深圳市科技计划项目(2002-K3-121)
- 作品数：10 被引量：63H指数：5
- 相关作者：桂玲鲍世韵郭跃华韩涛严文辉更多>>
- 相关机构：深圳市人民医院华中科技大学暨南大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省自然科学基金广东省名医工程研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种磁性纳米药物载体的阿霉素吸附与脱附实验被引量：3
- 2006年
- 研究化疗药物阿霉素在磁性纳米微球表面的吸脱附行为。测定常温时磁性微球静态交换动力学曲线、吸附等温线,求得磁性微球液膜吸附的平衡速率常数为k=0.0072min-1及吸附等温线方程为1/q=0.1305Ce-1+0.0054。测定静态脱附曲线,经超声多次脱附实验的结果是阿霉素浓度维持在13ug/ml。透射电镜(TEM)可观察到吸附前后的形貌的不同,激光粒度仪测定磁性微球聚集体的粒径平均为782.3nm。结果表明:阿霉素在磁性微球表面的吸附符合Langmuir型吸附,载药微球在水中可以缓慢释放药物,并且保持了亚微米级的粒径。
- 韩涛李富荣张渊明颜秋平周汉新
- 关键词：阿霉素吸附等温线
- 卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球在正常大鼠体内的靶向分布研究被引量：3
- 2009年
- 目的观察卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球(C-Fe@CN-CN)经肝动脉注射结合磁场引导下,在正常大鼠体内的组织分布情况。方法SD大鼠80只,随机均分为卡铂组(A组)和C-Fe@CN-CN结合磁场组(B组)。肝动脉插管后,A组注入卡铂溶液;B组注入C-Fe@CN-CN分散液,以肝左叶为靶区,施加磁场30min。分别于相应时间点采集标本,测定组织中卡铂浓度,观察C-Fe@CN-CN在各组织沉积情况。另将C-Fe@CN-CN用99Tc标记后,观察体内放射性核素分布情况。结果B组靶区肝卡铂峰浓度(cmax)38.47μg·g-1,为非靶区肝(14.79μg·g-1)的2.6倍,为A组肝(4.98μg·g-1)的7.7倍。48h时B组靶区肝卡铂浓度3.11μg·g-1,为非靶区肝(0.35μg·g-1)的8.9倍,A组肝卡铂浓度已低于检测限。B组肾、脾和肺cmax分别为29.94,1.54和1.76μg·g-1,A组分别为37.78,2.14和2.34μg·g-1,2组差异有显著性。组织切片显示,C-Fe@CN-CN聚集于靶区肝细胞间和肝窦中,非靶区肝内少见C-Fe@CN-CN的聚集,其他脏器内未见聚集的C-Fe@CN-CN。核素扫描显示,放射性核素浓集于靶区肝,其他脏器分布很少。结论C-Fe@CN-CN在体内具有良好的磁靶向性和缓释性,能选择性聚集于磁靶区的细胞间隙,平稳释放药物,成倍提高靶区药物浓度,延长维持时间,同时显著性降低其他器官的药物浓度。
- 郭跃华严文辉桂玲庞学斌李富荣鲍世韵周汉新
- 关键词：磁靶向纳米球卡铂生物分布
- 纳米磁靶向药物载体在肿瘤治疗中的研究进展被引量：22
- 2007年
- 严文辉周汉新李富荣
- 关键词：肿瘤治疗交变磁场化疗药物放射性物质靶向治疗药物浓度
- 卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球的制备和特征被引量：10
- 2007年
- 目的制备双重物理机制载药的卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球,优选制备工艺,观测其特征。方法碳包铁纳米磁粉经稀盐酸处理后制得碳包铁纳米笼。以此纳米笼为磁性内核,壳聚糖为基质,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球。该纳米球通过基质包裹和碳包铁纳米笼吸附双重物理机制载药。利用正交实验设计优选纳米球制备工艺,观测纳米球的形貌、粒径、载药量、磁响应性和体外释药性能。结果碳包铁纳米笼与其前体相比,比表面积由20.98 m2.g-1增至40.38 m2.g-1,孔容由70 mm3.g-1增至110mm3.g-1,对卡铂的吸附量为9.6%。卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖纳米球球形圆整,磁响应性强,平均粒径(207±21)nm,载药量为(11.40±1.31)%。纳米球的体外释药持续5 d,累计释药量依次为51%,68%,80%,87%,91%。结论良好的磁性内核和双重物理载药机制的有机结合能够优化纳米球的性能,制备出理想的磁靶向纳米药物载体。
