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大鼠脑缺血再灌注损伤后的细胞凋亡与Bcl-2、Bax的表达被引量：28: 2006年; 目的:观察脑缺血再灌注损伤中的细胞凋亡与Bcl2家族的关系。方法:参照ZeaLonga线栓法制作急性大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,观察脑缺血再灌注后大鼠缺血脑组织中的凋亡细胞变化情况及Bcl2、Bax蛋白表达情况,同时通过透射电镜观察缺血侧脑组织神经元超微结构变化。结果:同对照组相比缺血再灌注组凋亡神经元细胞增多(TUNEL阳性细胞)(P<0.05);Bax、Bcl2阳性细胞均升高(P<0.01),同时Bcl2/Bax比值降低;电镜观察神经元超微结构出现凋亡早期改变。结论:Bcl2/Bax比值影响脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡。; 韩英刘楠陈荣华郑安黄华品; 关键词：脑缺血再灌注细胞凋亡 BCL-2基因家族

IL-8单克隆抗体对大鼠脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的影响: 2009年; 目的探讨IL-8单克隆抗体对大鼠脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的影响。方法用线栓法制作急性大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,将大鼠随机分为生理盐水对照组、IL-8单抗0.5μg组、IL-8单抗1μg组和IL-8单抗2μg组,于缺血0.5h侧脑室注射生理盐水和IL-8单抗。TTC(四氮唑红)染色测梗死体积;应用HE染色、免疫组化和TUNEL法,观察大鼠局灶缺血脑组织中性粒细胞浸润程度、bcl-2、Bax免疫反应阳性细胞和凋亡细胞。结果同对照组相比IL-8单抗1μg组和IL-8单抗2μg组梗死体积明显减少(分别为P<0.05和P<0.01);中性粒细胞浸润程度与对照组比较均明显减轻;bcl-2阳性细胞明显增加(P<0.01)、Bax阳性细胞明显减少(P<0.01),bcl-2/Bax比值增加(P<0.01);TUNEL阳性细胞明显减少(P<0.01)。结论IL-8单抗可能通过阻断中性粒细胞浸润,抑制神经细胞凋亡从而对脑缺血再灌注损伤起保护作用。; 韩英刘楠陈荣华; 关键词：脑缺血再灌注损伤细胞凋亡中性粒细胞 TUNEL BCL-2家族

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福建省教育厅资助项目(K03022)