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吡唑啉-噁二唑类有机分子的电子光谱和二阶非线性光学性质被引量：12: 2011年; 使用密度泛函理论在B3LYP/6-31+G*水平上对吡唑啉-噁二唑类(A1～A10)10个分子进行几何构型优化,在此基础上进行自然界轨道电荷分析,采用TD-DFT(TDB3LYP/6-31+G*)计算电子吸收光谱,有限场FF方法(B3LYP/6-31++G**)计算二阶非线性光学性质?0.计算结果表明,此类分子的?0值为104数量级个原子单位(10-28 esu),具有良好的非线性光学性能.在A2分子的单侧引入基团均使最大吸收波长红移,增大分子的二阶非线性光学性质.; 陈自然聂汉李权赵可清; 关键词：吡唑啉噁二唑电子吸收光谱非线性光学性质

长链β-二酮环金属铂配合物的紫外-可见吸收光谱和三阶非线性光学系数的理论研究被引量：5: 2011年; 采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP对6个长链β-二酮环金属铂配合物分子的紫外-可见吸收光谱进行理论计算。结果表明,基态到第一激发态的跃迁来源于金属到配体和配体到配体的混合跃迁。该6个分子的最大吸收波长均在402～405nm范围内,属于近紫外区。使用有限场(FF)方法对6个配合物分子的三阶非线性光学(NLO)系数的理论计算。结果显示,该类配合物分子具有较好的三阶非线性光学系数(为105数量级)。并在C1～C14范围内增加β-二酮碳链的长度以及在配体苯环或吡啶环上分别引入甲基供电子基,均有利于增大配合物的三阶NLO性质。; 袁波卫航杨帆李权骆开均赵可清; 关键词：紫外-可见吸收光谱三阶非线性光学性质含时密度泛函理论

V型噻吩-噁二唑有机共轭分子光电性质的理论研究: 2012年; 使用密度泛函理论在DFT//B3LYP/6-31+G*水平对V型噻吩-噁二唑类7个衍生物分子的电离能,电子亲和势,重组能,吸收光谱进行理论计算.结果表明,7个分子具有较好的平面共轭结构,较高的电子亲和势.从重组能角度看,这些化合物都是较好的电子传输材料.; 谢炳云李权赵可清; 关键词：共轭分子光电性质密度泛函理论

高分子材料加工在线检测研究进展被引量：2: 2011年; 在线检测是在加工生产线上实现对材料连续检测的技术,而且不对加工过程产生干扰。快速有效的在线检测技术可以减少原料的浪费,提高制品性能,提升市场竞争力,因此,高分子材料加工的在线检测与控制技术成为近年来研究的热点。本文介绍了流变学、光学和声学等技术在线检测高分子材料加工中的流变行为、材料结构的变化、熔体在加工设备中停留时间分布、高分子材料相形态的变化等。此外,论文还比较了不同检测技术的使用范围,以期对材料加工的在线检测的研究做出探讨。; 赵丽娟裴晨赵可清Jen Cheng-kui; 关键词：高分子材料在线检测

吐昔烯衍生物的电荷传输性质: 2013年; 使用密度泛函理论在B3LYP/6-31G**理论水平理论研究吐昔烯(TR)及含不同支链的7个衍生物分子的电荷传输性质.结果表明,吐昔烯及其7个衍生物的空穴传输速率常数在2.71×1012s-1到1.80×1013s-1之间,介于六氮杂苯并菲109s-1和苯并菲1013s-1之间.8个分子的电子传输速率常数位于1.16×1012 s-1到7.48×1012 s-1之间,大于苯并菲1011s-1,小于六氮杂苯并菲1013s-1.在吐昔烯刚性盘上引入羟基和烷氧基,没有改变空穴和电子传输速率常数的数量级.我们计算得到TR(OH)3(OC8H17)3和TR(OC5H11)3的空穴传输速率分别为9.74×10-2 cm2·v-1·s-1和3.78×10-1 cm2·v-1·s-1,与实验测得的两个化合物TR(OH)3(OC10H21)3和TR(OC8H17)3的空穴传输速率接近.; 谭英雄阳涛李权; 关键词：空穴传输电子传输密度泛函理论

