您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(20472045)

作品数：6 被引量：15H指数：2
相关作者：赵桂森王小兵李春民孙健闫世凤更多>>
相关机构：山东大学青岛农业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 4篇整合酶
  • 4篇整合酶抑制剂
  • 4篇酶抑制剂
  • 3篇HIV-1整...
  • 3篇HIV-1整...
  • 2篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇酸类
  • 1篇前药
  • 1篇取代氨基
  • 1篇缺陷病
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇转移酶

机构

  • 5篇山东大学
  • 1篇青岛农业大学

作者

  • 5篇赵桂森
  • 2篇王小兵
  • 1篇袁玉梅
  • 1篇徐玉文
  • 1篇李春民
  • 1篇牛华英
  • 1篇臧恒昌
  • 1篇王超
  • 1篇潘风美
  • 1篇闫世凤
  • 1篇孙健

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
共 6 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
咖啡酸衍生物的合成及其抑制HIV整合酶活性被引量：2
2005年
目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV 1整合酶活性。方法化学合成一系列N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用3 2 P标记法体外测定化合物抑制HIV 1整合酶活性。结果合成了2 0个咖啡酸衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定。其中化合物Ⅰ2 、Ⅰ3 、Ⅰ4抑制HIV 1整合酶活性高于L 巨菊酸(IC50 =11 8μg·mL-1) ,3个化合物的IC50 分别为(8 .6±4 . 8)、(4. 5±3 .4 )、(7 .9±4 . 9) μg·mL-1。结论N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物对HIV 1整合酶有较高抑制活性,值得深入研究。
赵桂森臧恒昌王小兵徐玉文袁玉梅
关键词：药物化学构效关系化学合成HIV-1整合酶抑制剂
HIV-1整合酶抑制剂的研究进展被引量：5
2007年
HIV-1整合酶(integrase)是逆转录病毒复制所必需的酶,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个合理的靶点。本文综述了近几年的HIV-1整合酶及其抑制剂的发展现状,就如何将作用于整合酶靶点的先导化合物转变成有效的抗艾滋病药物进行了讨论。
闫世凤赵桂森孙健潘风美
关键词：HIV-1整合酶整合酶抑制剂
5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺的合成
2005年
以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料合成了10个5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺化合物,其结构经质谱、红外光谱确证。
王小兵牛华英赵桂森
关键词：HIV整合酶抑制剂
芳基β-二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂研究进展
2006年
王超赵桂森
关键词：人类免疫缺陷病毒整合酶整合酶抑制剂
以谷胱甘肽S转移酶为靶点的抗肿瘤药物研究进展被引量：6
2006年
目的综述以谷胱甘肽S转移酶(GST)为靶点的抗癌药物,为开发新的肿瘤耐药逆转剂提供理论依据。方法对国内外发表的文献进行归纳、总结。结果与结论以GST为靶点的抗癌药物在逆转肿瘤的耐药性和提高抗肿瘤药物的治疗指数方面均有着重大的意义,值得深入研究。
李春民赵桂森
关键词：谷胱甘肽S转移酶抑制剂前药抗癌药物
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0