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江苏省南通市社会发展科技计划项目(S2010010)

作品数：1 被引量：19H指数：1
相关作者：王玉琴耿鹏吴扬刘艳更多>>
相关机构：南通大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇心肌
  • 1篇心肌肥大
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞肥大
  • 1篇亚基
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肥大
  • 1篇肌肥大
  • 1篇肌细胞
  • 1篇肥大
  • 1篇负性
  • 1篇钙通道
  • 1篇Β2亚基
  • 1篇L-型钙通道
  • 1篇MICROR...

机构

  • 1篇南通大学

作者

  • 1篇刘艳
  • 1篇吴扬
  • 1篇耿鹏
  • 1篇王玉琴

传媒

  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
MicroRNA-1在心肌肥大中对L-型钙通道β_2亚基的负性调控作用被引量：19
2012年
目的:研究微小RNA-1(microRNA-1,miR-1)在心肌细胞肥大中对L-型钙通道β2亚基(Cavβ2)的负性调控作用及机制。方法:应用异丙肾上腺素(ISO)诱导心肌细胞肥大;采用HJ2000通用图像分析系统测定心肌细胞表面积;应用数据库microCosm预测miR-1的靶基因;构建含Cavβ23’UTR报告基因质粒和miR-1瞬时共转染HEK293细胞,验证Cavβ2为miR-1靶基因;应用qRT-PCR或Western blot方法检测心房钠尿肽(ANP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)、miR-1和Cavβ2mRNA和蛋白表达水平;转染miR-1模拟物上调miR-1或应用Cavβ2RNAi干扰Cavβ2蛋白的表达,观察对心肌细胞肥大的影响。结果:①在ISO诱导的心肌细胞肥大中,miR-1表达显著下降;应用miR-1 mimic转染心肌细胞使miR-1表达上调,心肌细胞表面积、ANP和β-MHC mRNA表达均显著低于ISO组(P<0.05)。②网络数据库预测显示Cavβ2为miR-1的潜在靶点;将miR-1和含Cavβ23’UTR报告基因质粒共转染HEK293细胞,其萤光值显著降低(P<0.01)。转染miR-1 mimic使心肌细胞miR-1表达上调,可以明显抑制Cavβ2蛋白的表达。③在ISO诱导心肌细胞肥大中Cavβ2表达较对照组显著增加;应用RNAi技术下调Cavβ2表达可明显抑制心肌细胞表面积、ANP和β-MHC mRNA表达的增加。结论:预测并验证L-型钙通道β2亚基为miR-1的靶基因。miR-1可能通过抑制其靶基因Cavβ2蛋白的表达,降低细胞内钙离子浓度,抑制心肌细胞肥大。
吴扬耿鹏王玉琴刘艳
关键词：MICRORNA-1心肌细胞肥大
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