- 郭跃华李富荣韩涛桂玲鲍世韵周汉新
- 关键词：物理机制纳米笼磁靶向纳米球卡铂壳聚糖
- C-Fe@CN-CN对人肝癌细胞增殖的抑制作用被引量：11
- 2006年
- 目的制备卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球(C-Fe@CN-CN),观察其对人肝癌细胞体外增殖的抑制作用。方法采用反相微乳法制备C-Fe@CN-CN,测定其表征,观察其体外释药行为。采用MTT法检测C-Fe@CN-CN对人肝癌细胞体外增殖的抑制效应;计算IC50,绘制生长曲线。结果C-Fe@CN-CN球形圆整,平均粒径(2 0 7±2 1)nm,载药量为(1 1.4 0±1.3 1)%。C-Fe@CN-CN的体外释药行为包括快速相和平稳相两阶段,可持续5 d。C-Fe@CN-CN对人肝癌细胞增殖有明显抑制作用,并呈剂量和时间依赖性,作用2 4 h时抑制效应低于原药,作用4 8 h和7 2 h时抑制效应等同于原药。C-Fe@CN-CN的2 4,4 8,7 2 h IC50分别为1 3 5,1 8.8 4,6.0 9μg/mL。空白微球对肝癌细胞增殖无影响。结论C-Fe@CN-CN具有长循环和肿瘤组织滞留潜能,磁靶向性强,可缓释药物。体外能有效地抑制肝癌细胞增殖,空白微球表现出良好的生物相容性。
- 郭跃华李富荣桂玲韩涛鲍世韵周汉新
- 卡铂碳铁纳米球对大鼠移植性肝癌的靶向性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:观察卡铂碳铁纳米球(C-C&Fe-N)经肝动脉注射,结合体外磁场引导下,在移植性肝癌大鼠体内的靶向分布情况。方法:移植性肝癌大鼠40只为A组,健康大鼠40只为B组。肝动脉插管,注入C-C&Fe-N,以肿瘤(A组)或肝左叶(B组)为靶区,施加磁场30min(5000Gs)。分别于相应时间点,采集肿瘤或靶区肝、非靶区肝、肾、脾、肺和心组织标本,测定卡铂浓度,显微镜观察C-C&Fe-N在各脏器沉积情况。结果:A组靶区肿瘤组织卡铂峰浓度(Cmax)65.21μg/g,为B组靶区肝组织38.47μg/g的1.7倍,为A组非靶区肝组织14.36μg/g的4.5倍。48h时A组靶区肿瘤组织卡铂浓度7.27μg/g,为B组靶区肝组织3.11μg/g的2.3倍,为A组非靶区肝组织0.32μg/g的22.7倍。各时间点,A组肿瘤组织药物浓度均成倍高于B组靶区肝组织和两组非靶区肝组织,差异有统计学意义,P<0.05。A组靶区肿瘤组织卡铂AUC是906(μg.h)/g,为B组靶区肝组织421.34(μg.h)/g的2.2倍,为A组非靶区肝组织86.47(μg.h)/g的10.5倍。结论:C-C&Fe-N在体内显示出良好的磁靶向性和药物缓释性,并且对肿瘤组织具有更强的靶向性,能成倍提高肿瘤组织中的药物浓度,延长维持时间。
- 郭跃华严文辉桂玲庞学斌李富荣鲍世韵周汉新
- 关键词：磁靶向纳米球卡铂肝肿瘤
- 阿霉素纳米微球靶向药物制剂的研究进展被引量：7
- 2004年
- 韩涛李富荣周汉新
- 关键词：阿霉素超微粒子药物传输系统宏观量子隧道效应小尺寸效应
- 卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球对人肝癌细胞株HepG2的影响被引量：6
- 2006年
