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国家自然科学基金(30970007)

作品数:19 被引量:79H指数:6
相关作者:陈义光刘祝祥贺建武陈奇辉黄苛更多>>
相关机构:吉首大学云南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省重点学科建设项目湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 14篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 14篇系统发育
  • 13篇系统发育分析
  • 13篇发育分析
  • 6篇抗菌
  • 6篇抗菌活性
  • 6篇活性
  • 5篇抗菌活性筛选
  • 5篇活性筛选
  • 5篇RRNA基因
  • 4篇微生物
  • 3篇生物学
  • 3篇链霉菌
  • 3篇酒鬼
  • 3篇酒鬼酒
  • 2篇多样性
  • 2篇生物学特性
  • 2篇生物学特征
  • 2篇栉江珧
  • 2篇细菌
  • 2篇香港巨牡蛎

机构

  • 19篇吉首大学
  • 4篇云南大学

作者

  • 19篇陈义光
  • 17篇刘祝祥
  • 13篇贺建武
  • 8篇陈奇辉
  • 7篇肖建青
  • 7篇黄苛
  • 6篇李洪军
  • 5篇刘荷
  • 5篇张丽
  • 5篇钟小娟
  • 5篇朱泓溢
  • 5篇彭清忠
  • 4篇李文均
  • 4篇程金莲
  • 2篇彭清静
  • 2篇谭周才
  • 2篇易旻
  • 1篇庄大春
  • 1篇粟银
  • 1篇肖怀东

