江苏省自然科学基金(BK2005201)
- 作品数：14 被引量：117H指数：8
- 相关作者：郑璞孙志浩倪晔刘宇鹏董晋军更多>>
- 相关机构：江南大学南京工业大学教育部更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 微生物发酵琥珀酸的研究进展被引量：3
- 2008年
- 琥珀酸是一种重要的C_4平台化合物,生物基琥珀酸可作为合成大宗化学品的起始原料,在食品、医药、表面活性剂、洗涤剂、绿色溶剂、生物可降解塑料和动植物生长刺激物剂领域有广泛的应用前景。从可再生原料出发,发酵过程固定CO_2,使得微生物发酵生产琥珀酸具有良好的环境优势,成为近年研究的热点。围绕微生物发酵法生产琥珀酸迫切需要解决的主要问题,综述了国内外对琥珀酸生产菌的选育、其代谢机理与产酸条件、发酵过程工艺、产品提取等方面的研究现状。
- 郑璞孙志浩倪晔刘璇
- 关键词：生物基化学品代谢工程发酵生物质原料
- 氧化还原电位对Actinobacillus succinogenes厌氧发酵生产丁二酸的影响被引量：3
- 2008年
- 为提高琥珀酸放线菌Actinobacillus succinogenesCGMCC 1593厌氧发酵产丁二酸的水平,研究了以葡萄糖为C源,发酵液中不同氧化还原电位(VORP)对A.succinogenesCGMCC 1593生长和代谢产物分布的影响。结果表明:菌体生长和丁二酸积累的较佳VORP分别为-220 mV和-270 mV;利用代谢流分析法,比较VORP在-220 mV和-270 mV时发酵对数生长期(8 h)和稳定期(20 h)的代谢通量分布,以及发酵过程中磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)、丙酮酸(Pyr)节点,NADH通量分配的变化,由此得出在VORP为-270 mV时,NADH总通量和丁二酸方向代谢通量增幅明显。在发酵过程中,通过降低VORP至-270 mV,使丁二酸的产率从70%提高到85%。
- 周威郑璞倪晔姜岷韦萍孙志浩
- 关键词：厌氧发酵代谢流分析氧化还原电位丁二酸
- 基因组改组技术选育耐酸性琥珀酸放线杆菌被引量：9
- 2009年
- 以琥珀酸产生菌Actinobacillus succinogenes CGMCC 1593为出发菌，分别经过紫外线一甲基磺酸乙酯（UV—EMS）和紫外线一硫酸二乙酯（UV—DES）诱变处理，得到7株耐酸性有所提高的突变株。以此作为候选菌库，经3轮原生质体递进融合，筛选获得4株可以在pH5．6下生长的改组菌株。其中改组菌株F3．21在pH5．6的完全液体培养基中生长的OD值是原始菌的7倍，在pH5．2条件下仍能生长；其摇瓶发酵48h琥珀酸产量较原始菌株提高48％。在5L发酵罐中进行分批发酵，当控制pH在较低值（5．6～6．0）时，F3—21厌氧发酵48h积累琥珀酸38．1g／L，较出发菌株提高了45％：当控制pH在6．5～7．0时，F3—21厌氧发酵32h积累琥珀酸40．7g／L。F3—21在5L发酵罐中进行补料分批发酵，厌氧发酵72h，产琥珀酸达67．4g／L。结果说明基因组改组技术能够改进琥珀酸放线菌的耐酸性能及其琥珀酸的产量。
- 刘璇郑璞倪晔董晋军孙志浩
- 关键词：基因组改组耐酸性琥珀酸
- 环境因素对琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes CGMCC1593发酵生产丁二酸的影响被引量：11
- 2008年
- 琥珀酸放线杆菌是发酵生产有应用前景的生物基原料-丁二酸的微生物。本研究室从牛瘤胃中筛选获得一株琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes CGMCC 1593，分析了环境气体、pH、氧化还原电位（ORP）环境因素对琥珀酸放线杆菌A．succinogenes CGMCC 1593发酵生产丁二酸的影响。结果表明：CO2不仅提供了A．succinogenes CGMCC 1593发酵生产丁二酸的最佳气体环境，也是发酵生产丁二酸的底物之一：MgCO3是A．succinogenes CGMCC 1593发酵过程较好的pH调节剂，发酵过程维持pH7．1～6．2，可满足菌体生长与产酸的要求：发酵液初始ORP过低，不利于菌体生长，ORP在-270mV时对丁二酸产生有利。在菌体对数生长期结束时，通过Na2S-9H2O降低发酵液ORP到-270mV,发酵48h时可产丁二酸37g／L，摩尔产率达到129％。这对深入研究A．succinogenes CGMCC1593发酵生产丁二酸具有参考价值。
- 郑璞周威倪晔姜岷韦萍孙志浩
- 关键词：丁二酸厌氧发酵氧化还原电位
- 一株琥珀酸产生菌的筛选及鉴定被引量：21
- 2007年
