国家自然科学基金(30760228)
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 相关作者：温浩刘涛林仁勇卢晓梅张亚楼更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院新疆大学中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细粒棘球蚴细胞外信号调节激酶基因克隆、序列分析及功能的初步鉴定被引量：6
- 2010年
- 目的从新疆株细粒棘球蚴中克隆细胞外信号调节激酶（EgERK1）基因，进行序列测定、生物信息学分析，蛋白表达及功能初步鉴定。方法设计特异性引物，从新疆株细粒棘球蚴中提取总RNA，RT—PCR法扩增EgERKl基因，构建pET28a—EgERK1原核表达质粒，测序确定序列并进行生物信息学分析。构建正确的pET28a-EgERK1原核表达质粒，经诱导、表达EgERK1重组蛋白，聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western印迹检测其生物学功能。结果RT-PCR扩增出的条带经测序，结果显示其长度为1125bp，编码374个氨基酸，等电点为6．34，BLAST比对结果提示为一新基因，命名为EgERKl（EU701008）。同源性比较表明，EgERK1与多房棘球绦虫ERK基因（EmMPK1）同源性为95．45％，与线虫、酵母、果蝇和人类等ERK基因的同源性为43．04％～61．88％。进化树分析发现EgERKl和EmMPKl相聚集。功能分析预测EgERKl具有ERK类激酶T—X—Y结构保守区和酶激活功能域。Western印迹显示，原核诱导表达的EgERKl重组蛋白能与抗人ERK1／2抗体发生特异性免疫反应。结论成功克隆细粒棘球蚴EgERKl新基因，发现EgERK1重组蛋白具有与ERK1／2抗体结合的功能，为进一步研究该基因在寄生虫与宿主相互作用中的功能奠定基础。
- 吕国栋纪静王俊华李亮王红丽卢晓梅王星温浩林仁勇
- 关键词：细粒棘球绦虫细胞外信号调节MAP激酶类基因克隆质粒
- 人类8型疱疹病毒在新疆地区献血员中的感染率分析被引量：3
- 2009年
- 人类8型疱疹病毒（human herpesvirus 8，HHV-8）在北美、欧洲和大部分亚洲国家属低流行，性传播为主要传播途径。在中国，HHV-8所致卡波西肉瘤（Kaposi’s sarcoma，KS）病例主要集中在新疆地区的维吾尔族和哈萨克族，确切传播方式不明。研究表明，新疆是HHV～8感染的流行区。
- 王星张朝霞刘涛李旭张琼王亮卢晓梅林仁勇温浩
- 关键词：人类8型疱疹病毒感染率献血员HHV-8卡波西肉瘤哈萨克族
- 辅助性T淋巴细胞17在肝囊型包虫病患者外周血中的变化被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨肝囊型包虫病患者外周血中辅助性T淋巴细胞（Th）17的变化.方法 将56例受试者分为：健康志愿者（HD）组20例,肝囊型包虫病（CE）组18例,肝囊型包虫病合并胆瘘（BF）组18例.流式细胞仪胞内染色分析法检测各组受试者外周血中Th17细胞占CD4^＋T淋巴细胞比例,ELlSA检测血清Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-23水平.数据行t检验和Pearson相关分析.结果 CE组患者外周血Th17/CD4^＋T淋巴细胞比例为（0.23±0.11）%,明显低于BF组的（0.76±0.43）%和HD组的（0.52±0.50）%（t=2.225,t=4.077,均P＜0.05）,而BF组和HD组间差异无统计学意义（t=1.931,P＞0.05）.血清IL-17和IL-23在CE组分别为（12.1±3.7）ng/L和（84.4±46.0）ng/L,明显低于BF组的（15.5±4.1）ng/L和（138.6±37.9）ng/L（t=2.515,t=3.649,均P＜0.05）,也低于HD组的（14.8±4.4）ng/L和（138.1±48.7）ng/L（t=2.401,t=3.706,均P＜0.05）,而BF组和HD组间差异无统计学意义（t=0.534,P＞0.05）.各组血清IL-17水平与IL-23水平呈正相关（r=0.657,P＜0.05）.结论 肝囊型包虫病患者外周血中Th17细胞比例明显减少,血清IL-17、IL-23水平显著降低.
