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国家自然科学基金(20901028)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:戴俊杨娟李建通陈曦张丽娜更多>>
相关机构:河南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇配合物
  • 3篇铅配合物
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 2篇一维链
  • 2篇一维链状
  • 2篇配体
  • 2篇配体构筑
  • 2篇吡啶
  • 2篇联吡啶
  • 2篇链状
  • 2篇甲酸
  • 2篇苯甲酸
  • 1篇单晶X-射线...
  • 1篇一维链状配位...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光性
  • 1篇荧光性质
  • 1篇射线衍射
  • 1篇水热

机构

  • 4篇河南理工大学

作者

  • 4篇杨娟
  • 4篇戴俊
  • 2篇李建通
  • 1篇缪娟
  • 1篇陈曦
  • 1篇杨磊
  • 1篇张丽娜
  • 1篇李飞飞

传媒

  • 4篇无机化学学报
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一维链状配位聚合物[Pb_2(C_8H_7O_2)_4(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及荧光性质被引量:1
2010年
近年来,铅的配位聚合物以其丰富的结构与在离子交换和光学等领域中的应用前景而引起了广泛关注。由于铅的原子半径较大.可以形成较高的配位数;另外.二价铅的白轨道上有一对孤对电子,它对成键电子对的排斥而使铅离子周围的配位键趋向于分布在半球形的区域内.使配位数相对较低。
戴俊杨娟李建通
关键词:水热合成铅配合物晶体结构荧光性质
Synthesis,Characterization and Magnetic Properties of a New Manganese(Ⅱ) Phosphite
2012年
A new manganese(II) phosphite,Mn 2 F2(HPO3)(1),was synthesized with tetraethylene pentamine as structure directing agent under hydrothermal conditions.The as-synthesized product was characterized by single crystal X-ray diffraction,powder X-ray diffraction,infrared(IR),UV-Vis spectrum,thermogravimetric analysis(TGA),inductive coupled plasma-atomic emission spectroscopy(ICP-AES),elemental analyses and magnetic susceptibility measurement.Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that compound 1 crystallized in the orthorhombic space group Pnma,with a=0.75667(15) nm,b=1.0247(2) nm,c=0.55432(11) nm,V=0.42980(15) nm 3,Z=4.The 3D compact framework of compound 1 was built up by the Mn2O6F4 dimers and HPO3 pseudo-pyramids.Compound 1,a new metal-rich manganese phosphite,shows a high thermal stability limit of 550 ℃.Magnetic measurement indicates that compound 1 exhibits the global antiferromagnetic interactions with a ferromagnetic transition at 28 K.
ZHANG HuaWANG Li-pingSHI Su-huaHUANG Liang-liangWANG Li
关键词:磁学性质单晶X-射线衍射UV-VIS光谱ICP-AES法
一维链状4-乙基苯甲酸镧配合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n的合成、晶体结构和性质研究(英文)被引量:1
2010年
水热法合成了配位聚合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n(EBA=4-乙基苯甲酸根,EBAH=4-乙基苯甲酸),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质研究。配合物属三斜晶系,P1空间群。该配合物具有一维链状结构。La3+离子与9个O原子配位,其中4个O原子来自4个双齿桥联的4-乙基苯甲酸根,3个O原子来自2个螯合-桥联的4-乙基苯甲酸根,1个O原子来自1个中性的4-乙基苯甲酸,1个O原子来自配位水分子。La3+离子处于九配位扭变的三帽三角棱柱构型中。相邻La3+离子通过双齿桥联或螯合桥联的4-乙基苯甲酸根联结成一维链状结构。存在于分子内的氢键使一维链状结构更加稳定。由于相邻一维链的苯环间存在弱的π…π堆积作用,使分子沿着a轴堆积形成二维层状结构。同时,标题配合物固体具有光致发光特性,蓝光区的较强发射归于配体的π→π*电子跃迁。
杨娟戴俊李飞飞李建通
关键词:镧配合物一维链晶体结构
对位取代苯甲酸与2,2′-联吡啶配体构筑的两种二价铅配合物的合成、晶体结构及性质(英文)被引量:4
2010年
水热条件下,合成了2个含对位取代苯甲酸和2,2′-联吡啶配体的二价铅配合物[Pb(4-HOBA)2(2,2′-bipy)]·H2O(4-HOBAH=4-hydroxybenzoicacid,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine)(1)及[Pb(4-MBA)2(2,2′-bipy)](4-MBAH=4-methylbenzoicacid)(2),并通过X-射线单晶结构分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析等手段对配合物进行了表征与研究。X-射线单晶结构测定表明,2种晶体的不对称单元中,六配位的二价铅离子分别与来自1个2,2′-联吡啶的2个N原子和2个对位取代苯甲酸的4个O原子螯合。配合物1属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.09483(4)nm,b=1.75194(6)nm,c=1.20479(4)nm,β=100.334(2)°,V=2.27339(14)nm3,Z=4,finalR1=0.0254,wR2=0.0674。广泛存在的分子间氢键和弱π…π堆积作用将配合物1组装成稳定的三维超分子结构。配合物2属三斜晶系,P1空间群,a=0.95510(11)nm,b=1.00805(12)nm,c=1.32483(15)nm,α=109.865(1)°,β=97.322(1)°,γ=90.643(1)°,V=1.1878(2)nm3,Z=2,finalR1=0.0284,wR2=0.0508。配合物2经由一对Pb…O(0.3185(2)nm)弱相互作用被组装成二聚体结构,弱的Pb…O相互作用及与配合物1中类似的π…π堆积作用共同构筑了配合物2的三维结构。在配合物1和2中,铅的6s孤电子均显示了立体化学活性,使配位键分布于半球型区域。同时,两种配合物固体均具有光致发光特性,并在蓝光区有较强发射。
杨娟缪娟戴俊杨磊张丽娜
关键词:铅配合物晶体结构
苯甲酸与含氮配体构筑的两种铅配合物的水热合成、结构与性质研究(英文)被引量:5
2011年
用水热合成方法得到了2个二价铅配合物[Pb(BA)2(phen)].(HBA)(1)及[Pb(2,2′-bipy)(BA)(NO3)]n(2)(HBA=benzoic acid;phen=1,10-phenanthroline;2,2′-bipy=2,2′-bipyridine),对它们进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、粉晶衍射及热分析表征,并通过X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。X-射线单晶结构解析表明,配合物1与2均属三斜晶系,P1空间群。化合物1中,弱Pb…O相互作用、分子间氢键及π…π堆积作用共同构筑了配合物1的三维框架结构。铅的6s孤电子具有立体化学活性,使配位键分布于半球型区域。化合物2中,相邻的PbⅡ离子通过螯合-桥联的硝酸根联结成一维链状结构,广泛存在的π…π堆积作用将邻近的一维链堆积成三维超分子结构。化合物2中的6s孤对电子未显示出立体化学活性,其配位键近似分布于全球型区域。
戴俊杨娟陈曦
关键词:铅配合物苯甲酸邻菲咯啉
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