传媒

  • 8篇微生物学杂志
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇微生物学报
  • 2篇海洋科学
  • 2篇微生物学通报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇工业微生物
  • 1篇吉首大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
波赛链霉菌合成蒽环类抗肿瘤抗生素研究进展被引量:7
2011年
蒽环类抗生素(anthracyclines antibiotic)在治疗急性非淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤、乳腺癌等方面有着很好的疗效,成为临床首选药物。波赛链霉菌(Streptomyces peucetius)是合成柔红霉素、多柔比星、表阿霉素、表柔红霉素、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等多种蒽环类抗肿瘤抗生素的最重要菌株。该菌产生的生物活性物质及其合成途径成为国内外的研究热点。本文综述了近年来波赛链霉菌合成蒽环类抗肿瘤抗生素的研究进展,并展望其发展前景。
贺建武陈奇辉刘祝祥庄大春黄苛陈义光
关键词:蒽环类抗肿瘤抗生素生物合成
内生真菌对姜黄素的微生物转化被引量:11
2010年
目的:调查姜黄根茎内生真菌对姜黄素的微生物转化,以期获得一些姜黄素的结构类似物或衍生物。方法:利用表面消毒法分离内生真菌;采用薄层层析和高效液相色谱(HPLC)技术筛选生物转化姜黄素的内生真菌;利用硅胶柱层析和制备型HPLC分离纯化生物转化产物;应用波谱技术解析转化产物的化学结构;通过形态学特征和内转录间隔区(ITS)序列分析对内生真菌进行初步鉴定。结果:从姜黄根茎中分离出18株内生真菌,经筛选发现其中1株丝状真菌能转化姜黄素,其产物分别为去甲基姜黄素和二去甲基姜黄素。初步鉴定该内生真菌属于Diaporthe sp.。结论:内生真菌Diaporthe sp.能对姜黄素进行去甲基化修饰,推测它可能具有O-去甲基化酶系。
彭清忠陈玲易浪波陈义光彭清静
关键词:姜黄素微生物转化内生真菌DIAPORTHE
响应面法优化波赛链霉菌JMC 06001发酵培养基被引量:1
2011年
采用响应面法对产生抑菌活性物质的波赛链霉菌(Streptomyces peucetius)菌株JMC06001的发酵培养基进行优化。首先采用Minnimum Run Equireplicated ResⅣ设计对初始发酵培养基的8个营养因素进行筛选,获得影响产生抑菌活性物质的3个主影响因素:葡萄糖、大豆粉和NaCl;然后用最陡爬坡实验快速逼近最大响应区域;最后,结合Box-Behnken设计及响应面分析,确定主影响因素的最佳浓度,得出该菌株产抑菌活性物质的最优发酵培养基配方为:葡萄糖1.2%,麦芽糖0.7%,蛋白胨0.9%,大豆粉1.4%,NaCl 3.7%,CaCO_3 0.1%,复合盐A液2.0%,复合盐B液0.1%,起始pH值7.0。用优化后的培养基发酵所得发酵液对敏感指示菌藤黄八叠球菌的抑菌圈直径达31.5 mm,与预测值的相对偏差仅为1.59%,与用初始发酵培养基发酵所得发酵液的抑菌效果(抑菌圈直径26.5 mm)相比提高了18.9%。
贺建武刘祝祥陈奇辉谭周才肖建青朱泓溢陈义光
关键词:响应面法发酵培养基优化
栉江珧相关细菌抗菌活性筛选及系统发育分析被引量:2
2013年
采用8种敏感指示菌(革兰阳性和阴性菌各3株,真菌2株),利用琼脂扩散法,对分离自南海硇洲岛潮汐带栉江珧(Atrina pectinata)样品的细菌进行抗菌活性筛选,并对具有较强生物活性的菌株进行系统发育分析和生物学特征观察。结果显示,125个分离菌株中,有18株的发酵液具有抗菌活性,占受试菌种总数的14.4%,其中6株(JSM 112006、JSM 114095、JSM 114060、JSM 112019、JSM 114054、JSM 114093)具有较强的抗菌活性。基于16S rRNA基因序列的系统发育分析表明,这些活性菌株类群多样性较高,分属于4个属:菌株JSM 112006属于Marinobacter属;JSM 114095属于Halomonas属;JSM 114060和JSM 112019属于Salinivibrio属;JSM 114054和JSM 114093属于Staphylococcus属。研究结果表明,南海硇洲岛潮汐带栉江珧分离菌株中存在一定比例的抗菌活性菌株,且这些细菌具有较为丰富的类群多样性。
朱泓溢肖建青刘祝祥刘荷李洪军贺建武钟小娟陈义光
关键词:栉江珧抗菌活性系统发育分析
小溪自然保护区非盐环境土壤中嗜盐和耐盐菌多样性被引量:12
2010年
【目的】研究湖南小溪国家级自然保护区普通非盐环境(ordinary non-saline environment)土壤样品中可培养嗜盐及耐盐细菌(含放线菌)多样性。【方法】采用纯培养法和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析对样品中嗜盐及耐盐细菌多样性进行研究。【结果】用补充5%-20%(w/v)NaCl的MA、ISP2、ISP5、NA和HAA培养基从土壤样品中分离到114株细菌,其中8株为中度嗜盐菌,19株为轻度嗜盐菌,87株为耐盐菌。根据形态观察和部分生理生化实验结果去冗余,选取61个代表性菌株进行基于16S rRNA基因序列的系统发育多样性分析。结果表明,这些菌株属于细菌域(Bacteria)的3个大的系统发育类群(门;phylum)(Actinobacteria,Firmicutes,Proteobacteria)的16个科、18个属,代表了41个物种。多数菌株属于Firmicutes门(38株,62.3%)和Actinobacteria门(18株,29.5%)。大多数菌株与其系统发育关系最密切的已知物种的典型菌株之间存在一定的遗传差异(16S rRNA基因序列相似性为96.9%-99.8%),其中有7个菌株(JSM070026,JSM081004,JSM081006,JSM081008,JSM083058,JSM083085,JSM084035)代表7个潜在新种(potential novel species)。【结论】研究结果表明,湖南小溪国家级自然保护区普通非盐环境土壤中存在较为丰富的可培养嗜盐及耐盐细菌多样性,并且潜藏着较多新的微生物类群(物种)。
陈奇辉刘祝祥彭清忠黄苛贺建武张丽李文均陈义光
关键词:RRNA基因序列系统发育分析
发酵车间空气源细菌淀粉酶产生菌筛选及多样性分析被引量:5
2015年
