上海市教育委员会创新基金(10YZ57)
- 作品数：9 被引量：99H指数：6
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- 相关机构：上海中医药大学上海张江中药现代制剂技术工程研究中心上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市教育委员会创新基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于HPLC-DAD-ESI-MS技术的芍药甘草汤体内外物质基础变化研究被引量：6
- 2010年
- 目的:采用HPLC-DAD-ESI-MS分析芍药甘草配伍体内外物质基础变化,确认大鼠血中移行组分。方法:以Kor-masilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm带保护柱);以乙腈-0.5%乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温25℃,以甲醇为去蛋白溶剂,样品经电喷雾离子源正离子化后,通过LCQdeca型质谱仪,在m/z100～1000进行扫描,并对特征离子进行2次裂解,获得二级质谱数据。结果:以芍药甘草复方组方前后的体外成分研究为基础,确认了芍药甘草汤体外的主要成分为芍药苷、儿茶素-5-O-葡萄糖苷、白芍苷、甘草苷、甘草酸等,入血移行成分中也发现此类糖苷类物质,另又发现了来源于甘草成分的葡萄糖醛酸结合物——甘草素葡萄糖醛酸和异甘草酸葡萄糖醛酸。结论:采用液相色谱-质谱联用技术分析芍药甘草汤大鼠血中移行组分,并与芍药甘草复方组方前后的成分进行对比,可对复方入血的成分进行推测和确认,具有简便、快速的优点,且对于中药复方物质基础研究具有较好的应用价值。
- 沈岚冯怡徐德生林晓洪燕龙王优杰张梁
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用芍药甘草汤
- 不同煎煮方式对芍药甘草复方大鼠血中移行组分的药动学影响
- 目的:探讨不同煎煮方式对芍药甘草复方大鼠血中移行组分的药动学影响,从药动学角度阐释芍药甘草复方相使配伍的合理性。方法:在建立芍药甘草体内成分指纹图谱分析方法的基础上,运用药动学方法比较灌胃给药后不同时间的大鼠血浆中各药味...
- 沈岚林晓洪燕龙冯怡徐德生胡蓉婉
- 关键词：药动学
- 文献传递
- 正交试验法优选止颤汤提取工艺被引量：6
- 2013年
- 目的:优选复方止颤汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1 h。结论:优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高。
- 杨秀娟洪燕龙吴飞阮克锋冯怡
- 关键词：正交试验钩藤碱异钩藤碱芍药苷
- 甘草剂量变化对芍药甘草复方移行入血成分的药动学影响被引量：13
- 2011年
- 探讨不同甘草剂量配伍对芍药甘草复方移行入血成分的药动学影响,从剂量角度阐明芍药甘草复方配伍的合理性。在建立芍药甘草体内成分特征图谱分析方法的基础上,将芍药、甘草不同剂量配比组于灌胃给药后不同时间的大鼠血浆中各特征移行入血成分含量的药动学参数进行比较分析,并以各移行入血成分药动学参数与甘草剂量进行回归,寻找相关性。结果显示,芍药甘草复方用药以芍药∶甘草=4∶4为最佳,与古方常用剂量相符,且各移行入血成分的吸收在一定的范围内与甘草剂量符合二项式拟合,各移行入血成分间也具有相关性。从药动学角度证明了芍药甘草药对剂量配伍的合理性。
- 胡蓉婉沈岚冯怡徐德生阮克锋林晓洪燕龙
- 关键词：药动学
- 中药治疗帕金森病临床及升高脑内多巴胺含量的研究进展被引量：20
- 2012年
- 帕金森病正严重威胁着我国老年人群的生命安全与生活质量,现代医学至今尚未攻克;近年来中医药防治帕金森病因具有整体调节、协同作用及毒副作用小而备受关注。帕金森病发病机理主要以黑质多巴胺能神经元显著缺失而导致纹状体内的多巴胺含量下降为主要特征,因此笔者查阅了近10多年的国内外文献,主要对治疗帕金森病中药及其复方在升高脑内多巴胺含量方面的实验研究进行全面的概述和探讨,为治疗帕金森病和进一步研发具有自主知识产权的中药新药提供参考依据。
- 杨秀娟洪燕龙阮克锋冯怡赵怀彬高雅
- 关键词：帕金森病中药多巴胺
- 从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化被引量：1
- 2012年
