青岛市科技局基金(Kzd-17)
- 作品数：3 被引量：25H指数：3
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- XPA及XPG基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗疗效及预后的关系被引量：3
- 2011年
- 目的:研究DNA修复基因XPAA23G及XPGC46T位点基因多态性与晚期非小细胞肺癌铂类化疗疗效及预后的关系。方法:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者89例,化疗前提取其外周血DNA,用DNA测序技术检测XPA、XPG基因型,所有患者均接受2-4个周期铂类药物为基础的化疗。结果:1)89例患者中,携带XPA23A/A及A/G+G/G基因型的化疗有效率分别为47.5%和24.5%,差异有统计学意义(x2=5.137,P=0.023);携带XPG46C/C及C/T+T/T基因型的患者治疗有效率分别为47.6%、23.4%,二者间也有统计学差异(x2=5.729,P=0.017),联合分析显示A/A及C/C型化疗有效率最高,达63.0%,而A/A及C/T+T/T型最低,仅15.4%,四组间有显著统计学差异(x2=14.080,P=0.003)。2)89例患者中位TTP为7个月,XPA23A/A基因型中位TTP为11个月,A/G+G/G基因型为6个月,两者比较差异有显著性(x2=44.640,P<0.01);XPG46C/C基因型中位TTP为10个月,C/T+T/T基因型为6个月,两者也有统计学差异(x2=32.236,P<0.01)。联合分析显示,XPAA/A+XPGC/C型中位TTP最长,达到11个月,而A/G+G/G及C/T+T/T基因型最短,仅有4个月,四组间差异有显著统计学意义(x2=59.295,P<0.01)。结论:XPAA23G及XPGC46T单核苷酸多态性可单独及联合用于预测晚期NSCLC病人对铂类药物的化疗疗效及TTP,初步提示可以根据患者基因型来指导个体化治疗。
- 贾晓锋梁军吕红英姚如永周非韩越
- 晚期非小细胞肺癌GSTP1、XRCC1基因多态性与铂类药物疗效的关系被引量：6
- 2011年
- 目的探讨谷胱甘肽S转移酶P1（GSTP1）和X线修复交叉互补基因1（XRCC1）基因多态性与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗疗效的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者94例,化疗前取静脉血采用DNA测序法检测GSTP1和XRCC1基因多态性,给予铂类为主方案化疗（顺铂75mg/m2,d1）,2~3周期后评价疗效,记录疾病进展时间（TTP）,分析GSTP1和XRCC1基因多态性与化疗疗效的关系。结果在94例晚期NSCLC患者中,携带GSTP1 A/A基因49例,G/A基因34例,G/G基因11例;携带XRCC1 G/G基因52例,G/A基因35例,A/A基因7例,均符合Hardy-Weinberg遗传平衡规律。携带GSTP1 G/A＋G/G基因型的有效率为44.44%,显著高于A/A基因型的20.41%（P〈0.05）;携带XRCC1 G/G基因型与G/A＋A/A基因型的有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;两基因多态性的联合分析显示,同时携带GSTP1 G/A＋G/G和XRCC1 G/A＋A/A基因型的有效率最高,为66.67%,但未见统计学意义（P〉0.05）。94例患者中有5例失访,89例患者的中位TTP为6.5个月,携带GSTP1 G/A＋G/G基因型的中位TTP为8.0个月,A/A基因型为6.0个月,两者差异有统计学意义（P〈0.01）;携带XRCC1 G/G基因型的中位TTP为7.0个月,G/A＋A/A基因型为6.5个月,两者差异无统计学意义（P〉0.05）;联合分析显示同时携带GSTP1 G/A＋G/G和XRCC1G/A＋A/A基因型的中位TTP最长,为9.5个月,各组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 GSTP1基因多态性与晚期NSCLC患者接受铂类为主化疗方案的疗效及预后有关,同时携带GSTP1 G/A＋G/G和XRCC1 G/A＋A/A基因型患者的化疗有效率高,预后好,但因样本量较小,需要扩大样本进一步验证。
- 周非吕红英梁军于壮姚如永韩越贾晓峰李静波
- 关键词：基因多态性X线修复交叉互补基因1铂类
- 晚期非小细胞肺癌ERCC1 XRCC1基因多态性与铂类化疗疗效研究被引量：16
- 2011年
- 以铂类为基础的两药化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗手段，有效率约为30％。然而不同个体对化疗疗效和耐受性的差异巨大。机体的损伤修复系统叮以修复铂类药物引起的DNA损伤，影响化疗疗效，DNA修复基因的单核苷酸构象多态性（SNP）是导致这种差异的重要原因和分子基础，ERCC1和XRCC1分别在核苷酸切除修复（NER）和碱基切除修复（BER）途径发挥重要作用。
- 韩越梁军吕红英姚如永姜韬周非贾晓锋
- 关键词：药物遗传学ERCC1XRCC1非小细胞肺癌铂类化疗
