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江苏省产学研前瞻性联合研究项目(BY2013008-01)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:贡磊狄留庆李晨李俊松康安更多>>
相关机构:南京中医药大学云南中医学院更多>>
发文基金:江苏省科技成果转化专项资金江苏省产学研前瞻性联合研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇HPLC指纹
  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇皂苷
  • 1篇色谱法
  • 1篇总皂苷
  • 1篇总蒽醌
  • 1篇蒽醌
  • 1篇吸附树脂
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇分离纯化

机构

  • 3篇南京中医药大...
  • 1篇云南中医学院

作者

  • 2篇赵晓莉
  • 2篇狄留庆
  • 2篇贡磊
  • 1篇陈凌云
  • 1篇康安
  • 1篇李俊松
  • 1篇李杰
  • 1篇李晨

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中草药
  • 1篇“好医生杯”...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
消癥丸HPLC指纹图谱的建立及其方法学研究
目的建立消癥丸的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Waters Xbridge C18:(4.6×250 mm;5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸缓冲液梯度洗脱,流速1 mL·min,检测波长254 nm,柱温40℃。...
贡磊赵晓莉狄留庆严燕清李全李晨
关键词:指纹图谱高效液相色谱
文献传递
川芎药材HPLC指纹图谱研究被引量:1
2014年
目的建立川芎药材的高效液相色谱指纹图谱。方法使用色谱柱Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长323 nm。通过提取11个色谱峰作为指纹图谱共有峰,分别采用相似度评价,聚类分析和主成分分析等方法,对所收集的18批样品进行系统比较与归类。结果通过比较18批川芎的色谱图,确定了11个共有峰,大部分样品的相似度在0.9以上,并将不同川芎分为3大类。结论该方法重复性好,简便可靠,可以为川芎的质量控制和评价提供依据。
贡磊狄留庆陈凌云李杰严燕清李全
关键词:川芎指纹图谱高效液相色谱法
大孔吸附树脂分离纯化消癥丸提取液工艺研究被引量:6
2014年
目的研究消癥丸提取液分离纯化工艺。方法以总皂苷、总蒽醌、阿魏酸、橙皮苷比上柱量、比吸附量、比洗脱量作为考察指标,采用Z值综合评分法,优选消癥丸提取液纯化工艺。结果 AB-8型大孔树脂对以上4类成分具有良好的吸附效果,静态上样为最佳上样工艺,最佳工艺参数为提取液质量浓度0.5 g/m L,浸泡时间24 h,柱径高比1∶10,水除杂用量14 BV(BV为柱体积),80%乙醇洗脱,洗脱剂用量10 BV,洗脱体积流量2 BV/h。结论 AB-8型大孔树脂分离纯化消癥丸提取液的方法可行。
李晨狄留庆赵晓莉李俊松单进军康安贡磊
关键词:大孔吸附树脂总皂苷总蒽醌阿魏酸橙皮苷
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