三唑和环戊烯苯并菲衍生物盘状液晶分子的电荷传输性质被引量：6: 2012年; 电荷传输是有机电子材料的重要性质.根据Marcus理论模型,电荷传输为电子-电子相互作用和电子-声子相互作用过程,电子-声子相互作用耦合强度越大,重组能越大,不利于电荷传输.电子-电子相互作用耦合强度越大,电荷传输矩阵元越大,有利于电荷传输.对含1,2,4-三唑、1,2,3-三唑和1,2,3-三氮-2,3环戊烯边链的苯并菲衍生物分子的电荷传输性质进行理论研究.结果表明,含1,2,3-三唑的苯并菲衍生物分子的空穴传输速率和电子传输速率相当,速率常数为2×10^(12)s^(-1).含1,2,4-三唑的苯并菲衍生物分子的空穴传输速率常数为5×10^(12)s^(-1),约为电子传输速率常数的10倍.含1,2,3-三氮-2,3环戊烯的苯并菲衍生物分子的电子传输速率常数为3×10^(12)s^(-1),约为空穴传输速率常数的10倍.目标分子的空穴传输或电子传输速率主要受传输矩阵元的影响,即电子-电子相互作用耦合强度的大小决定传输速率的变化.; 杨琼芬聂汉陈自然李权赵可清; 关键词：苯并菲电荷传输三唑环戊烯

A Novel Organocatalytic Cascade Reaction and Thereof: ＜正＞In the search of efficient and green chemical processes,organocatalysts-mediated reactions have played an i...; 王理; 关键词：ORGANOCATALYSIS; 文献传递

含酯基和吡啶环苯并菲衍生物分子的电荷传输和三阶非线性光学性质被引量：1: 2014年; 采用密度泛函理论在B3LYP/6-31G**理论水平计算研究含酯基和吡啶环的苯并菲衍生物分子的电荷传输速率.结果表明,酯基双取代的苯并菲衍生物分子具有较高的空穴和电子传输速率,分别为0.22cm2/v·s和1.51cm2/v·s.同时引入酯基和吡啶环均不利于空穴和电子传输.使用有限场(FF)方法计算分子的三阶非线性光学性质.结果显示,在酯基和吡啶环之间引入柔性碳链的分子与不含吡啶环分子的三阶非线性光学性质基本一致,均具有较高的电荷传输速率和良好的三阶非线性光学性质.; 杨琼芬李权赵可清; 关键词：苯并菲电荷传输三阶非线性光学性质

8-羟基喹啉银(铂)金属配合物电子光谱与非线性光学性质被引量：5: 2011年; 运用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉(银、铂)(AgQ、PtQ2)金属配合物及其衍生物的非线性光学性质进行理论计算研究.结果表明:引入取代基使铂配合物的最强吸收波长产生较大红移.最低能量跃迁吸收来自最高占据分子轨道(HOMO)到最低空分子轨道(LUMO)的d→π*和π→π*跃迁,属于金属配体电荷转移(MLCT)与配体配体电荷转移(LLCT).金属银和铂掺杂8-羟基喹啉使其三阶非线性光学系数γ值明显增大,并且在配合物上引入―Ph,―PhOCH3,―PhF2,―PhF5基团将进一步增大γ值.引入基团的供电子性越强,γ值增大的幅度越大,引入基团的吸电子性越强,γ值增大的幅度越小.; 卫航张荣红袁波杨帆李权赵可清; 关键词：密度泛函理论 8-羟基喹啉金属配合物非线性光学性质电子光谱

Charge Transport Properties of Tetrabenz[a,c,h,j]-anthracene Derivatives被引量：3: 2012年; Charge transport properties of F, OH, OCH3, SH and SCH3-substituted tetra- benz[a,c,h,j]- anthracene derivative molecules have been investigated theoretically at the B3LYP/6-31G＊＊ level using Marcus theory. The results showed that at 300 K, the hole or electron transport capability of F or SH-substituted molecules was better obviously than that of OH or OCH3-substituted molecules, The electron transport capability of SCH3-substituted and F or SH-substituted molecules was superior to their hole transport capability, respectively. F, SH or SCH3-substituted tetrabenz[a,c,h,j]-anthracene derivative molecules can be used as electron transport materials.; 陈自然余文浩李权

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国家自然科学基金(50973076)

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