您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30871417)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:吴秀山龚琳万永奇莫小阳袁婺洲更多>>
相关机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇原核表达
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇小鼠
  • 1篇抗体制备
  • 1篇基因
  • 1篇果蝇
  • 1篇P1基因

机构

  • 2篇湖南师范大学

作者

  • 2篇吴秀山
  • 1篇邓云
  • 1篇王跃群
  • 1篇李永青
  • 1篇王盼盼
  • 1篇江志钢
  • 1篇袁婺洲
  • 1篇莫小阳
  • 1篇万永奇
  • 1篇易珍
  • 1篇龚琳
  • 1篇冯德峰
  • 1篇袁佳佳

传媒

  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇怀化学院学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
果蝇nulp1特异性多克隆抗体制备及检测被引量:6
2011年
为了利用果蝇模型研究nulp1蛋白在早期心脏发育中的功能,采用PCR技术扩增出果蝇nulp1基因的部分编码区并插入到pET28a表达载体中.之后将重组质粒转入大肠杆菌(E.coli)Rosetta(DE3);通过IPTG诱导表达His-nulp1融合蛋白,该融合蛋白采用Ni2+金属螯合层析纯化后,免疫新西兰兔制备了多克隆抗体,利用west-ern blot对抗体进行分析.结果表明获得了高效价的特异性兔抗f-nulp1多克隆抗体.这为进一步研究果蝇心脏发育的分子机制创造了条件.
龚琳王跃群袁婺洲莫小阳万永奇江志钢吴秀山李永青
关键词:果蝇原核表达多克隆抗体
小鼠nulp1基因多克隆抗血清的制备及检测
2014年
为了在小鼠模型中更深入地研究nulp1蛋白在心脏发育中的功能,采用PCR技术扩增出小鼠nulp1基因的部分编码区并连接入pET-28a表达载体中,之后将重组质粒转入大肠杆菌(E.coli)通过IPTG诱导表达Hisnulp1融合蛋白,对该融合蛋白采用Ni-IDA凝胶柱层析纯化后,免疫新西兰兔制备了多克隆抗体,并用western blotting对抗体进行分析.结果表明,获得了高效价的特异性兔抗nulp1多克隆抗体.这为nulp1功能的进一步研究奠定了基础.
易珍袁佳佳冯德峰王盼盼邓云吴秀山
关键词:小鼠原核表达多克隆抗体
共1页<1>
聚类工具0