国家科技重大专项(2010ZX09102-209)
- 作品数：8 被引量：42H指数：4
- 相关作者：韩燕全高家荣魏良兵夏伦祝方朝晖更多>>
- 相关机构：安徽中医药大学第一附属医院安徽中医药大学安徽中医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家中医临床研究基地业务建设科研专项国家中医药管理局新药开发专项基金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹蛭降糖胶囊UPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立丹蛭降糖胶囊UPLC指纹图谱,为其质量控制提供评价方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm,1.7μm)柱进行分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.25ml/min,柱温为30℃。结果:对10批丹蛭降糖胶囊样品进行检测,建立UPLC指纹图谱并标定出7个共有指纹特征峰,各共有峰相对保留时间的变化RSD值均在3%之内。结论:所建立的指纹图谱特征性、重复性较好,对丹蛭降糖胶囊的质量评价有重要参考价值。
- 汪永忠姜蕾韩燕全左冬夏伦祝
- 关键词：丹蛭降糖胶囊指纹图谱超高效液相色谱法
- UPLC指纹图谱法考察丹蛭降糖胶囊的不同制备工艺被引量：4
- 2015年
- 目的运用超高效液相色谱(UPLC)法对两种制备工艺的丹蛭降糖胶囊特征指纹图谱进行初步研究比较,考察不同制备方法对药物指纹图谱的影响,为制备工艺的优化以及后续的药效学研究提供理论依据。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱;体积流量0.25m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果以芍药苷和丹皮酚为参照峰,新工艺(醇水双提)丹蛭降糖胶囊的特征指纹图谱共确定了15个共有峰,老工艺(水提)丹蛭降糖胶囊确定了12个共有峰。结论丹蛭降糖胶囊新制备工艺特征指纹图谱确认的共有峰多,表明提取的有效成分多。对比指纹图谱的峰面积,新工艺峰面积明显高于老工艺,说明新工艺提取效率更高。
- 庄星星杨晓旭魏良兵韩燕全高家荣
- 关键词：丹蛭降糖胶囊
- 基于UPLC/QTOF-MS技术的丹蛭降糖胶囊在2型糖尿病大鼠体内尿液代谢组学研究被引量：7
- 2015年
- 目的观察丹蛭降糖胶囊干预后,2型糖尿病大鼠尿液内源性代谢物的变化,从代谢组学角度探究其防治2型糖尿病的作用机制。方法 SD大鼠随机分成对照组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,造模大鼠以高脂饲料喂养4周后,ip小剂量链脲佐菌素(STZ 35mg/kg)复制2型糖尿病模型。造模成功后,丹蛭降糖胶囊组ig丹蛭降糖胶囊(1.26g/kg)4周,每周监测血糖。治疗结束,收集大鼠尿液,处死大鼠,腹主动脉取血测血浆胰岛素(ISN)和糖化血红蛋白(GHb)水平。采用UPLC/QTOF-MS技术结合主成分分析(PCA)方法分析其尿液代谢谱变化,鉴定差异化合物,分析相关代谢通路。结果血糖监测和INS、GHb检测结果表明,丹蛭降糖胶囊可以降低血糖,升高血浆中ISN水平。在正、负离子模式下分别筛选出7个和6个差异性标志物。差异性标志物分别与糖代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢和氧化应激反应等有关。结论丹蛭降糖胶囊可以降低2型糖尿病大鼠血糖,修复胰岛细胞,其作用机制可能与调节能量代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢和氧化应激状态相关。
- 高家荣庄星星魏良兵韩燕全杨晓旭
- 关键词：丹蛭降糖胶囊2型糖尿病代谢组学能量代谢
- 丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠ANP、BNP和CNP的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠的ANP、BNP和CNP影响,探究其治疗2型糖尿病可能的机制。方法雄性SD大鼠随机分成7组:正常组、模型组、丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量组、二甲双胍组和参芪降糖颗粒组。除正常组外,其余各组采用高脂饲料喂养结合腹腔注射小剂量STZ方法复制实验性2型糖尿病大鼠模型。连续灌胃给药4周,每周尾静脉取血监测血糖。给药2周和4周后,分批处死大鼠腹主动脉取血,测定血浆中ANP、BNP和CNP含量。结果各给药组均可以降低2型糖尿病模型大鼠血糖。和正常大鼠相比,糖尿病模型大鼠血浆ANP和BNP水平升高,CNP水平下降。各给药组均可以不同程度改善3种利钠肽类物质的分泌。结论丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病有防治作用,其机制可能与改善利钠肽类物质分泌有关。
- 高家荣庄星星魏良兵韩燕全
- 关键词：丹蛭降糖胶囊2型糖尿病大鼠ANPBNPCNP
- 超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚和芍药苷含量被引量：8
- 2012年
