重庆市自然科学基金(2011BB5121)
- 作品数：2 被引量：22H指数：2
- 相关作者：张华周丽媛冯翔张杰肖晓秋更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二甲双胍和格列苯脲在妊娠期糖尿病中的安全性和有效性评价:网络Meta分析被引量：20
- 2015年
- 目的:通过与胰岛素比较,分析二甲双胍和格列苯脲在妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)中的安全性和有效性;方法:系统性检索Pub Med,EMBASE,Cochrane中心注册的对照试验(cochrane central register of controlled trials,CENTRAL),和中国生物医学生物文献数据库,截至2013年12月有16篇随机对照试验包含二甲双胍及格列苯脲与胰岛素的比较。二甲双胍和格列苯脲的安全性和有效性评价的直接和间接结果通过R 2.15.2实验。结果:本研究有2 665例病例纳入。在巨大儿方面,格列苯脲组多于胰岛素组(OR=3.299,95%CI=1.649~6.600,P=0.001),而二甲双胍组低于格列苯脲组(OR=0.234,95%CI=0.061~0.893,P=0.033),二甲双胍组与胰岛素组无统计学差异(P=0.198)。在孕妇体质量增加方面,二甲双胍组明显低于胰岛素组(SMD=-0.539,95%CI=-0.716^-0.362,P=0.000)。妊娠时限方面,二甲双胍明显短于胰岛素组(SMD=-0.142,95%CI=-0.246^-0.039,P=0.007)。结论:二甲双胍控制血糖的疗效好,母亲体质量增加少,有更低的糖化血红蛋白水平且不增加母亲低血糖风险,但可能增加早产风险。格列苯脲组有更高的巨大儿发生率。
- 张杰张华Kamana K.C肖晓秋周丽媛冯翔
- 关键词：二甲双胍格列苯脲胰岛素妊娠期糖尿病
- G-蛋白耦联受体30调控一氧化氮合成与子痫前期的关系被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨G-蛋白耦联受体30(GPR30)调控一氧化氮(NO)合成的信号通路,及其与子痫前期(PE)发病的关系。方法:用免疫组化法检测GPR30在PE组(22例)及正常产妇对照组(N组,21例)的胎盘及蜕膜组织中的表达。以蛋白印迹技术检测GPR30、p-eNOS(Ser1177)、PI3K(p-p85)、p-Akt(Ser473)在经过缺氧/复氧(H/R)、GPR30激动剂(E2或者G1)以及GPR30抑制剂(G15)处理后细胞模型中的表达。结果:GPR30在PE组胎盘、蜕膜组织中表达均较N组显著降低;在细胞模型中,GPR30、p-eNOS(Ser1177)在H/R组中的表达较N组显著降低(P<0.01,P<0.05);GPR30激动剂E2或者G1预处理后,GPR30、p-eNOS(Ser1177)、PI3K(p-p85)、p-Akt(Ser473)在H/R+E2组和H/R+G1组的表达均较H/R组上调(P<0.01,P<0.05),而GPR30抑制剂G15作用则相反:GPR30、p-eNOS(Ser1177)、PI3K(p-p85)、p-Akt(Ser473)在H/R+E2+G15组的表达均较H/R+E2组降低(P<0.01,P<0.05)。结论:在PE患者胎盘及蜕膜中,GPR30表达下降可能通过PI3K/Akt通路下调NO合成。
- 周丽媛张华
- 关键词：子痫前期GPR30血管内皮一氧化氮
