A链基因克隆与重复表达载体构建被引量:2
2009年
利用降落PCR的方法,从蓖麻基因组DNA中克隆毒蛋白A链基因的560bp片段;利用一步法将该基因的2个正义片段和2个反义片段分别与pB I-121质粒连接,构建含该基因的正义重复和反义重复表达载体,为利用共抑制技术抑制蓖麻毒蛋白A链基因表达的研究奠定基础。
黄凤兰李国瑞萨日娜陈永胜阎秀峰
关键词:降落PCR一步法共抑制
预防组培中蓖麻子叶节玻璃化的研究被引量:9
2010年
为了预防蓖麻子叶节在组织培养过程中的玻璃化现象,以建立其高效的遗传转化体系,本实验对影响子叶节生长状态的几个因素进行了初步研究。结果表明,在胚轴、子叶均为淡黄色的时期切取蓖麻子叶节,接种在1/8MS、内含10g/L琼脂粉、20g/L蔗糖、8.0mg/LZT、1.0mg/LNAA的培养基中进行培养,能有效地预防蓖麻子叶节玻璃化。
黄凤兰孟凡娟李国瑞萨日娜阎秀峰
关键词:蓖麻子叶节玻璃化
蓖麻毒蛋白在蓖麻组培苗不同部位叶片中含量的测定被引量:3
2014年
本研究优化了从蓖麻叶片中提取蛋白的过程,利用硫酸盐沉淀法、BCA试剂盒、UVwin5紫外软件V5.1.0、BandScan蛋白定量分析软件相结合的方法对蓖麻组培苗不同部位叶片中的毒蛋白的含量进行测定,结果表明,蓖麻叶片中毒蛋白的含量与叶位呈正比。
罗蕊赵志强黄凤兰陈永胜雷雪尚雨丝王超邱靖王婕郭书龙
关键词:蓖麻叶位
蓖麻茎秆cDNA-AFLP反应体系的建立被引量:5
2013年
以蓖麻茎秆为试材,研究了影响cDNA-AFLP标记蓖麻差异基因反应体系的几个关键因素,建立了适宜蓖麻的cDNA-AFLP分析体系。结果表明:当裂解液为1.4 mL时提取的RNA浓度最高,EcoRⅠ和MseⅠ的组合6 h可将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物用于预扩增,预扩增产物稀释15倍时作为选择性扩增模板可以获得条带丰富且重复性好的结果。蓖麻cDNA-AFLP反应体系的建立为进一步研究蓖麻株高、叶型等相关基因奠定了基础。
王文跃李国瑞黄凤兰尚雨丝王超罗蕊邱靖王丹张智勇陈永胜
关键词:CDNA-AFLP蓖麻
蓖麻组织培养及遗传转化概况被引量:1
2012年
蓖麻油广泛用于航空、航天、纺织业、农药、医药,而且还是许多芳香物质的原料.组织培养技术能够保持植物原有优良性状等优势,通过遗传转化技术可以改良品种.本文以蓖麻组织培养的起始材料、激素的选择和使用,解决组织培养过程中问题的方法等,阐述了蓖麻组织培养和遗传转化的研究进展.
王文跃陈永胜李国瑞黄凤兰栾世慧尚雨丝王超张智勇邵志敏
关键词:蓖麻
Analysis of Genetic Diversity in Cultivated and Wild Tomato Varieties in Chinese Market by RAPD and SSR被引量:4
2010年
RAPD and SSR were applied to assess genetic diversity in 61 tomato varieties from different species (Solanum lycopersicum L., hirsutum. Humb L., pimpinellifolium Miller L., chilense Dun. L., chmielenskii L., peruvianum Miller L., parvuflorum Miller L.). 2 062 and 869 clear fragments were amplified by RAPD and SSR, respectively. On the other hand, more polymorphic products were found by SSR as compared to RAPD, i.e., 100 and 43.84%, respectively. In addition, a higher value of the average similarity coefficient and lower PIC value were reflected in RAPD (0.79, 0.407) compared to SSR (0.56, 0.687). It can be inferred that SSR was a higher effective marker than RAPD to assess genetic diversity in tomato accessions. Similarly, the genetic base of tomato varieties in Chinese market was narrow. It is suggested that wild tomato varieties should be used to enrich the genetic base of the cultivated tomato varieties.
MENG Fan-juanXU Xiang-yangHUANG Feng-lanLI Jing-fu
关键词:RAPDSSR
矮牵牛ACS2基因的克隆及反义重复表达载体的构建
2009年
利用降落PCR的方法,从矮牵牛DNA中扩增出ACS2基因片段,在GenBank中获得基因序列号为DQ090003;利用一步法将ACS2基因的反义重复与pBI-121质粒连接,构建含该基因的反义重复表达载体。
黄凤兰薛贵彬孟凡娟阎秀峰
关键词:矮牵牛ACC合成酶降落PCR一步法
头孢在蓖麻子叶节部位对农杆菌除菌效果的摸索
2011年
高效的遗传转化体系对植物的转基因有重要意义,除菌是遗传转化工作中的重要环节.头孢除菌剂在蓖麻子叶节部位能完全去除农杆菌,并保证外植体子叶节的生长状况不受损伤.本研究按不同头孢浓度、不同处理时间设置梯度摸索最佳除菌条件.结果表明:选择头孢浓度在4000mg/L、处理时间为10min时处理子叶节,用灭菌的1/8MS液体培养基涮洗3次,并用无菌滤纸吸干表面后再接种到新培养基内,用这种办法除菌效果较好,并且可以保证外植体的长势不受太大影响.该浓度和处理时间对保证农杆菌最小程度的污染率起到了关键作用.
黄凤兰乌日汗刘天骄包英才傅意然方石林刘晓娟吴俊华
关键词:蓖麻子叶节农杆菌介导法
ISSR分子标记技术及其在蓖麻遗传育种中的应用被引量:3
2012年
介绍了内部简单重复序列多态性(Inter-simple sequence repeat,ISSR)分子标记技术的原理及特点,综述了ISSR技术在研究遗传多样性、亲缘关系及系谱分析、鉴定优良种质资源及构建遗传连锁图谱等应用进展,指出了目前ISSR分子标记在蓖麻种质改良和辅助育种等应用研究领域存在的问题,并提出今后的研究趋向。
王超张智勇陈永胜栾世慧王文跃邵志敏尚雨丝
关键词:ISSR蓖麻分子标记遗传育种
蓖麻花药愈伤组织诱导的研究被引量:3
2009年
以通蓖5号为试验材料,诱导蓖麻花药的愈伤组织。分别以接种密度(1/5个、2/5个、3/5个、4/5个、1个花蕾)、基本培养基种类(MS、NB、B5、N6)、低温预处理时间(0d、1d、3d、5d、7d、9d)、培养基添加物(糖、生长激素、脯氨酸、水解酪蛋白、抗坏血酸)等因素为变量,对蓖麻花药愈伤组织进行诱导试验。结果表明,3/5个花蕾的接种密度、30g/L的糖浓度、MS培养基(添加1.5mg/L6-BA和0.9mg/LNAA)以及5d的低温(4℃)预处理均有利于花药愈伤组织的形成;同时脯氨酸、水解酪蛋白、抗坏血酸等的加入均可有效地提高蓖麻花药愈伤组织诱导率。
黄凤兰萨日娜孟凡娟刘沛公刘天骄刘志昱
关键词:蓖麻花药愈伤组织
共2页<12>
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