- 吐尔洪江·吐逊吐尔干·艾力单骄宇张雪阿尔孜古丽·吐逊刘弓伯林仁勇温浩
- 关键词：白细胞介素17白细胞介素23
- Smad4在肝泡状棘球蚴病小鼠中的表达及其意义被引量：2
- 2009年
- 目的探讨细胞质信息传递介质Smad4在小鼠肝泡状棘球蚴病灶周围的表达及其意义。方法16只小鼠按随机数字表法分为受试组（人工接种肝泡状棘球蚴）和对照组（注射生理盐水），每组8只。应用免疫组织化学方法检测小鼠肝脏中Smad4蛋白的表达。采用X^2检验对结果进行分析，观察泡状棘球蚴对Smad4蛋白表达的影响。结果Smad4蛋白主要表达于细胞核中，部分表达于细胞质中。小鼠感染泡状棘球蚴后6个月，受试组肝组织Smad4表达明显高于对照组（X^2=19．869，P〈0．05）。受试组肝细胞Smad4蛋白呈阳性表达的数量略多于对照组，且强度比对照组高（X^2=58．310，P〈0．05）。结论病灶周围肝组织和肝细胞中Smad4表达增多，其改变可能在纤维化过程中及免疫逃避中发挥效应。
- 张亚楼马海龙刘辉齐新伟刘涛姜涛姬风彩温浩
- 关键词：棘球蚴病SMAD4蛋白转化生长因子Β
- 巢式PCR在鉴别多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫基因亚型中的应用被引量：3
- 2008年
- 目的探索巢式PCR在鉴别多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫基因亚型中的应用价值。方法将水泡带绦虫、犬弓首蛔虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫羊株和骆驼株等样本的DNA用巢式PCR扩增。结果巢式PCR可以扩增出多房棘球绦虫和水泡带绦虫,而对细粒棘球绦虫羊株和骆驼株及其他寄生虫均不能扩增出。结论在鉴别细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫方面,巢式PCR有一定的诊断意义,但不能用于鉴别细粒棘球绦虫基因亚型。
- 张亚楼刘开泰刘继文杨晓燕温浩苗玉清马旭东齐新伟刘涛
- 关键词：细粒棘球绦虫多房棘球绦虫特异性基因分型
- 细粒棘球蚴囊液对肝细胞表面TLR4表达的调节被引量：3
- 2009年
- 目的通过研究细粒棘球绦虫囊液对人肝细胞中Toll样受体（TLR）4表达的影响，探讨TLR在启动囊液抗细粒棘球绦虫信号转导通路中的作用。方法用定量PCR检测肝细胞7404囊液处理前后TLR4和TGF-β1的表达变化。结果肝细胞7404经囊液处理后随剂量增加TLR4表达减弱，TGF-β1随剂量增加表达增强，TLR2表达在各组均很低。结论囊液可以上调TLR4的表达，提示囊液诱导的抗细粒棘球绦虫的信号转导途径可能由TLR4引起。高剂量囊液有助于TGF—β1所致的免疫逃避作用。
- 张亚楼黄河方全华刘涛任智慧李亮温浩
- 关键词：细粒棘球绦虫囊液TOLL样受体天然免疫
- 细粒棘球绦虫原头蚴发育调控基因Ral基因的克隆及序列分析被引量：4
- 2009年
- 目的克隆和分析细粒棘球绦虫原头蚴发育调控基因Eg Ral基因。方法根据多房棘球绦虫Em Ral基因序列设计引物,用RT-PCR方法从细粒棘球绦虫原头蚴中克隆Eg Ral基因并将其克隆至pMD19-T载体,经测序后,与线虫、多房棘球绦虫、果蝇和人类等物种Ral基因进行比对分析。结果从细粒棘球绦虫原头蚴cDNA中克隆获得Eg Ral基因,长度为603 bp,编码200个氨基酸,等电点为8.85。经比对,Eg Ral与Em Ral同源性为99%,与线虫、果蝇和人等其他种类Ral基因同源性在47.89%～50.72%之间。进化树分析表明Eg Ral与Em Ral相聚集,与其他物种同源性较低。结论成功从细粒棘球绦虫原头蚴中克隆出Eg Ral基因,其序列具有较高的保守性。
- 王红丽吕国栋王俊华王慧卢晓梅温浩苟萍林仁勇
- 关键词：细粒棘球绦虫