- 目的:从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化,为体内药动学研究奠定基础。方法:分别建立芍药甘草复方中有效成分及效应组分含量测定方法,包括采用HPLC法同步测定芍药甘草复方合煎液和单煎合并液中有效成分芍药苷、甘草苷、甘草酸铵含量;采用紫外-分光光度法测定两种煎煮液中效应组分芍药总苷、甘草总黄酮、甘草总皂苷含量。结果:各有效成分与效应组分含量差异均<5%,说明配伍前后从有效成分层面到效应组分层面均无差异。结论:芍药甘草复方相使配伍体外主要成分的药剂学环节无变化,为相使配伍体内药动学研究奠定基础。
- 沈岚胡蓉婉林晓洪燕龙王优杰冯怡徐德生阮克锋
- 关键词：药剂学
- 基于制剂原料物理特性的止颤颗粒干法制粒处方与工艺优选被引量：21
- 2013年
- 目的:考察止颤颗粒制剂原料的物理特性,优选止颤颗粒的处方及成型工艺。方法:用粉体综合测试仪、激光粒度分布仪等测定止颤颗粒制剂原料的休止角、压缩度、含水量及黏聚力等;以颗粒成型率、脆碎度和外观评分为指标,采用单因素与正交试验筛选止颤颗粒最佳辅料与最佳制粒工艺参数。结果:制剂原料的休止角31°,黏聚力1.36 kpa,压缩度33.96%,含水量4.84%,粒径分布37.96μm;最佳处方组成为84.0%浸膏粉,1.0%硬脂酸镁,0.7%三氯蔗糖,0.5%红茶香精,13.8%糊精;干法制粒最优工艺参数为水平转速30 r.min-1,辊轮转速5 r.min-1,辊轮压力5 MPa。结论:制剂原料的物理特性研究可指导干法制粒制剂处方的筛选;所制得的颗粒载药量高、成型率较高、外观好、口感好,优选的干法制粒工艺稳定可行。
- 杨秀娟洪燕龙阮克锋冯怡杜若飞曹韩韩张雪
- 关键词：物理特性干法制粒
- 中药口服液澄明度表征方法的研究进展及浊度测量技术被引量：5
- 2011年
- 澄明度是中药口服液制备研究中的关键问题,是中药口服液的重要质控指标。历版中国药典对中药口服液澄清的规定只是定性的检查;而文献报道对其表征方法的研究不够深入。本文在查阅近年国内文献的基础上,全面总结了中药口服液澄明度表征的不同方法;介绍了浊度测量技术的基本原理,提出可借鉴啤酒的浊度测量技术,定量、准确、快速地表征中药口服液的澄明度,从而提高中药口服液澄明度与稳定性研究的水平。
- 洪燕龙冯怡徐德生阮克锋赵立杰
- 关键词：澄明度浊度口服液
- HPLC测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的方法学探讨被引量：23
- 2013年
- 目的:探讨钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法学进行考察,同时采用HPLC-ESI-MS研究钩藤碱和异钩藤碱在加热过程中的化学成分转化情况。结果:钩藤碱在0.064～5.100 mg线性关系良好,精密度良好;当样品采用回流提取时,平均加样回收率87.51%～88.83%,提取回收率12.60%;当样品采用超声提取时,平均加样回收率99.48%～103.2%,提取回收率47.08%。异钩藤碱在0.064～5.110 mg线性关系良好,精密度良好;当样品采用回流提取时,平均加样回收率107.9%～113.9%,提取回收率40.00%,当样品采用超声提取时,平均加样回收率97.00%～99.59%,提取回收率51.03%。质谱分析结果表明回收率不合格的原因是钩藤碱在提取过程中大部分转化为异钩藤碱,有一小部分转化为未知成分;异钩藤碱在提取过程中转化为钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱及22-O-β-D-glucopyranosyl isocorynoxeinic acid 4种成分。结论:HPLC测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱宜采用超声提取法,并应注意回收率问题。
- 杨秀娟洪燕龙吴飞阮克锋冯怡
- 关键词：钩藤钩藤碱异钩藤碱HPLC
- 配伍对四逆汤中甘草特征图谱的影响被引量：6
- 2012年
- 应用HPLC法建立四逆汤中甘草的特征图谱,研究配伍对四逆汤中甘草特征峰的影响。采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈—0.05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL.min—1,检测波长232 nm,柱温30℃。该方法稳定、可靠、精密度好,可用于四逆汤中甘草特征图谱的研究;以甘草苷为参比峰,标定了四逆汤中的20个特征峰,其中6个特征峰来源于甘草,6个特征峰共同来源于甘草和附子干姜汤;与单味甘草相比,全方中甘草特征峰峰面积均有不同程度的降低。配伍对四逆汤中甘草特征峰有较为显著的影响,使甘草中的甘草苷等特征成分溶出量降低。
- 赵怀彬洪燕龙王优杰沈岚吴飞冯怡冯怡
- 关键词：甘草附子干姜