采用平板水解圈法(plate hydrolysis spot method)对分离自酒鬼酒发酵车间空气样品的细菌进行淀粉酶产生菌筛选,运用基于16S rRNA基因序列的分析方法对高酶活菌株进行系统发育多样性分析。结果表明,73个受试菌株中,有23株为淀粉酶产生菌,占受试菌株的31.5%,其中有9株为高酶活菌。23个淀粉酶产生菌类群多样性和物种多样性较高,属于4个大的系统发育类群(Actinobacteria、Deinococcus-Thermus、Firmicutes、Proteobacteria)中的10个科(Bacillaceae、Deinococcaceae、Intrasporangiaceae、Microbacteriaceae、Micrococcaceae、Nocardiaceae、Propionibacteriaceae、Pseudomonadaceae、Rhodobacteraceae、Xanthomonadaceae)的13个属,可分为21个物种。进一步分析表明,9株高酶活菌属于细菌域(Eubacteria)的4个大的系统发育类群(Actinobacteria、Deinococcus-Thermus、Firmicutes、Proteobacteria)的7个科(Bacillaceae、Deinococcaceae、Micrococcaceae、Microbacteriaceae、Nocardiaceae、Rhodobacteraceae、Xanthomonadaceae),归属于8个属。研究结果表明,酒鬼酒发酵车间空气源细菌存在较高比例的淀粉酶产生菌,且这些菌株具有较高的类群多样性和物种多样性。
刘荷樊林程金莲肖建青钟小娟余冰李洪军刘祝祥陈义光
关键词:系统发育分析
波赛链霉菌JMC 06001抑菌活性物质的特性研究被引量:4
2011年
使用藤黄八叠球菌(Sarcina lutea)、枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)、大肠埃希菌(Escherichia coli)、黑曲霉(Asperillus niger)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)、变形杆菌(Proteus vulgaris)、白色念珠菌(Candidaalbicans)、青霉(Penicilliumsp.)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)9种指示菌,采用杯碟法检测抑菌活性。研究了波赛链霉菌JMC 06001菌株(Streptomyces peucetiusJMC 06001)发酵液和菌丝体中活性物质的抑菌谱,对由该菌株产生的抑菌物质的温度、pH值、抗紫外线方面的稳定性进行了考察。利用硅胶柱层析和薄层层析对抑菌物质的分离也做了初步的研究。结果表明,该菌株的发酵产物对部分革兰阳性菌、革兰阴性菌和部分真菌有较为明显的抑制作用。稳定性试验结果显示,该菌株产生抑菌活性物质的最适温度为40℃左右,最佳pH值在7.0左右,具有较好的热稳定性和较宽的pH作用范围,抗紫外线辐射能力较强。通过硅胶柱层析分离和薄层色谱检测,显示该菌次生代谢产物中的抑菌活性物质包含了多种成分。
贺建武刘祝祥龙华朱泓溢肖建青谭周才陈义光
关键词:抑菌谱稳定性
环己酮降解细菌的筛选和系统发育分析被引量:1
2010年
通过以环己酮为唯一碳源的选择培养基富集培养和细菌环己酮降解能力的测定,从巴陵石化公司环己酮生产车间排水口的污泥样品中分离到12株降解环己酮性能强的细菌菌株。根据形态观察、部分生理生化试验和16SrRNA基因序列的比对分析,初步确定这些菌株代表8个物种,属于3个大的系统发育类群/门(Actinobacteria,Proteobacteria,Bacteroidetes)的5个科、7个属;大多数菌株与其系统发育关系最密切的典型菌株之间存在一定的遗传差异。结果表明降解环己酮性能强的细菌具有较丰富的系统发育多样性。
彭清忠何倩刘祝祥陈义光彭清静
关键词:细菌RRNA基因系统发育分析
海胆相关菌株抗菌活性筛选及其生物学特性被引量:3
2011年
以8个菌株(3株革兰氏阳性菌、3株革兰氏阴性菌和2株真菌)作为指示菌,采用管碟法对分离自南海硇洲岛马粪海胆(Hemicentrotus pulcherrimus)中的106株细菌(含放线菌)进行抗菌活性筛选,并对其中抗菌活性较强的菌株进行了基于16S rRNA基因序列的系统发育分析和生物学特性研究。结果显示,具有抗菌活性的细菌59株,占受试菌株总数的55.7%。综合分析形态特征、生理生化特征和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析数据,结果表明,10株具有较强抗菌活性的菌株分别属于Halobacillus属(JSM 076029、JSM 076017、JSM 076062),Bacillus属(JSM 076053、JSM 076009),Pon-tibacillus属(JSM 076056),Planococcus属(JSM 076050),Jeotgalibacillus属(JSM 076100),Salinicoccus属(JSM 076102)和Serratia属(JSM 076077)。
黄苛刘祝祥陈奇辉贺建武粟银张丽陈义光
关键词:抗菌活性生物学特性系统发育
具抗菌活性放线菌菌株JSM 20.1的分离和鉴定被引量:5
2010年
从药用植物银杏(Ginkgo biloba)根际土壤中分离到1株放线菌菌株JSM20.1,其发酵产物具有广谱抗菌活性。该菌株在多数培养基上生长良好,具有链霉菌属的典型形态特征。菌丝多分枝,不断裂;基内菌丝黄白色至棕褐色,气生菌丝黄白色至棕红色;孢子链直且长,偶有波曲,孢子柱状、光滑、不运动。在察氏、马铃薯浸汁、葡萄糖-天门冬酰胺、酵母膏-麦芽膏(ISP2)、燕麦(ISP3)、无机盐淀粉(ISP4)和甘油-天门冬酰胺(ISP5)琼脂上均产生可溶性色素,而在营养琼脂上不产生可溶性色素。生长温度范围为7~40℃,最适生长温度28℃;生长pH范围为5.0~10.0,最适pH7.0;能在含0~3%(质量与体积比)NaCl的培养基上生长,而在无NaCl的ISP2培养基生长最佳。根据其形态学特征、生理生化特征、细胞化学分类特征和基于16SrRNA基因序列的系统发育分析结果,菌株JSM20.1被鉴定为链霉菌属的有效发表种Streptomyces cyaneofuscatus的1个菌株。
黄苛刘祝祥陈奇辉彭清忠贺建武张丽陈义光
关键词:根际微生物抗菌活性RRNA基因系统发育分析
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