上海市科学技术委员会资助项目(10PJ1407700)
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 相关作者：张岩潘海顾洒洒李晓莉吴淑燕更多>>
- 相关机构：上海理工大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会创新基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DBA/2J小鼠对糖尿病诱导剂STZ反应的性别差异被引量：1
- 2011年
- 目的研究DBA/2J小鼠对糖尿病诱导剂链脲佐菌素(STZ)反应的性别差异。方法DBA/2J小鼠经STZ腹腔注射后2、6、10周,分别测定体质量、空腹血糖(FBG)、尿蛋白含量。结果与雌性小鼠比较,雄性小鼠体质量降低,FBG水平及尿蛋白含量升高。结论单独STZ注射未能引起雌性DBA/2J小鼠的糖尿病反应。
- 李晓莉顾洒洒吴淑燕张岩
- 关键词：链脲佐菌素糖尿病
- 维生素D联用RAS抑制剂的药理作用研究进展被引量：2
- 2011年
- 经典的肾素一血管紧张素系统（RAS）是调控和维持体内内环境稳定的重要体液调节系统。RAS主要组分包括血管紧张素原（ATG）、肾素（Renin）、血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素II（Ang II）、血管紧张素Ⅱ受体（ATR）等。近年来研究表明，
- 张岩李晓莉顾洒洒
- 关键词：维生素DRAS抑制剂肾素血管紧张素
- 慢性肾脏病-矿物质和骨代谢异常的研究进展被引量：2
- 2011年
- 慢性肾脏病-矿物质和骨代谢异常(CKD-MBD)不仅提高心血管疾病的发生率,也是致死、骨折、生活质量下降及骨外组织钙化的重要原因。本文综述了CKD-MBD的发生机制、临床诊断、治疗措施三个方面的最新研究进展。
- 张岩顾洒洒吴淑燕
- 关键词：肾脏病骨代谢甲状旁腺激素高血磷维生素D
- db/db小鼠心、肾RAS组分的分子表达
- 2015年
- 目的探讨2型糖尿病诱导心脏、肾脏肾素-血管紧张素系统(RAS)组分的表达变化。方法用db/db小鼠作为2型糖尿病动物模型,RT-PCR和蛋白免疫印迹法分别检测心脏、肾脏中RAS组分的基因和蛋白表达。结果 db/db小鼠心脏AGT mRNA表达、renin和AngⅡ蛋白表达显著升高(P<0.01);而肾脏renin mRNA(P<0.001)和蛋白(P<0.01)表达以及AngⅡ(P<0.05)的蛋白表达显著上调。结论 2型糖尿病诱导心脏、肾脏RAS组分的异常表达,最终引起RAS活性肽AngⅡ生成增加。
- 杨久琳刁腾月张岩
- 关键词：肾素-血管紧张素系统肾脏
- 雌激素对组织肾素-血管紧张素系统介导的相关疾病的影响被引量：3
- 2013年
- 肾素-血管紧张素系统（renin—angiotensinsystem，RAS）是一个激素系统，当大量失血或血压下降时，这个系统会被启动，用以协调体内的长期血压与细胞外液量（体液平衡）。
- 张方怡刁腾月潘海张岩
- 关键词：肾素-血管紧张素系统雌激素
- 慢性肾病合并矿物质与骨代谢紊乱的发病机制、临床诊断与治疗被引量：9
- 2014年
- 慢性肾病(CKD)患者的血液钙、磷、甲状旁腺激素、维生素D、成纤维细胞生长因子-23等生化因子的水平会发生异常,这不仅能导致长期的系统性并发症,还会引起骨矿物质代谢失衡,造成骨损伤,增加慢性肾病合并矿物质与骨代谢紊乱(CKD-MBD)的患病率和死亡率。本文对CKD-MBD的发病机制、临床诊断与治疗策略作一综述。
- 潘海刘金鑫张岩
- 关键词：慢性肾病骨代谢矿物质继发性甲状旁腺机能亢进
- RAS抑制剂对心血管、胰岛及骨骼的保护作用被引量：1
- 2014年
- 肾素-血管紧张素系统(RAS)抑制剂通过抑制肾素、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)和血管紧张素转化酶(ACE)的活性来阻止心血管、胰岛和骨组织的损伤。Ang-(1-7)、AT1R连接蛋白(ATRAP)和缓激肽及其衍生物等生物活性物质在体内扮演类似RAS抑制剂的功能。内源性和外源性RAS抑制剂的有效应用将在改善组织病变中发挥重要作用。
- 潘海张岩
- 关键词：肾素-血管紧张素系统肾素-血管紧张素系统抑制剂
- 维生素D类似物帕立骨化醇的药理作用研究进展被引量：6
- 2011年
- 目的阐述维生素D类似物帕立骨化醇对预防和治疗继发性甲状旁腺功能亢进症、肾脏疾病、心血管疾病、免疫炎症反应和肿瘤等方面的研究进展。方法依据国内外的相关文献对帕立骨化醇的药理作用进行综述。结果帕立骨化醇在有效控制高血钙的同时,降低甲状旁腺激素水平,并抑制甲状旁腺增生;在肾脏疾病治疗中能够有效控制肾脏的炎症和纤维化;此外,帕立骨化醇抑制免疫介导的炎症反应,控制高血压、心力衰竭、心肌肥厚等心血管疾病,并抑制肿瘤细胞增殖。结论帕立骨化醇具有广泛的药理作用。
- 吴淑燕顾洒洒李晓莉张岩
- 关键词：继发性甲状旁腺功能亢进症肾脏疾病免疫炎症反应
- 阿法骨化醇对糖尿病小鼠骨组织的作用被引量：3
- 2013年
- 目的考察阿法骨化醇对糖尿病小鼠骨组织的作用。方法使用腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病模型。ELISA方法检测血清骨代谢指标。微焦点定量CT检测骨密度、并经三维重建获得微观结构。使用RT-PCR、蛋白印迹分别检测基因、蛋白表达。结果糖尿病小鼠血清B-ALP、TRACP-5b、尿钙水平升高,股骨远端的骨密度降低,骨组织RAS组分AGT、Renin-R、ANG II表达显著上调。阿法骨化醇降低糖尿病小鼠血清TRACP-5b、尿钙水平,提高骨密度,抑制骨组织高RAS活性,显著下调破骨因子CAII、MMP-9表达。结论阿法骨化醇通过抑制糖尿病小鼠骨组织RAS活性而防治糖尿病性骨质疏松症。
- 刁腾月张岩潘海张方怡刘亚茹李陇燕
- 关键词：阿法骨化醇糖尿病骨组织肾素-血管紧张素系统