- 目的:建立一种超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚、芍药苷的含量。方法:色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.653～1.959μg(r=0.999 7)和0.108～0.324μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.46%,RSD=0.46%(n=6)和99.19%,RSD=0.49%(n=6)。结论:新建方法简便、快速、准确、易行,可用于控制制剂质量。
- 汪永忠姜蕾韩燕全左冬罗欢夏伦祝
- 关键词：丹蛭降糖胶囊丹皮酚芍药苷超高效液相色谱法
- 丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞功能的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠血管内皮细胞功能的影响。方法:90只雄性SD大鼠随机分成6组:正常组、模型组、丹蛭降糖胶囊高、低剂量组、二甲双胍组和参芪降糖颗粒组。5组采用高脂高糖饲料喂养结合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)复制实验性2型糖尿病大鼠模型。用双抗体夹心法测定血浆中一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)和血管性假血友病因子(v WF)含量,分光光度计法测糖化血红蛋白(GHb)含量。取大鼠胸主动脉HE染色切片,观察血管内皮细胞形态。结果:2型糖尿病模型大鼠血浆NO含量下降,ET-1和v WF的含量升高,随疾病的发展趋势越明显(P<0.01,P<0.05);GHb和血糖监测结果表明,4周后,各给药组均可以降低和有效控制血糖(P<0.01)。HE染色表明,丹蛭降糖胶囊对内皮细胞损伤有一定修复作用。结论:丹蛭降糖胶囊可以降低2型糖尿病大鼠的血糖以及改善血管内皮细胞功能,对2型糖尿病大鼠有一定防治作用。
- 王婷庄星星魏良兵韩燕全高家荣
- 关键词：丹蛭降糖胶囊2型糖尿病大鼠内皮素1血管性假血友病因子糖化血红蛋白
- 基于UPLC/QTOF-MS技术的丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠的血清代谢组学研究被引量：8
- 2016年
- 目的:本实验运用UPLC/QTOF-MS技术对丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠进行血清的代谢组学研究,探求该中药制剂防治糖尿病血管病变可能的物质基础。方法:SD大鼠随机分成正常组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,高脂饲料喂养4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ35 mg·kg^(-1))复制2型糖尿病大鼠模型。造模成功后,灌胃给予丹蛭降糖胶囊(1.26 g·kg^(-1)·d^(-1))连续4周。给药4周后,处死大鼠,腹主动脉取血,去胸主动脉HE染色做病理切片。采用UPLC/QTOFMS技术结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)分析其代谢谱变化,鉴定差异化合物,分析相关代谢通路。结果:病理切片发现模型组大鼠血管内皮细胞较正常组大鼠的有明显损坏,丹蛭降糖胶囊组大鼠的血管内皮细胞受损较轻。PCA和PLS-DA分析表明各组大鼠之间代谢谱存在明显差异,可实现分离。研究在正、负离子模式下分别筛选出11个和4个差异性标志物。代谢通路分析结果表明,差异性标志物分别于氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关。结论:丹蛭降糖胶囊可以保护血管内皮细胞,防治2型糖尿病血管病变,其作用机制可能在于调节氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关。
- 高家荣方朝晖庄星星魏良兵韩燕全
- 关键词：丹蛭降糖胶囊2型糖尿病血管病变代谢组学
- 丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠降糖作用被引量：14
- 2013年
- 目的:观察丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠的降糖作用。方法:大鼠静脉注射链脲佐菌素致实验性糖尿病模型,随机分为模型组、盐酸苯乙双胍组(75 mg·kg-1)、糖脉康组(1.5 g·kg-1)和丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量组(生药13,6.5,3.2 g·kg-1),每组8只,另选8只正常大鼠为正常对照组,给药20 d后,观察各组大鼠体重、血糖、糖耐量、糖化血红蛋白及胰岛素水平的变化。结果:丹蛭降糖胶囊高剂量组能显著降低糖尿病大鼠空腹血糖(P<0.01),改善糖耐量(P<0.01);各剂量组均能显著增加糖尿病大鼠的体重(P<0.01,P<0.01,P<0.05)、降低糖化血红蛋白水平(P<0.01,P<0.01,P<0.01);而不影响胰岛素水平。结论:丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠有显著降糖作用。
- 徐先祥汪宁卿夏伦祝方朝晖
- 关键词：丹蛭降糖胶囊糖尿病空腹血糖糖耐量糖化血红蛋白