- 目的探讨卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球(C-Fe@CN-CN)对人肝癌细胞株HepG2 增殖和细胞周期的影响。方法应用反相微乳法制备C-Fe@CN-CN,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同药物浓度(20、40、80、160 mg／L)的C-Fe@CN-CN对HepG2细胞作用24、48、72 h的生长抑制效应;流式细胞仪分析药物浓度为8、16 mg／L,作用48 h时细胞周期的改变。结果 C-Fe@CN-CN 对人肝癌细胞增殖有明显抑制作用,并呈剂量和时间依赖性。随剂量增加,24 h抑制率由18．8％增至53．2％,随时间延长,抑制率由53．2％增至98．7％。微球作用24 h时抑制效应低于原药,作用48 h 和72 h时抑制效应等同于原药。C-Fe@CN-CN或原药作用48 h后,肝癌细胞周期阻滞于S期 (47．2％),随药物浓度增加,S期阻滞(59．3％)更加明显。空白微球对肝癌细胞增殖和细胞周期分布无影响。结论 C-Fe@CN-CN在体外能有效地抑制肝癌细胞增殖,机制与原药相同,均为诱导S 期阻滞。
- 鲍世韵李富荣郭跃华桂玲周汉新
- 关键词：纳米微球卡铂
- Fe@CN-CN对大鼠移植性肝癌磁靶向热疗效果的观察被引量：4
- 2012年
- 目的:研究碳包铁纳米笼壳聚糖微球(Fe@CN-CN)在交变磁场中感应产热规律,观察其对大鼠移植性肝癌(HCC)的磁靶向热疗效果。方法:在体外,观察Fe@CN-CN在高频交变磁场中感应产热规律,确定体内实验条件。36只移植性HCC大鼠随机分为3组(n=12),A组生理盐水组,B组微球组,C组微球热疗组。C组治疗中记录肿瘤区及周围器官温度,7d后,测量肿瘤体积、质量,计算瘤质量抑制率,病理切片观察肿瘤病理变化和微球沉积情况,比较各组治疗效果。结果:不同浓度、不同电流强度条件下磁流体均能在20min内达到最高温度,产热效应随着两者升高而增强。肿瘤区组织温度10min内可达到(42.6±0.20)℃,可恒温维持30min,并显著性高于右肝叶和直肠温度(F=10.925,P=0.000)。C组的瘤质量显著小于其他两组(F=98.830,P=0.000)。C组的瘤质量抑制率为48.5%,是B组的1.5倍;C组的肿瘤体积最小,显著小于其他两组(F=89.086,P=0.000),仅是A组的42.5%;病理切片显示C组和B组肿瘤组织中均见Fe@CN-CN沉积,C组肿瘤组织呈重度坏死,B组呈中度坏死,A组呈轻度坏死。结论:Fe@CN-CN具有良好的感应产热性能,能靶向定位于大鼠移植性HCC,在交变磁场作用下能有效升高肿瘤组织温度,从而产生显著的治疗效果。
- 严文辉郭跃华周汉新李富荣梁文龙张琳
- 关键词：肝肿瘤肿瘤移植磁力学
- 卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征
- 2006年
- 目的 制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球，检测其性能，并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较。方法 以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核，壳聚糖为基质，卡铂为负载药物，采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球。卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似，不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核。检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药。结果 两种药物微球的球形圆整，平均粒径（210±26）nm，粒径分布150-300nm，磁响应性强。碳包铁纳米微球的载药量（11．15±1．03）％，纯铁纳米微球载药量（9．21±1．10）％。碳包铁纳米微球1，2，3，4d的体外释药量分别为60％、74％、84％、92％；纯铁纳米微球1，2d的释药量分别为81％，91％。结论 通过活性碳吸附和物理基质包裹双重物理机制载药载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高，而且释药速度平稳。多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法。
- 鲍世韵李富荣郭跃华韩涛周汉新
- 关键词：活性碳吸附磁性纳米微球壳聚糖卡铂
