内蒙古自治区自然科学基金(200711020946)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
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- 相关机构：内蒙古医学院附属医院内蒙古医科大学附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童急性特发性血小板减少性紫癜转录因子的表达
- 2013年
- 目的:分析儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)血中Th1/Th2特异性转录因子T-bet/GATA3mRNA的表达,可望揭示其部分发病机理。方法:选择急性ITP患儿发作期组30例,对照组20例。引入RT-PCR技术,测定血中T-bet和GATA3 mRNA的表达。结果:①T-betmRNA的表达发作期组明显高于缓解期组和对照组,且缓解期组亦高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。②GATA3 mRNA的表达发作期组明显低于缓解期组和对照组,且缓解期组亦低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:血中T-betmRNA增高,而GATA3mRNA降低,显示儿童急性ITP存在明显的Th1优势分化现象,且可能与转录因子T-bet和GATA3的调控作用有关;T-bet/GATA3与儿童急性ITP的发病有一定的关系。
- 张春霞任少敏李维才
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜儿童THLTH2转录因子
- 特发性血小板减少性紫癜免疫紊乱状态的研究进展
- 2008年
- 特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，其病因和发病机制尚未完全明确。目前研究认为与免疫紊乱密切相关：急性期呈辅助T细胞（Th）1优势分化、缓解期呈Th2优势分化；CD4^＋T细胞是机体的重要调节细胞，在转录因子T-bet／GATA3的作用下，其激活后选择性地优势分化为Th1／Th2，通过分泌特征性细胞因子而发挥免疫作用；也有研究认为，ITP患儿自身反应性T细胞凋亡受到抑制，引起自身反应性T细胞克隆积聚，不断刺激B细胞产生自身抗体并激活细胞毒性T细胞，导致血小板持续破坏。
- 张春霞任少敏
- 关键词：紫癜特发性T淋巴细胞细胞因子类
- IFN-γ/TL-4在儿童免疫性血小板减少性紫癜中的表达被引量：3
- 2010年
- 目的:分析儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)血中细胞因子IFN-γ/IL-4的含量,从细胞因子水平探索急性ITP患儿Th1/Th2细胞分化趋势,可望揭示其部分发病机理。方法:应用实验研究策略,选择急性ITP患儿发作期组30例,缓解期组28例,于同群体中选择健康儿童20名为对照组,用ELISA法检测血浆IFN-γ和IL-4含量,进行分析比较。结果:①IFN-γ血浆含量发作期组(269.33±13.03)pg/ml明显高于缓解期组(178.84±7.22)pg/ml和对照组(149.26±10.66)pg/m,且缓解期组亦高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01,95%可信区间内不包含1);②IL-4发作期组(12.34±1.14)pg/ml明显低于缓解期组(21.38±1.36)pg/ml和对照组(26.41±1.53)pg/ml,且缓解期组亦低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01,95%可信区间内不包含1)。结论:血中IFN-γ增高,IL-4降低,显示儿童急性ITP存在明显的Th1优势分化现象。
- 张春霞任少敏李维才
- 关键词：急性特发性血小板减少性紫癜儿童TH1/TH2细胞因子
- 急性特发性血小板减少性紫癜儿童T-bet和GATA3的表达被引量：13
- 2010年
- 目的通过分析急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿童血中转录因子T-bet和GATA3mRNA的表达及细胞因子IFN-γ和IL-4的含量,探讨急性ITP发病机制中Th1/Th2细胞分化的趋势及其与转录因子的关系。方法利用RT-PCR技术,测定急性TIP患儿发作期(n=30)和缓解期(n=28)外周血中T-bet和GATA3mRNA的表达,并使用ELISA法检测血浆IFN-γ和IL-4含量。20例健康儿童作为对照组。结果ITP患儿发作期血中T-betmRNA表达和IFN-γ含量明显高于缓解期和对照组(P<0.01)。发作期血中GATA3mRNA表达和IL-4的含量明显低于缓解期和对照组(P<0.01)。结论儿童急性ITP存在明显的Th1优势分化现象,且可能与转录因子T-bet和GATA3的调控作用有关。
- 任少敏张春霞李维才
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜TH1/TH2儿童
