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非共价相互作用对中心手性的影响及中心手性的定义被引量：3: 2004年; 　建立在van'tHoff碳正四面体构型学说基础上的中心手性的概念未涉及非共价相互作用对分子中心手性的影响.可以想像,当某原子连有两个相同的原子或基团(如氢原子)时,可因非共价相互作用(如分子内氢键)的存在(如只与其中的一个氢原子形成氢键)成为不等性原子或基团.考虑到非共价相互作用对分子中心手性可能产生的影响,中心手性的概念似应为:一个原子(如C,N)的四支键分别指向四面体的各顶点,并分别键连四个不等性原子或基团(包括孤电子对)时,则该原子是手性的.; 刘群孙绍光张景萍毕锡和刘军; 关键词：非共价相互作用

Synthesis and Crystal Structure of a Two-dimensional Coordination Polymer [Cd(dym)(H_2O)_2(H_2O)]n with Cd_6 Hexagonal Macrometallocycle被引量：1: 2006年; 邵允李春霞陈亚光刘群; 关键词：晶体结构镉

(4-甲基-1,3-二噻烷-2-亚甲基)-1,7-二芳基-1,6-二烯-3,5-二酮的合成被引量：2: 2006年; 从2,4-戊二酮和1,2,3-三溴丙烷出发合成了一类新的α-羰基二硫缩烯酮类化合物,并以其为底物合成了(4-甲基-1,3-二噻烷-2-亚甲基)-1,7-二芳基-1,6-二烯-3,5-二酮类化合物,通过IR和1H NMR方法对其进行了表征.; 张基庆葛正华贾玉良张立剑; 关键词：Α-羰基二硫缩烯酮合成子

3-（2-对甲苯基乙烯基）-5（4H）-异噁唑酮的合成、晶体结构、^1H NMR及其异构化研究被引量：1: 2004年; 采用甲硫酯与 NH2 OH· HCl在室温条件下反应 ,合成了 3 -( 2 -对甲苯基乙烯基 ) -5 ( 4 H ) -异唑酮 ,通过单晶 X射线衍射确定了产物的结构 .由 1 H NMR确定的构型与晶体结构完全一致 ,表明标题化合物在弱极性溶剂 (如乙醚和氯仿 )中是稳定的 .半经验 AM1和 PM3计算的 C7和 C8净电荷 (分别为 -0 .0 77,-0 .1 0 1 )可能是 H7和 H8化学位移 (分别为 6.83和 6.96)很接近的主要原因 .B3 LYP/6-3 1 1 G* *基组计算的异构体能量数据表明 ,3 -( 2 -对甲苯基乙烯基 ) -5 ( 4 H); 黄坤林李彩今刘群白洪涛牟忠诚; 关键词：晶体结构核磁共振异构化

2-(1-苯基-1，2-亚乙二硫基)亚甲基-3-羰基丁酸乙酯的合成及其与芳醛的缩合反应: 2007年; 以碳酸钾为碱,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙酰乙酸乙酯与二硫化碳及1,2-二溴苯乙烷一锅反应,以中等产率(40.3%)合成了Z(E)-2-(1-苯基-1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸乙酯(1).探讨了1在碱性(乙醇钠)条件下与芳醛的缩合反应.结果表明,1在碱性的条件下发生缩合反应的同时也进行了酯的水解反应,得到了2Z(E),4E-2-(1-苯基-1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸(2).; 王艳茹于海丰李晓芳刘群; 关键词：芳醛缩合反应

3-吲哚基-3-甲硫基丙烯酸酯和3-吲哚基-3-氧代丙酸酯的选择性合成被引量：9: 2014年; 在10℃,3,3-二甲硫基丙烯酸酯、吲哚和三氟乙酸（TFA）的物质的量之比为1∶1∶15时,研究了3,3-二甲硫基丙烯酸酯的吲哚化反应.通过控制产物在硅胶的停留时间选择性制备了3-吲哚基-3-甲硫基丙烯酸酯（83%~85%）和3-吲哚基-3-氧代丙酸酯（83%~89%）.反应条件温和、操作简单、产率高且选择性好.; 于海丰廖沛球刁全平李铁纯辛广韩立楠侯冬岩; 关键词：Α-羰基二硫缩烯酮吲哚衍生物

Odorless and Practical Thioacetalization Reagent： Methyl 2-（1,3-Dithian-2-ylidene）-3-oxobutanoate: 2005年; 面对钾的含氧的 ketene dithioacetals，从甲基 acetylacetate 简单地在将近量的收益准备的甲基 2-(1,3-dithian/dithiolan-2-ylidene )-3-oxobutanoate (2a/2b ) ，碳二硫化物和 1,3-dibromopropane/1,2-dibro- moethane 焦化，与各种各样的羰基混合物在 thioacetalization 被调查 3。甲基 2-(1,3-dithian-2-ylidene )-3-oxobutanoate (2a ) 能充当 nonthiolic，这被表明了，无臬、实际的 thioacetalization 试剂。醛和酉同类的一个范围 3 面对 2a 被变换成 4 在高度产出的相应 dithioacetals (多达 91%) 。而且， 2a 在 thioacetalization 显示出在醛和酉同类之间的高 chemoselectivity。; 孙然刘群于海丰赵玉龙刘军欧阳艳董德文; 关键词：化学敏感性

新型三维Ni(Ⅱ)聚合物[Ni(H_2O)_6·(Hdyma)_2]_n的合成及晶体结构: 2005年; 合成了新型聚合物[Ni(H2O)6.(Hdyma)2]n[Hdyma=2-(1,3-二噻烷-2-亚基)丙二酸],并通过元素分析和X射线单晶衍射手段对其结构进行了表征.[Ni(H2O)6.(Hdy-ma)2]n属于单斜晶系:空间群为P21/n;晶胞参数a=0.904 8(2)nm,b=0.514 03(13)nm,c=2.332 6(6)nm,β=99.755(4)°,V=1.069 2(5)nm3,Z=2,Dc=1.793 mg/m3,μ(MoKα)=13.66 cm-1,F(000)=596,R1=0.030 5,wR2=0.076 4.中心Ni原子配位数为6,并分别与6个水分子配位.配位水之间、配位水与两个配体Hdyma之间形成多种氢键,构筑成三维网状超分子配位聚合物.; 邵允林花孙永清李春霞凌素琴朱东升刘群; 关键词：硝酸镍晶体结构

FeCl_3催化的α-羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应被引量：6: 2015年; 探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的Fe Cl3催化的α-羟基二硫缩烯酮与吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应.研究表明,在室温(25℃)条件下CH2Cl2中,在2.5 mol%Fe Cl3存在下,α-羟基二硫缩烯酮与吲哚及1-或2-位取代吲哚能有效进行Friedel-Crafts烷基化反应,高产率合成α-吲哚基二硫缩烯酮.该反应具有催化剂经济易得、用量少、反应条件温和、环境友好和操作简单等优点.; 赵辉张福维于海丰廖沛球刁全平李铁纯辛广侯冬岩; 关键词：氯化铁二硫缩烯酮吲哚衍生物

4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮的合成及其作为无气味硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应被引量：3: 2006年; 经由3-(二乙硫/苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮(1)的酸催化脱乙酰基反应高产率地合成了4,4-二乙硫/苄硫基-3-烯-2-丁酮(2).化合物2作为无气味的乙硫醇及苄硫醇替代试剂能与各种醛/酮在温和的反应条件下生成相应的缩硫醛/酮.; 于海丰王艳茹欧阳艳王岩刘群; 关键词：Α-羰基二硫缩烯酮

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