南京市医学科技发展项目(ZKX09012)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：寇春兆曹新国郭锡熔季晨博张敏更多>>
- 相关机构：南京医科大学南京医科大学第二附属医院南京医科大学附属南京妇幼保健院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LYRM1基因过表达对骨骼肌细胞活性氧的影响
- 2013年
- 目的探讨LYRM1基因过表达对骨骼肌细胞活性氧簇（ROS）生成的影响。方法培养大鼠骨骼肌细胞株（L6），分别以pcDNA3．1及LYRM1-pcDNA3．1转染IJ6，构建空载对照细胞株（空载对照组）及过表达LYRM1基因细胞株（LYRM1基因过表达组），筛选、验证细胞株LYRM1的表达。诱导M分化成熟后以H2-DCFDA探针孵育，荧光显微镜下观察ROS的荧光强度，流式细胞仪定量测定ROS的生成变化。结果LYRM1基因过表达组荧光强度明显强于空载对照组；LYRM1基因过表达组荧光值为24．8933±4．4574，空载对照组荧光值为13．1512±0．7347，2组比较差异有统计学意义（t=24．12，P=0．00）。结论LYRM1基因在骨骼肌细胞中过表达可显著增加其ROS的产生，提示LYRM1基因过表达可影响细胞线粒体功能，造成线粒体损伤。
- 张敏寇春兆张春梅朱冠中季晨博郭锡熔曹新国
- 关键词：肥胖骨骼肌细胞线粒体活性氧簇
- LYRM1基因过表达对P19细胞凋亡的影响
- 2010年
- 目的观察LYRM1基因过表达对P19细胞凋亡的影响。方法将人LYRM1基因的真核表达载体(pcDNATM3.1/myc-HisB-LYRM1)和空载体pcDNATM3.1/myc-HisB,分别转染P19细胞,通过G418筛选2周,建立稳定过表达人LYRM1基因的P19细胞系。用Western blot技术验证稳定表达细胞株。将稳定转染pcDNATM3.1/myc-HisB-LYRM1载体质粒和空载质粒的P19细胞以无血清培养基37℃孵育24h以诱导细胞凋亡,收获细胞用流式细胞术检测细胞凋亡。结果建立了稳定转染LYRM1的P19细胞系,成功地表达了目的基因。流式细胞术检测结果发现过表达LYRM1基因的P19细胞凋亡率显著降低。结论 LYRM1基因具有抑制P19细胞凋亡的作用。
- 陈福坤胡德亮刘垚秋钱玲梅曹克将
- 关键词：P19细胞细胞凋亡
- LYRM1基因过表达对大鼠骨骼肌细胞线粒体功能的影响被引量：1
- 2010年
- 目的评价LYRM1基因过表达对成熟骨骼肌细胞线粒体功能的影响。方法体外培养大鼠骨骼肌细胞株(L6),分别将pcDNA3.1及LYRM1-pcDNA3.1转染L6,通过G418筛选稳定表达株,应用Western blot技术验证其转染情况。诱导L6分化成熟后电镜观察线粒体形态;经Mitotracker red染色,应用流式细胞仪检测线粒体膜电位变化。结果 Western blot技术证实LYRM1表达质粒转染成功;LYRM1-pcDNA3.1组细胞线粒体凝集、形态扭曲变形及线粒体空泡化、线粒体嵴排列不规则,甚至断裂、溶解、消失;流式细胞仪检测结果显示LYRM1-pcDNA3.1组荧光值为3.7667±0.1007,pcDNA3.1组荧光值为8.7633±0.2286,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LYRM1基因在骨骼肌细胞中过表达能明显改变线粒体形态,降低骨骼肌细胞线粒体的膜电位,提示LYRM1基因在骨骼肌细胞中过表达影响了线粒体的功能。
- 寇春兆张敏曹新国秦大妮季晨博邱洁郭锡熔
- 关键词：肥胖骨骼肌细胞线粒体膜电位