- 从牛的瘤胃中筛选获得一株能发酵生产琥珀酸的兼性厌氧菌。对其进行生理生化特性鉴定及16S rRNA基因分析。该菌株短杆状,无鞭毛,革兰氏染色阴性,V-P反应阴性,能发酵多种糖类产酸;其16S rRNA基因与琥珀酸放线杆菌的同源性高达99．8%,认为属于琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes),并将其命名为琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes)SW0580,保藏号CGMCC 1593。初步发酵试验表明该菌能发酵60g/L葡萄糖产生25．8g/L的丁二酸。
- 朱蕾蕾刘宇鹏郑璞孙志浩
- 关键词：琥珀酸厌氧发酵
- 酶水解菊芋糖浆发酵生产琥珀酸的初步研究被引量：12
- 2008年
- 用产菊粉酶的一株黑曲霉菌株进行产酶发酵条件和水解条件研究,在30℃,pH 6.0,摇床转速200 r/min,发酵时间为3 d的最适产酶条件下,酶活可以达到45.9 U/mL。以总糖含量为85.2 g/L的菊芋粉为初始底物,最适酶水解条件为温度50℃,加黑曲霉培养液的量为10%(v/v),水解12 h后,水解率达到99.6%。用此酶解液在5 L搅拌发酵罐中进行琥珀酸发酵,初始还原糖浓度53.5 g/L,36 h发酵产琥珀酸43.8 g/L,琥珀酸产率0.83 g/g,糖利用率99.0%,琥珀酸生产强度1.22 g/(L.h)。
- 任玮董晋军郑璞倪晔孙志浩
- 关键词：菊芋菊粉酶黑曲霉发酵琥珀酸
- 琥珀酸发酵高产菌株的选育被引量：20
- 2007年
- 以富马酸钠为唯一碳源的选择性平板，从牛的瘤胃中筛选出一株产琥珀酸的菌株Actinobacillus succinogenes CGMCC1593。以该菌株为出发菌株进行NTG诱变，挑选在含有50-100mmol／L氟乙酸平板生长较快的菌落，经过初筛和复筛，发现SF-9菌株产琥珀酸能力强且积累的乙酸较少。以502／L的葡萄糖为碳源，在培养瓶厌氧发酵条件下其琥珀酸产量（35．09g／L）比出发菌株（28．91g／L）提高了21．4％，琥珀酸／L酸比率（w/w）从3．3：1提高到7．5：1。用SF-9菌株在5L发酵罐上进行分批发酵，发酵36h时琥珀酸积累量达到40．51g／L，对葡萄糖的转化率为0．81（w/w），琥珀酸／乙酸比率为9：1，副产物乙酸量比出发菌株降低了约50％。
- 刘宇鹏朱蕾蕾郑璞倪晔孙志浩
- 关键词：琥珀酸育种NTG
- 琥珀酸放线杆菌的耐高浓度钠离子菌株选育被引量：5
- 2008年
- 以琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes CGMCC 1593为出发菌,经过紫外线和甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理,选育出一株耐高浓度钠离子菌株SE-6。该菌株在5 L发酵罐中进行分批发酵,单独使用Na2CO3控制发酵过程pH,发酵48 h琥珀酸产量达到35.8 g/L,较出发菌(26.0 g/L)提高了37.7%;若采用MgCO3和Na2CO3共同调控发酵过程pH,发酵48 h琥珀酸产量达到45.0 g/L,较出发菌(37.4 g/L)提高了20.4%。
- 徐敏郑璞倪晔孙志浩
- 关键词：琥珀酸诱变突变株
- 琥珀酸放线杆菌发酵培养基的优化被引量：12
- 2007年
- 对琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes)CGMCC1593发酵产生琥珀酸培养基的主要成分,及其含量进行优化。通过单因素试验,得出发酵培养基中葡萄糖、酵母膏和玉米浆的含量对产生琥珀酸有显著影响;采用响应面法(RSM),得出多元二次回归方程拟合的三种因素与琥珀酸含量间的函数关系,并根据优化结果与实验,CGMCC1593产琥珀酸达到41.69g/L。
- 郑璞朱蕾蕾刘宇鹏徐敏孙志浩
- 关键词：琥珀酸发酵
- 发酵丁二酸提取液的脱色工艺研究被引量：7
- 2008年
- 研究了不同原料发酵丁二酸提取液的脱色条件。确定了理想的脱色材料—TX—328P粉末状活性炭,得出单一活性炭脱色的优化条件:操作温度为75℃,pH 2～3,脱色时间30 min,对玉米糖浆发酵提取液.活性炭用量为0.8%,其脱色率达92%,丁二酸的损失率为3.2%;对甘蔗糖蜜发酵提取液,活性炭用量为2.5%,脱色率达97%,丁二酸的损失率为6.2%。采用AB-8型大孔吸附树脂吸附和TX～328P活性炭相结合的两步脱色方法,对甘蔗糖蜜发酵提取液的脱色率达98.2%,两步脱色总丁二酸损失率为6.0%,活性炭用量减少到0.1%,树脂可反复使用。
- 孙超郑璞孙志浩
- 关键词：丁二酸发酵液活性炭吸附脱色
